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37.95
20 mg O-(beta-hydroxyethyl)rutosidea (Oxerutina)
,
Carbomerum 980
,
Dinatrii edetas
,
Natrii hydroxidum
,
Benzalkonii chloridum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Spirig HealthCare AG
Venoruton Gel contiene O-(2-idrossietil)-rutoside che contribuisce a normalizzare la funzione dei piccoli vasi sanguigni (capillari). Grazie ai suoi effetti riduce il gonfiore alle caviglie e contemporaneamente lenisce anche altri sintomi (dolore, senso di pesantezza) delle vene varicose o riconducibili a lesioni (distorsioni, slogature, contusioni muscolari).
Per alleviare i sintomi delle varici si consiglia, per quanto possibile, di tenere le gambe sollevate a intervalli frequenti nel corso della giornata e di rialzare leggermente l'estremità del letto in corrispondenza dei piedi. È altresì consigliabile indossare un supporto elastico (in genere calze).
Se è sensibile al principio attivo O-(2-idrossietil)-rutoside o a sostanze analoghe, non deve usare Venoruton Gel. Nei primi tre mesi di gravidanza non deve usare Venoruton Gel. Il suo medico le consiglierà cosa fare in questi casi.
Applicare il gel solo sulla pelle integra e non sulle mucose.
In caso di malattie venose causate dalla presenza di un coagulo di sangue (tromboembolia), non massaggiare.
Se i sintomi perdurano o se peggiorano, consultare un medico.
Venoruton Gel contiene 0.05 mg di benzalconio cloruro per 1 g di gel. Benzalconio cloruro può causare reazioni cutanee.
Informi il suo medico, farmacista o droghiere nel caso in cui
Durante la gravidanza e l'allattamento dovrebbe usare Venoruton Gel solo dopo averne parlato con il suo medico. Nei primi tre mesi di gravidanza non deve usare Venoruton Gel. Se è incinta, se pianifica una gravidanza o se allatta, si rivolga al suo medico.
Applichi il gel mattina e sera sulle zone da trattare con un leggero massaggio, finché la pelle è asciutta.
Se necessario, la zona trattata con Venoruton Gel può essere coperta da bendaggi o calze elastiche.
L'uso e la sicurezza di Venoruton Gel nei bambini e negli adolescenti non sono stati finora esaminati.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al droghiere.
Con l'uso di Venoruton Gel possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:
eruzione cutanea, prurito, orticaria, reazioni allergiche. In questo caso sospendere l'uso del medicamento.
I prodotti farmacologicamente attivi possono avere effetti collaterali. Venoruton Gel è generalmente ben tollerato. Sono stati segnalati casi isolati di sensibilizzazione con reazioni cutanee. Con la sospensione del trattamento tali sintomi si risolvono rapidamente.
Se osserva effetti collaterali, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere. Questo vale soprattutto per gli effetti collaterali non specificati in questo foglietto illutrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Dopo l'apertura utilizzare entro 3 mesi.
Conservare a temperature non superiori a 25 °C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di una informazione professionale dettagliata, possono fornirle ulteriori informazioni.
1 g di Venoruton Gel contiene:
20 mg di O-(2-idrossietil)-rutoside (= 2%)
Carbomer 980, sodio edetato, sodio idrossido, benzalconio cloruro, acqua purificata.
27837 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezione da 40 g e 100 g.
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).