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1 mg Risperidonum
,
Acidum tartaricum
,
Natrii hydroxidum
,
Natrium ionisatum
,
Acidum benzoicum (E210)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Janssen-Cilag AG
I pazienti dementi con sintomi parkinsoniani quali rigidità e rallentamento di tutti i movimenti non possono assumere Risperdal, dato che può verificarsi un peggioramento della sintomatologia.
Non devono assumere Risperdal i pazienti affetti da demenza a corpi di Lewy, una forma particolare di demenza che spesso include sintomi quali rigidità, lentezza dei movimenti, andatura impacciata o rigida, tremore e/o problemi alla vista (ad es. allucinazioni visive).
Il paziente non deve prendere Risperdal se reagisce con ipersensibilità ad uno dei costituenti della formulazione.
La reazione di ipersensibilità può manifestarsi ad es. con eruzione cutanea, prurito, dispnea o viso tumefatto. È indispensabile consultare subito il proprio medico qualora insorga uno di questi sintomi.
Se trattati con risperidone o altri medicamenti di questa classe i pazienti anziani con demenza hanno un'aumentata incidenza di ictus (stroke). In genere, si sconsiglia la somministrazione di Risperdal a pazienti con demenza o pregresso ictus cerebrale. Il paziente o la persona che lo assiste deve segnalare al medico curante se in un tempo antecedente si era verificato un ictus cerebrale.
Ai fini di un'assistenza medico-generica, durante un trattamento con Risperdal è opportuno che lei consulti spesso il medico. Deve rivolgersi subito al medico se lei o la persona che la assiste osserva un'improvvisa alterazione del suo stato mentale o se avverte, anche solo per breve tempo, un'improvvisa sensazione di debolezza o insensibilità che interessa principalmente un solo lato del corpo (viso, braccio o gamba), linguaggio farfugliato o difficoltà di deglutizione. Queste manifestazioni possono essere segnali premonitori di un ictus cerebrale.
Informi il suo medico se assume furosemide, un farmaco diuretico in compresse usato spesso in caso di problemi cardiaci o di gonfiori conseguenti ad un abnorme accumulo di liquidi. Assunto da solo o insieme al furosemide, Risperdal può aumentare il rischio di ictus cerebrale o di decesso in pazienti con demenza.
Durante una terapia prolungata, Risperdal può eventualmente provocare spasmi involontari al viso o alla lingua. Qualora si manifestassero sintomi di questo genere, è consigliabile rivolgersi immediatamente al medico.
In casi molto rari, può manifestarsi uno stato di confusione, diminuzione del livello di coscienza, febbre alta o rigidità muscolare. Qualora dovesse verificarsi questa eventualità, consulti il medico e lo informi che assume Risperdal.
Informi il suo medico se lei o un suo familiare avesse presentato dei coaguli di sangue. Coaguli di sangue sono stati riscontrati nei polmoni o nelle gambe di pazienti che assumono Risperdal. I coaguli di sangue possono essere letali. Qualora accusasse difficoltà respiratoria e forti dolori al torace, oppure presentasse gonfiore e dolore a una gamba, occorre consultare immediatamente un medico.
Informi il medico se soffre di malattie cardiovascolari, diabete, disfunzioni renali o epatiche, morbo di Parkinson, epilessia o se in passato ha avuto un tumore.
Se in passato avesse presentato un'erezione prolungata e/o dolorosa, ne parli con il suo medico. Questo effetto indesiderato (cosiddetto priapismo) richiede un trattamento urgente da parte di un urologo. Se avesse problemi di regolazione della temperatura corporea o se soffre di surriscaldamento, ne informi il suo medico.
I ragazzi e gli adolescenti al disotto dei 15 anni non devono prendere Risperdal per il trattamento della schizofrenia e dell'episodio maniacale, dato che si hanno ancora troppo poche esperienze in materia.
Informi il suo medico se in passato avesse presentato un numero troppo basso di globuli bianchi (dovuto o meno all'assunzione di altri medicamenti).
Poiché nei pazienti trattati con Risperdal sono stati osservati molto raramente valori pericolosamente bassi di determinati tipi di globuli bianchi necessari per combattere le infezioni nel sangue, il suo medico potrebbe controllare il numero dei suoi globuli bianchi.
Informi il suo medico se presenta un elevato livello anormale dell'ormone prolattina nel sangue o se eventualmente ha un tumore prolattina-dipendente.
Risperdal può causare un aumento di peso. Un notevole aumento di peso può ripercuotersi negativamente sulla sua salute. Pertanto è consigliabile eseguire un regolare controllo del peso. Si alimenti in modo equilibrato. Se necessario, si faccia consigliare dal suo medico o da altro personale sanitario.
Informi il medico se soffre di malattie cardiovascolari, diabete, disfunzioni renali o epatiche, morbo di Parkinson, epilessia o se in passato ha avuto un tumore.
Si rivolga al medico se prende medicamenti per il trattamento dell'ipertensione arteriosa, poiché la contemporanea assunzione di Risperdal e farmaci ipotensivi può provocare un forte abbassamento dei valori pressori.
Si raccomanda prudenza nell'uso di Risperdal quando si assumono contemporaneamente medicamenti che alterano la propagazione degli impulsi elettrici nel miocardio. Di tali farmaci fanno parte, tra l'altro, medicamenti per il trattamento della malaria, di aritmie cardiache o di allergie nonché altri antipsicotici, antidepressivi, diuretici e altri medicamenti con effetti sui sali minerali (sodio, potassio, magnesio) presenti nell'organismo.
Alcuni medicamenti possono far aumentare o diminuire la concentrazione di Risperdal nel sangue. Informi perciò il suo medico se deve iniziare o finire una terapia con i seguenti medicamenti affinché il suo medico possa eventualmente adeguare il dosaggio.
Medicamenti che possono far aumentare la concentrazione di Risperdal nel sangue:
Medicamenti che possono far diminuire la concentrazione di Risperdal:
I pazienti che avevano assunto antipsicotici in combinazione con litio hanno accusato disturbi motori più spesso che durante il trattamento con il solo litio.
In certe circostanze Risperdal può potenziare l'azione dell'alcool e di determinati medicamenti che alterano la capacità di reazione (calmanti e sonniferi, analgesici narcotici, determinati antistaminici, determinati antidepressivi). Eviti perciò l'alcool e prenda i medicamenti in questione solo se glieli ha prescritti il medico.
Risperdal deve essere utilizzato con cautela in associazione con medicamenti che aumentano l'attività del sistema nervoso centrale (psicostimolanti come ad esempio il metilfenidato).
Nel quadro di operazioni per rimuovere la cataratta dell'occhio può succedere che la pupilla non si dilati a sufficienza. Inoltre è possibile che l'iride (l'anello colorato dell'occhio) si rilassi durante l'operazione, con possibile danno all'occhio. Pertanto, prima di ogni intervento sull'occhio deve informare l'oculista che sta assumendo questo medicamento.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per unità di dosaggio, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Questo medicamento contiene 2 mg/ml di acido benzoico (E 210). L'acido benzoico può aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati (fino a 4 settimane di età).
Risperdal può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine! All'inizio del trattamento, si sconsiglia quindi di guidare automezzi e di manovrare macchine.
Finché prende Risperdal dovrebbe essere sotto continuo controllo medico.
Informi il suo medico o il suo farmacista, se
Se ha in corso o in programma una gravidanza, la paziente dovrebbe prendere Risperdal solo se il medico lo prescrive esplicitamente. Finché prende Risperdal, la paziente non deve allattare. In questo caso è opportuno che consulti il medico. Nei neonati, le cui mamme nell'ultimo trimestre di gravidanza, abbiano assunto Risperdal, possono comparire tremori, rigidità muscolare e/o debolezza muscolare, sonnolenza, agitazione, difficoltà respiratorie o problemi durante l'alimentazione.
In caso di gravidanza, la preghiamo di informarne immediatamente il suo medico per considerare la migliore opzione terapeutica per la sua malattia e per garantire la sicurezza del suo bambino. In nessun caso, il trattamento deve essere interrotto di propria iniziativa. Una sospensione improvvisa di Risperdal può comportare gravi conseguenze.
Per favore, informi immediatamente anche il suo ginecologo/l'ostetrica di fare o di aver fatto uso di risperidone durante la gravidanza, in particolare se suo figlio dopo la nascita dovesse presentare i disturbi su descritti.
La dose giornaliera di Risperdal può essere assunta in una sola volta al giorno o suddivisa in due porzioni uguali da prendere la mattina e la sera. Le dosi superiori agli 8 mg al giorno vanno ripartite in 2 assunzioni (la mattina e la sera). Si può assumere Risperdal con i pasti o indipendentemente da questi. La soluzione si può prendere in/con qualsiasi liquido non alcolico, eccetto che con tè.
La quantità di Risperdal necessaria varia notevolmente da individuo a individuo. Il medico adatterà quindi le quantità di soluzione fino ad ottenere l'effetto desiderato.
Osservazione importante: Le quantità sono indicate in milligrammi (= mg)!
Il suo medico le indicherà a quanta soluzione corrisponde la dose più adatta alla sua situazione personale.
All'inizio del trattamento con Risperdal si aumenta il dosaggio gradualmente fino a raggiungere la dose adeguata al caso individuale.
Di solito, per un trattamento prolungato saranno sufficienti 4-6 mg al giorno, tuttavia può anche bastare una dose giornaliera più bassa.
Per i pazienti oltre i 65 anni si consiglia un adattamento speciale del dosaggio, che verrà determinato dal medico.
All'inizio del trattamento con Risperdal si aumenta il dosaggio gradualmente fino a raggiungere la dose adeguata al caso individuale. Solitamente si inizia con l'assunzione di 0,25 mg 2× al giorno. La dose giornaliera può essere aumentata dal medico in ragione di 0,5 mg ogni secondo giorno.
Per un trattamento prolungato la dose usuale è di 1 mg al giorno, suddiviso in una o due assunzioni. Possono rendersi necessarie anche dosi fino a 2 mg.
Di solito, la dose iniziale raccomandata è di 2 mg 1 volta al giorno (alla sera). Il medico può adattare questa dose gradualmente in ragione di 1 mg 1× al giorno; non si dovrebbe modificare la dose più spesso che ogni 2 giorni. Per la maggior parte dei pazienti sono sufficienti dosi di 2-6 mg al giorno.
Non si hanno dati sperimentali sull'uso pediatrico di Risperdal per bambini di età inferiore ai 5 anni.
In presenza di disturbi renali o epatici, in genere, si dimezza la posologia usuale.
Avvertenza importante: Non si può superare la dose massima giornaliera di 16 mg (16 ml soluzione), ripartiti in 2 assunzioni.
Nei casi di autismo, Risperdal può essere somministrato 1-2 volte al giorno.
Per i pazienti che soffrono di sonnolenza diurna può essere utile, se trattati con una sola dose giornaliera, assumere il preparato la sera, prima di coricarsi, o ripartire la posologia in due somministrazioni al giorno.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Fig. 1: il flacone è munito di una chiusura di sicurezza «a prova di bambino» e può essere aperto nel modo seguente:
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Fig. 2: introdurre la pipetta nel flacone. |
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Fig. 3: tenere con una mano l'anello inferiore della pipetta e tirare verso l'alto con l'altra mano l'anello superiore, finché sullo stantuffo della pipetta non appare la tacca desiderata della scala in millilitri (ml) o in milligrammi (mg). |
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Fig. 4: prendere la pipetta dall'anello inferiore ed estrarla per intero dal flacone. Trasferire il contenuto della pipetta in una qualsiasi bevanda analcolica, escluso il tè, premendo completamente in basso lo stantuffo della pipetta. Richiudere il flacone. Sciacquare la pipetta con un po' d'acqua. |
Lasciare asciugare la pipetta vuota e conservarla in un luogo pulito.
Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000)
Se il paziente ha assunto troppa soluzione deve informarne immediatamente il medico.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Dopo l'apertura la soluzione è stabile per un massimo di 3 mesi.
Conservare a temperatura ambiente (15-25°C). Non congelare.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 ml di Risperdal Soluzione da ingerire contiene 1 mg di risperidone.
Acido benzoico (E 210), acido tartarico, sodio idrossido, acqua depurata.
53424 (Swissmedic).
In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.
Risperdal Soluzione 1 mg/ml: 30 ml e 100 ml (con pipetta dosatrice da 3 ml).
Janssen-Cilag SA, Zugo, ZG.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).