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RECKEWEG R53 Comedonin
50 ml, flacon, Gocce orali, liquido

 27.95

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Bromum hom

Hepar sulfuris hom

Juglans regia hom

Kalii bromidum hom

Ledum palustre hom

Natrii bromidum hom

Natrii chloridum hom

0.1 ml Viola tricolor hom

35 % Ethanolum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Gocce Dr. Reckeweg® R53 Comedonin

Laboratoire homéopathique Jacques Reboh


Medicamento omeopatico

Secondo i canoni della medicina omeopatica le gocce Dr. Reckeweg® R53 Comedonin trovano principalmente impiego in caso di malattie della pelle di origine non infettiva come l'eczema e l'orticaria.

Quali precauzioni sono da osservare durante il trattamento?

Nel caso in cui il medico le avesse già prescritto altri medicinali, chieda al suo medico o al suo farmacista se è possibile associare ad essi le gocce Dr. Reckeweg® 53 Comedonin.

Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 2 anni senza aver prima consultato un medico o un farmacista. Nel caso di alterazioni che interessano vaste aree cutanee, di infezioni e di sospetto di patologie sistemiche consultare un medico.

Informi il suo medico o il suo farmacista se:

– soffre di altre malattie,

– soffre di allergie,

– assume altri medicamenti o fa uso di medicamenti per uso esterno (anche acquistati di propria iniziativa).

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono mai stati effettuati studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare, nella misura del possibile, ad assumere medicamenti durante la gravidanza e l'allattamento o chidere consiglio al suo medico o al suo farmacista.

Salvo diversa prescrizione medica, assumere 10-15 gocce, in poca acqua, 3 volte al dì prima dei pasti. Nei casi acuti è possibile aumentare la frequenza delle somministrazioni. A miglioramento clinico ottenuto sono sufficienti 10-15 gocce 1-2 volte al dì per un periodo prolungato. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se non si manifesta il miglioramento desiderato nel trattamento di un bambino piccolo / bambino, deve essere consultato un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto delle gocce Dr. Reckeweg® R53 Comedonin. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista. Nel corso dell'assunzione di medicinali omeopatici si può verificare un aggravamento temporaneo dei sintomi (aggravamento iniziale). In caso di aggravamento persistente interrompa il trattamento con le gocce Dr. Reckeweg® R53 Comedonin e informi il medico o il farmacista.

Il medicinale può essere utilizzato solamente fino alla data indicata con «EXP» sul contenitore. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Conservare fuori della portata dei bambini. Altre informazioni possono essere fornite dal suo medico o farmacista. Le gocce contengono alcool 35% Vol.

10 ml contengono: Bromum D12 1 ml, Hepar sulfuris D30 1 ml, Juglans D30 1 ml, Kalium bromatum D12 1 ml, Ledum D30 1 ml, Natrium bromatum D12 1 ml, Natrium chloratum D200 1 ml, Viola tricolor D12 1 ml e come eccipienti alcool e acqua. Contiene alcool 35% Vol.

45081

In vendita in farmacia senza ricetta medica. Flaconi di gocce da 50 ml.

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

D - 64625 Bensheim

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel 10/2006 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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