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50 mg Sumatriptanum
,
Sumatriptani succinas (1:1)
,
Lactosum monohydricum
,
Ammonio methacrylatis copolymerum A
,
Carmellosum natricum
,
Grapefruit-Aroma/arôme pamplemousse
,
Cellulosum microcristallinum
,
Croscarmellosum natricum
,
Ferri oxidum (E172)
,
Magnesii stearas
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sumatriptan Sandoz si usa nel trattamento acuto di attacchi di emicrania.
Si suppone che i dolori associati all'emicrania siano causati da una dilatazione e infiammazione dolorosa dei vasi sanguigni della testa. Sumatriptan Sandoz allevia i dolori da emicrania restringendo i vasi sanguigni dilatati.
Non si deve usare Sumatriptan Sandoz a scopo di prevenzione (profilassi) dell'emicrania.
Sumatriptan Sandoz deve essere usato solo su prescrizione medica.
Non si deve assumere Sumatriptan Sandoz in caso di ipersensibilità ad un componente del preparato, di ipertensione arteriosa non curata, di infarto cardiaco pregresso, di compromissione della funzione renale e gravi malattie epatiche o disturbi circolatori noti del cuore (angina pectoris), del cervello e degli arti.
Sumatriptan Sandoz non deve essere usato insieme ai seguenti medicamenti:
In rari casi può insorgere una cosiddetta «sindrome serotoninergica» quando si assumono triptani (ad es. Sumatriptan Sandoz) insieme ad altri medicamenti ad azione serotoninergica. Fanno parte di questa classe di farmaci determinati medicamenti contro le depressioni (p.es. i cosiddetti inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina/noradrenalina, i cosiddetti inibitori MAO, l'aminoacido L-triptofano, il litio, gli antidepressivi triciclici ecc.). Informi il suo medico se assume questi medicamenti. Possono rientrare nella «sindrome serotoninergica» i seguenti sintomi: accentuazione dei riflessi muscolari, contrazioni muscolari, tremore, agitazione, ansia, allucinazioni, irritabilità fino ad arrivare allo stato confusionale e alla perdita di coscienza, aumento della frequenza del polso, oscillazioni della pressione arteriosa, nausea, vomito, febbre e diarrea. Informi il suo medico se dopo l'assunzione di Sumatriptan Sandoz insorge uno di questi sintomi.
Si sconsiglia di somministrare Sumatriptan Sandoz contemporaneamente ad altri antiemicranici specifici (cosiddetti triptani).
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffra di ipertensione arteriosa, malattie cardiache, disturbi circolatori, malattie del fegato o dei reni, epilessia.
Il suo medico le prescriverà Sumatriptan Sandoz con particolare prudenza se lei è in cura con cosiddetti betabloccanti, medicamenti usati anche nella profilassi dell'emicrania.
Le cefalee possono peggiorare se si ricorre ad Sumatriptan Sandoz con troppa frequenza. In questi casi, può darsi che il medico faccia sospendere il trattamento con Sumatriptan Sandoz.
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Come conseguenza dell'emicrania o del trattamento con Sumatriptan Sandoz possono comparire anche sonnolenza, capogiri, nausea e disturbi della vista. Si raccomanda pertanto prudenza quando si guida un veicolo o si manovrano macchine durante il trattamento.
Sumatriptan Sandoz contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente «senza sodio».
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
Se ha in corso o in programma una gravidanza, non dovrebbe usare Sumatriptan Sandoz eccetto casi di assoluta necessità.
Il principio attivo di Sumatriptan Sandoz passa in piccole quantità nel latte materno. È possibile proteggere i lattanti dagli effetti del principio attivo rinunciando ad allattarli nelle 12 ore successive all'uso di Sumatriptan Sandoz e pompando il latte durante tale periodo.
Salvo diversa prescrizione medica, valgono le direttive posologiche di seguito indicate:
La compressa di Sumatriptan Sandoz da 50 mg presenta una linea di frattura, in corrispondenza della quale può essere divisa.
Ai primi sintomi di emicrania o anche durante l'attacco, assumere ½ compressa di Sumatriptan Sandoz (da 50 mg (dose da 25 mg).
In caso di efficacia insufficiente di una dose di 25 mg, il medico le prescriverà l'assunzione di una intera compressa di Sumatriptan Sandoz da 50 mg. Solo se i sintomi di emicrania già scomparsi tornano a manifestarsi, si possono assumere altre compresse di Sumatriptan Sandoz, a condizione che venga rispettato un intervallo di tempo di almeno 2 ore tra le dosi.
Tuttavia, nel giro di 24 ore non si devono assumere più di 200 mg (cioè 4 compresse da 50 mg).
Se la prima dose non ha avuto effetto, non si devono prendere per lo stesso attacco di emicrania altre dosi di Sumatriptan Sandoz, ma bisogna proseguire la cura dell'attacco con gli analgesici abituali, purché questi non contengano ergotamina o diidroergotamina. Sumatriptan Sandoz potrà essere nuovamente usato per successive crisi di emicrania.
Le compresse vengono inghiottite con un po' d'acqua.
Le compresse Sumatriptan Sandoz non si devono usare per i bambini o per gli adolescenti sotto i 18 anni, né per gli adulti sopra i 65 anni, perché non si possiedono ancora esperienze sufficienti o perché non è stato ancora possibile dimostrarne l'efficacia in queste fasce di età.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Con la somministrazione di Sumatriptan Sandoz possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
vertigini, stordimento, formicolio, aumento transitorio della pressione arteriosa, arrossamento del viso, dispnea, nausea, vomito, dolori, debolezza, stanchezza, sensazione di caldo, freddo, pressione, costrizione o pesantezza in diversi punti del corpo (compresi torace e collo).
reazioni d'ipersensibilità con gradi di severità diversi (p.es. eruzione cutanea, sensazione di mancanza di respiro fino ad arrivare allo shock che può mettere in pericolo la vita), convulsioni, tremore, distonia (aumento involontario e lento della contrazione muscolare con movimenti e posture abnormi), tremore oculare (nistagmo), limitazioni del campo visivo (scotomi), disturbi visivi quali sfarfallio, visione doppia, diminuzione dell'acuità visiva o perdita della vista (i disturbi visivi possono manifestarsi anche come fenomeno concomitante dell'emicrania), rallentamento o accelerazione del battito cardiaco, palpitazioni, aritmie cardiache, disturbi circolatori del cuore, spasmi coronarici, infarto miocardico, calo della pressione arteriosa, sindrome di Raynaud (insufficiente irrorazione sanguigna delle estremità), colite ischemica (infiammazione di un segmento del colon causata da una vascolarizzazione colica insufficiente), lievi alterazioni dei valori epatici.
Qualora insorgessero difficoltà con la pressione sanguigna o dolori al petto, si rivolga subito al medico.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare nella confezione originale, a temperatura ambiente (15–25°C) e fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa di Sumatriptan Sandoz da 50 mg contiene 50 mg di sumatriptan (sotto formo di sumatriptan succinato) come principio attivo.
Lattosio monoidrato, ammonio metacrilato copolimero (tipo A), carmellosa sodica, aroma di pompelmo, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172), magnesio stearato.
57480 (Swissmedic)
In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.
Imballaggio da 6 e 12 compresse (con linea di frattura, divisibili).
Sandoz Pharmaceuticals S.A., Risch; domicilio: Rotkreuz
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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