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1000 mg Mesalazinum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Povidonum K25
,
Carmellosum
,
Acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1
,
Acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2
,
Calcii stearas
,
Talcum
,
Macrogolum 6000
,
Hypromellosum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Ferri oxidum (E172)
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Dr. Falk Pharma AG
Su prescrizione medica.
Salofalk 1 g compresse rivestite con film è un medicamento per il trattamento dell'infiammazione della mucosa dell'intestino crasso. Ha un effetto antinfiammatorio nelle riacutizzazioni improvvise e violente delle malattie infiammatorie croniche intestinali.
Salofalk 1 g compresse rivestite con film viene impiegato per il trattamento acuto dei casi lievi o moderati di colite ulcerosa (malattia infiammatoria cronica intestinale).
Salofalk 1 g compresse rivestite con film non deve essere usato se soffre di disturbi gravi della funzionalità del fegato o dei reni e in caso di allergie ai medicamenti contenenti acido salicilico, salicilati o loro derivati come l'acido acetilsalicilico (ad es. aspirina).
Salofalk 1 g compresse rivestite con film non deve essere usato anche in caso di allergia a uno qualsiasi dei suoi componenti.
Se soffre di un disturbo della funzionalità polmonare, in particolare di asma, deve comunicarlo al suo medico prima dell'inizio del trattamento con Salofalk 1 g compresse rivestite con film. Se ha già sofferto in passato di ipersensibilità ai preparati contenenti sulfasalazina (preparati simili a Salofalk), il trattamento con Salofalk 1 g compresse rivestite con film deve essere avviato solo sotto stretto controllo medico. Se compaiono manifestazioni acute di intolleranza, quali ad esempio crampi addominali, dolori addominali acuti, febbre, mal di testa gravi o eruzioni cutanee, si rivolga immediatamente al suo medico.
L'uso di mesalazina può causare la formazione di calcoli renali. I sintomi possono comprendere dolore ai fianchi e sangue nelle urine. Si raccomanda di bere una quantità sufficiente di liquidi durante il trattamento con mesalazina.
La mesalazina può causare una colorazione rosso-marrone delle urine dopo il contatto con ipoclorito di sodio contenuto nella candeggina presente nell'acqua della toilette. Ciò è causato da una reazione chimica innocua che avviene tra la mesalazina e la candeggina.
Informi il medico, se ha mai sviluppato un'eruzione cutanea grave o un'esfoliazione della cute, vescicole e/o ulcere in bocca dopo avere usato mesalazina.
In associazione al trattamento con mesalazina, sono state segnalate reazioni avverse cutanee gravi, incluse la reazione indotta da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), la sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e la necrolisi epidermica tossica (TEN). Interrompa l'uso di mesalazina e si rivolga immediatamente al medico se osserva uno qualsiasi dei sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee, descritti nel paragrafo «Quali effetti collaterali può avere Salofalk 1 g compresse rivestite con film?».
Prima di usare per la prima volta questo medicamento, consulti il suo medico se soffre di disturbi della funzionalità del fegato o dei reni.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente «senza sodio».
Riferisca al suo medico se assume/usa i seguenti medicamenti, perché il loro effetto potrebbe cambiare (interazioni):
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
Se desidera una gravidanza e se è in gravidanza o in allattamento, lo riferisca al suo medico, che deciderà se lei può assumere Salofalk 1 g compresse rivestite con film.
Se allatta al seno, prenda Salofalk 1 g compresse rivestite con film solo su indicazione del suo medico, perché il principio attivo e i suoi prodotti di degradazione possono passare nel latte materno.
Per il trattamento di una fase acuta di colite ulcerosa, la dose giornaliera raccomandata è di una compressa rivestita con film Salofalk 1 g tre volte al giorno (mattino, mezzogiorno e sera, che corrisponde a 3 g di mesalazina al giorno). Il trattamento acuto della colite ulcerosa di regola ha una durata di 8 settimane.
L'efficacia nei bambini (6-18 anni) è documentata solo in misura limitata.
In generale si raccomanda di somministrare la metà della dose degli adulti fino a 40 kg di peso corporeo e la normale dose degli adulti sopra i 40 kg.
Nei bambini sotto i 40 kg di peso corporeo, è da preferire un altro preparato a base di mesalazina a dosaggio più basso.
Salofalk 1 g compresse rivestite con film va assunto 1 ora prima dei pasti. Non dividere né frantumare le compresse rivestite con film, perché l'integrità del rivestimento gastroresistente è essenziale per il corretto rilascio del principio attivo nell'intestino. Le compresse rivestite con film vanno assunte prima dei pasti, con molti liquidi.
La durata del trattamento viene determinata del medico.
Il trattamento con Salofalk 1 g compresse rivestite con film nella fase acuta va condotto in maniera affidabile e regolare, perché solo così compare l'effetto desiderato.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se dimentica una dose o assume inavvertitamente una quantità eccessiva, lo riferisca subito al suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Se compare una delle seguenti manifestazioni patologiche dopo l'assunzione di questo medicamento, si rivolga al suo medico e interrompa immediatamente l'assunzione di Salofalk 1 g compresse rivestite con film:
I seguenti effetti collaterali possono manifestarsi con l'uso di Salofalk 1 g compresse rivestite con film:
Mal di testa, eruzione cutanea, prurito
Dolori addominali, diarrea, disturbi della digestione, gonfiore addominale, nausea e vomito, forti dolori addominali dovuti a infiammazione acuta del pancreas; alterazione dei valori del fegato e degli enzimi pancreatici; alterazione della conta dei globuli bianchi
Capogiro; ittero o dolore addominale a causa del disturbo della funzionalità di fegato o cistifellea; maggiore sensibilità della pelle alle radiazioni ultraviolette (UV) (compresa la luce del sole). Reazioni della cute gravi sono state segnalate in pazienti con patologie della cute pre-esistenti. Dolore articolare; debolezza, stanchezza
Sofferenza respiratoria, tosse, sibilo o addensamento polmonare ai raggi X a causa di reazioni allergiche e/o infiammatorie dei polmoni; dolori muscolari; perdita di capelli con calvizie; intorpidimento e formicolio alle mani e ai piedi (neuropatia periferica); riduzione della produzione di sperma che scompare con la sospensione del medicamento.
Se durante il trattamento con Salofalk 1 g compresse rivestite con film dovesse osservare queste o altre alterazioni o disturbi della sensibilità, informi immediatamente il suo medico.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, informi il suo medico o il suo farmacista.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore. Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini. Le compresse rivestite con film Salofalk 1 g non vanno divise né frantumate, per non comprometterne l'efficacia.
Conservare Salofalk 1 g compresse rivestite con film a temperatura ambiente (15–25 °C).
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Mesalazina
Cellulosa microcristallina, povidone K25, croscarmellosa sodica, acido metacrilico-metile metacrilato copolimero (1:1) (Ph. Eur.), acido metacrilico-metile metacrilato copolimero (1:2) (Ph. Eur.), calcio stearato (Ph. Eur.) [vegetale], talco, macrogol 6000, ipromellosa, silice colloidale anidra, ossi-idrossido di ferro(III) × H2O, titanio diossido (E 171).
66915 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Salofalk 1 g compresse rivestite con film è disponibile in confezioni da 20 e 100 compresse rivestite.
Dr. Falk Pharma AG, 8152 Opfikon
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
7482700