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4.40
20 mg Bilastinum
,
Mannitolum
,
Croscarmellosum natricum
,
Natrii stearylis fumaras
,
Sucralosum
,
Trauben-Aroma/arôme raisin
,
Ethanolum
,
Geraniolum
,
Linaloolum
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
A. Menarini GmbH
Bilaxten contiene il principio attivo bilastina, ed è un medicamento appartenente alla classe degli antiallergici ad azione prolungata.
Bilaxten è usato per alleviare i sintomi del raffreddore da fieno (starnuti, prurito, naso che cola o congestione nasale e lacrimazione).
Inoltre, Bilaxten è usato nel trattamento delle eruzioni cutanee pruriginose (orticaria).
Non deve assumere Bilaxten se è allergico (ipersensibile) al principio attivo bilastina o ad altri componenti di Bilaxten compresse orodispersibili.
Bilaxten compresse orodispersibili non è indicato per il trattamento di bambini sotto i 12 anni di età.
Se soffre di insufficienza renale moderata, si raccomanda cautela nell'uso di Bilaxten compresse ed è necessario che informi il suo medico. Se soffre di insufficienza renale o epatica grave, non deve far uso di Bilaxten.
Se è incinta, se pianifica una gravidanza o se sta allattando, consulti il suo medico (vedi «Si può assumere Bilaxten durante la gravidanza o l'allattamento?»).
Non superare la posologia consigliata.
Se i suoi disturbi persistono nonostante il trattamento, si rivolga al suo medico.
Bilaxten compresse orodispersibili può indurre sonnolenza e compromettere pertanto la capacità di condurre veicoli e di utilizzare utensili o macchine.
Informi il suo medico o il suo farmacista soprattutto se assume uno dei seguenti medicamenti:
Le compresse orodispersibili di Bilaxten non vanno assunte assieme al cibo, perché questo può ridurre l'effetto di Bilaxten.
Le compresse orodispersibili di Bilaxten non vanno mai assunte assieme al succo di pompelmo o ad altri succhi di frutta.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa orodispersibile, cioè essenzialmente «senza sodio».
Questo medicamento contiene una fragranza con geraniolo e linalolo. Questi allergeni contenuti nella fragranza possono causare reazioni allergiche.
La scarsa quantità di alcol contenuta nel medicamento non ha effetti percepibili.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
Non sono disponibili dati, se non in misura ridotta, sulla bilastina nelle donne in gravidanza e in allattamento e sugli effetti riguardanti la capacità riproduttiva.
Informi il suo medico se è attualmente incinta, se desidera restare incinta o se allatta.
Se è incinta o se allatta, non deve assumere Bilaxten, a meno che le sia stato espressamente prescritto dal medico. Se usa Bilaxten, deve interrompere l'allattamento.
Non prenda le compresse orodispersibile di Bilaxten per più di 10 giorni senza consultare il medico.
L'uso e la sicurezza di Bilaxten nei bambini sotto i 12 anni finora non sono stati esaminati.
Se lei o un'altra persona ha assunto una quantità eccessiva di Bilaxten (più del numero di compresse prescrittole), si rivolga immediatamente al suo medico o al suo farmacista.
Se ha dimenticato di assumere Bilaxten, non prenda mai una dose doppia per compensare quella saltata. Se si accorge di aver dimenticato l'assunzione giornaliera di Bilaxten, prenda la compressa orodispersibile successiva all'orario abituale il giorno seguente, e continui l'assunzione come prescrittole o come d'abitudine.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
In seguito all'assunzione di Bilaxten possono comparire i seguenti effetti collaterali:
Mal di testa, sonnolenza.
Valori epatici anomali, anomalie nell'ECG (elettrocardiogramma), disturbi della conduzione cardiaca, disturbi del ritmo cardiaco, capogiro, tinnito (rumori o ronzii nelle orecchie), vertigini (sensazione di instabilità o di movimento rotatorio), dispnea (difficoltà respiratoria), secchezza nasale o sensazione di fastidio al naso, mal di stomaco, dolori addominali, conati di vomito, diarrea, bocca secca, disturbi digestivi, infiammazione della mucosa dello stomaco, prurito, aumento dell'appetito, febbre del labbro (herpes labiale), stanchezza, sete, febbre, debolezza, ansia, insonnia, aumento ponderale, aumento dei valori della creatinina ematica, aumento dei valori dei lipidi ematici.
Palpitazioni, battito cardiaco rapido (tachicardia), reazioni allergiche (i sintomi possono comprendere: disturbi respiratori, vertigini rotatorie, collasso o perdita di coscienza, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola e/o gonfiore e arrossamento della pelle. Se compare uno di questi severi effetti collaterali, interrompa l'assunzione e si rivolga immediatamente a un medico), vomito.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, al suo farmacista o suo droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Le compresse orodispersibili eventualmente avanzate al termine del trattamento o le compresse orodispersibili scadute devono essere riportate al punto di vendita (dal medico, in farmacia o in drogheria) per essere avviate ad un corretto smaltimento.
Non conservare a temperature superiori a 30 °C. Conservare nella confezione originale. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
20 mg di bilastina.
Mannitolo (E421), croscarmellosa sodica, sodio stearilfumarato, sucralosio, aroma di uva rossa (contiene etanolo, geraniolo e linalolo).
La compressa orodispersibile è bianca, rotonda e piana, con «20» impresso su un lato.
68381 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni da 10, 30 e 50 compresse orodispersibili.
A. Menarini GmbH, Zurigo
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).