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MERFEN Octénidine
30 g, tube, Gel

 16.20

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

1 mg Octenidini dihydrochloridum

Phenoxyethanolum

Ethanolum 96%

Glycerolum 85 %

Poloxamerum 407

Butylhydroxytoluenum (E321)

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Merfen® Octenidina, gel

VERFORA SA


Merfen Octenidina gel è un disinfettante per uso cutaneo. Uccide i batteri e i funghi ed è efficace anche contro i virus.

Merfen Octenidina gel è utilizzato per il trattamento antisettico di supporto (disinfezione), ripetuto e di durata limitata, di piccole ferite superficiali.

Le ferite estese, molto sporche, profonde e le ferite da morso o puntura richiedono un trattamento medico (rischio di tetano). Un consulto medico è necessario anche se le dimensioni della ferita non si riducono dopo un certo tempo oppure se la ferita non guarisce nel giro di 10-14 giorni, o anche quando i bordi della ferita sono molto arrossati, la ferita si gonfia improvvisamente, è molto dolorosa o è accompagnata da febbre (pericolo di sepsi).

Non deve usare Merfen Octenidina gel se è allergico a uno dei componenti. Merfen Octenidina gel non va usato nell'orecchio o sugli occhi.

Merfen Octenidina gel non deve essere usato per periodi prolungati (più di 2 settimane) senza prescrizione medica (cfr. anche «Di che altro occorre tener conto?»).

Non ingerire. Merfen Octenidina gel è solo per uso esterno.

Merfen Octenidina gel non deve essere usato in corrispondenza o in prossimità di aree cutanee trattate con disinfettanti a base di iodopovidone. Nelle aree di confine la pelle può assumere un'intensa colorazione da marrone a viola.

Evitare che il medicamento venga a contatto con saponi, perché questi possono ridurne l'efficacia.

Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua.

Dopo il lavaggio di ferite profonde con una siringa è stata riportata l'insorgenza di danni ai tessuti. Pertanto, Merfen Octenidina deve essere usato solo in superficie. Non usare in ferite profonde.

Usare con cautela nei neonati, soprattutto in quelli prematuri. Merfen Octenidina può causare gravi danni alla pelle. Rimuovere il medicamento in eccesso e assicurarsi che il gel non rimanga a contatto con la pelle più del necessario (anche i materiali bagnati con il gel che sono a diretto contatto con il paziente).

Merfen Octenidina gel contiene idrossitoluene butilato (E 321), che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Merfen Octenidina gel deve essere usato in gravidanza solo in casi eccezionali e su indicazione del medico. È improbabile che Merfen Octenidina passi nel latte materno. Se è necessario utilizzare Merfen Octenidina gel durante l'allattamento, il medicamento deve essere usato solo per un breve periodo di tempo su aree limitate e non nella zona del seno della madre che allatta.

Salvo diversa prescrizione, usare Merfen Octenidina gel al bisogno, applicandolo con attenzione sull'area da trattare. La ferita deve essere completamente coperta. Attendere almeno 1-2 minuti prima di procedere con altre misure, come l'applicazione di un bendaggio sulla ferita.

Usare solo su ferite piccole e superficiali. Non usare il medicamento senza controllo medico per più di 2 settimane.

Merfen Octenidina gel può essere usato in adulti, bambini e lattanti. Nei bambini sotto i 6 anni, l'uso di Merfen Octenidina deve essere limitato a pochi giorni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

In seguito all'uso di Merfen Octenidina gel possono manifestarsi gli effetti collaterali riportati di seguito.

Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10 000)

Bruciore, rossore, prurito nella zona trattata, sensazione di calore e lieve sensazione di ruvidità sulla pelle.

Molto raro (riguarda meno di 1 persona su 10 000)

Reazioni allergiche da contatto, come arrossamento transitorio della zona trattata.

In seguito all'uso sulla mucosa orale è stato riportato sapore amaro transitorio.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Termine di consumo dopo l'apertura del tubetto: 12 mesi

Istruzioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Merfen Octenidina è un gel limpido e trasparente, liquido a basse temperature (sotto i 15 °C) e viscoso a temperature più elevate.

Il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

1 g di Merfen Octenidina contiene 1 mg di octenidina dicloridrato.

Sostanze ausiliarie

Fenossietanolo, etanolo, glicerolo, polossamero 407 [contiene idrossitoluene butilato] e acqua depurata.

67770 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Disponibile in tubetti da 30 g.

VERFORA SA, Villars-sur-Glâne

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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