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HEIDAK troubles du sommeil
30 ml, flacon, Spray per mucosa orale, soluzione

 22.90

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

0.166 ml Coffea arabica spag. Zimpel

0.166 ml Humulus lupulus spag. Zimpel

0.166 ml Lavandula angustifolia spag. Zimpel

0.166 ml Magnesii hydrogenophosphas trihydricus spag. Glückselig

0.166 ml Strychnos nux-vomica spag. Zimpel

0.166 ml Valeriana officinalis spag. Zimpel

23 % Ethanolum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

HEIDAK Disturbi del sonno, Spray

Heidak AG


Medicamento spagirico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti spagirici, HEIDAK Disturbi del sonno può essere usato in caso di difficoltà ad addormentarsi e sonno interrotto e disturbato.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere/usare HEIDAK Disturbi del sonno.

Se i disturbi persistono dopo un mese, chiedere consiglio al medico.

Finora non sono note limitazioni d'uso. Se usato correttamente non è necessario adottare particolari precauzioni.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

  • soffre di altre malattie
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

A causa del contenuto alcolico, HEIDAK Disturbi del sonno non può essere utilizzato nei bambini sotto i 6 anni.

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Per HEIDAK Disturbi del sonno si consiglia il seguente dosaggio:

adulti e ragazzi a partire da 6 anni: due ore prima di coricarsi 2–3 spruzzi nel cavo orale ogni quarto d'ora. Anche in caso di risveglio notturno 2–3 spruzzi nel cavo orale.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino non dovesse produrre il miglioramento desiderato, è opportuno richiedere una visita medica. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con l'assunzione di medicamenti spagirici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con HEIDAK Disturbi del sonno e informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di HEIDAK Disturbi del sonno. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Conservare a temperatura ambiente (15–25°C) e fuori dalla portata dei bambini.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con ‹EXP› sul contenitore.

Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

1 ml di liquido spray contiene: Coffea arabica spag. Zimpel D4, Humulus lupulus spag. Zimpel TM, Lavandula angustifolia spag. Zimpel TM, Magnesium phosphoricum spag. Glückselig D6, Strychnos nux-vomica spag. Zimpel D4, Valeriana officinalis spag. Zimpel TM, in parti uguali.

Contiene il 23 % in vol. di alcool.

65640 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Spray da 30 mL

HEIDAK AG, CH-6020 Emmenbrücke

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2018 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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