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180 mg Fexofenadini hydrochloridum
,
Fexofenadinum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Croscarmellosum natricum
,
Natrium ionisatum
,
Amylum maydis pregelificatum
,
Povidonum K30
,
Magnesii stearas
,
Hypromellosum
,
Macrogolum 400
,
Macrogolum 4000
,
Titanii dioxidum (E171)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Mepha Pharma AG
Su prescrizione medica.
Fexofenadin-Mepha 180 mg è un antistaminico utilizzato per il trattamento dell'orticaria, una dermatosi allergica, e agisce contro i suoi sintomi come arrossamenti cutanei o prurito.
Fexofenadin-Mepha 180 mg viene usato su prescrizione medica.
Fexofenadin-Mepha 180 mg non può essere assunto da persone che presentano un'ipersensibilità già nota a uno dei suoi componenti.
I bambini di età inferiore ai 12 anni non possono assumere Fexofenadin-Mepha 180 mg.
Si consiglia di assumere eventuali preparati antiacidi a base di idrossido di alluminio o di magnesio a distanza di due ore dall'assunzione di Fexofenadin-Mepha 180 mg.
Prove specifiche (ad es. durante la guida) hanno mostrato che normalmente Fexofenadin-Mepha 180 mg non compromette le prestazioni e la capacità di concentrazione e non causa stanchezza o sonnolenza più di quanto non faccia un placebo (compressa snza principio attivo). Le persone particolarmente sensibili dovranno tuttavia verificare prima la loro reazione personale a Fexofenadin-Mepha 180 mg.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per Lactab, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono mai stati condotti studi scientifici sistematici. A titolo precauzionale, durante la gravidanza e l'allattamento bisognerebbe astenersi se possible dall'assumere medicamenti o chiedere consiglio al medico o al farmacista.
Fexofenadin-Mepha 180 mg: 1 Lactab (180 mg) 1 volta al giorno (preferibilmente al mattino).
Le Lactab di Fexofenadin-Mepha 180 mg presentano una linea di frattura e possono essere divise per facilitarne l'assunzione, ma non per aggiustare la dose.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.
In seguito all'assunzione di Fexofenadin-Mepha 180 mg, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Mal di testa, sonnolenza, vertigini, nausea. La frequenza degli effetti collaterali osservati con Fexofenadin-Mepha 180 mg corrisponde a quella osservata durante un trattamento con il placebo (compresse senza principio attivo).
Diarrea, bocca secca, tachicardia e palpitazioni.
Stanchezza, insonnia, nervosismo, disturbi del sonno oppure incubi, eruzioni cutanee, orticaria e prurito.
In singoli casi sono state segnalate reazioni di ipersensibilità che si manifestano con edemi (accumulo di acqua nei tessuti), difficoltà respiratoria, oppressione al torace, arrossamenti cutanei con sensazione di calore.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare nella confezione originale e a temperature non superiori a 30°C.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Una Lactab di Fexofenadin-Mepha 180 mg contiene 180 mg di fexofenadina cloridrato.
Cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, amido di mais, povidone, magnesio stearato; film di rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 400, macrogol 4000, ossido di ferro giallo e rosso (E172).
67369 (Swissmedic).
In farmacia solo su ricetta medica.
Fexofenadin-Mepha 180 mg: confezioni da 10 e da 30 Lactab con linea di frattura.
Mepha Pharma AG, Basel.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Numero interno della versione: 3.1