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5 mg Rosuvastatinum
,
Rosuvastatinum calcicum (2:1)
,
Lactosum monohydricum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Natrii citras dihydricus
,
Crospovidonum
,
Magnesii stearas
,
Hypromellosum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Macrogolum 3350
,
Triacetinum
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Spirig HealthCare AG
Su prescrizione medica.
Prima e durante il trattamento con Rosuvastatina Spirig HC, si deve seguire una dieta povera di colesterolo e di grassi, praticare attività fisica e combattere un eventuale sovrappeso.
Rosuvastatina Spirig HC non deve essere assunto, se ha un'allergia a uno dei componenti di questo preparato, se ha problemi al fegato o se i livelli degli enzimi epatici nel suo sangue sono aumentati per motivi sconosciuti. Parimenti, Rosuvastatina Spirig HC non deve essere assunto, se ha disturbi respiratori gravi, se la sua funzionalità renale è gravemente compromessa o durante un trattamento con Sandimmun® (ciclosporina) (medicamento che influisce sul sistema immunitario).
Non deve assumere Rosuvastatina Spirig HC se è incinta, se prevede una gravidanza e durante l'allattamento. Rosuvastatina Spirig HC non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 10 anni, perché non vi sono ancora esperienze con questo medicamento in questa fascia d'età.
Informi il suo medico, se assume anticoagulanti (per es. Marcoumar®, Sintrom®, Brilique), gemfibrozil o altri medicamenti che abbassano i valori dei grassi nel sangue, fostamatinib (per il trattamento di un basso numero di piastrine nel sangue), febuxostat (per il trattamento e la prevenzione di elevati livelli di acido urico nel sangue), teriflunomide (per il trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente) o medicamenti per il trattamento delle infezioni virali somministrati in monoterapia o in terapia di associazione, per es. lopinavir/ritonavir, sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir, grazoprevir, elbasvir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, glecaprevir, pibrentasvir (incluse le infezioni da HIV), capmatinib, regorafenib e darolutamide (per il trattamento delle malattie tumorali) oppure medicamenti per l'iperacidità di stomaco (antiacidi).
Informi il suo medico prima di cominciare il trattamento, se ha problemi al fegato o ai reni, se soffre di dolori muscolari inspiegabili o se assume regolarmente quantità elevate di alcool.
Consulti senza indugio il suo medico se, durante il trattamento con Rosuvastatina Spirig HC, si manifestano dolori muscolari e crampi muscolari inspiegabili, in particolare in associazione con febbre, malessere, nausea, vomito o urina di colore scuro.
In caso di ricovero in ospedale informi il personale medico che assume Rosuvastatina Spirig HC, perché probabilmente è meglio per lei sospendere il medicamento per un certo periodo di tempo.
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine, perché durante il trattamento con Rosuvastatina Spirig HC si potrebbero manifestare vertigini.
Prima di cominciare a prendere Rosuvastatina Spirig HC, informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui:
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.
Rosuvastatina Spirig HC contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 1 compressa rivestita con film, cioè essenzialmente 'senza sodio'.
Il medico deve effettuare esami della funzionalità epatica prima di iniziare la terapia e ad intervalli regolari nel corso della terapia stessa. Qualora si verificasse un aumento dei valori della funzionalità epatica di oltre 3 volte il valore normale e questo si protraesse a lungo, si consiglia di ridurre la dose o di sospendere la terapia con Rosuvastatina Spirig HC.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
Non deve assumere Rosuvastatina Spirig HC se è incinta o desidera una gravidanza e durante l'allattamento. Qualora rimanesse incinta durante il trattamento con Rosuvastatina Spirig HC, deve sospendere la terapia e informare il suo medico.
Le donne in età fertile possono prendere Rosuvastatina Spirig HC solo se utilizzano un metodo di contraccezione attiva.
Il medico stabilisce il dosaggio adatto al suo caso. Rosuvastatina Spirig HC va preso una volta al giorno.
Normalmente, il trattamento comincia con una posologia di 5–10 mg al giorno. Dopo aver controllato i suoi valori dei grassi nel sangue, il suo medico può, secondo il bisogno, adattare la dose ad intervalli di almeno 4 settimane.
La dose giornaliera massima è di 20–40 mg. La posologia di 40 mg è necessaria solo in casi rari ed è prescritta soltanto sotto stretto controllo medico, dato che per la maggior parte dei pazienti l'effetto desiderato può essere raggiunto già con le posologie più basse.
La dose abituale è di 20 mg al giorno.
La dose giornaliera abituale è di 5–20 mg. In caso di necessità il suo medico può adeguare la dose. La dose giornaliera massima è pari a 20 mg.
L'assunzione può avvenire in qualunque momento del giorno, indipendentemente dai pasti. Tuttavia, cerchi di assumere la compressa sempre alla stessa ora. Ingerisca la compressa rivestita con film intera con un po' d'acqua.
Durante l'assunzione di Rosuvastatina Spirig HC deve informare il suo medico di tutti i medicamenti che assume o che prevede di assumere, anche quelli ottenibili senza prescrizione medica. Deve inoltre comunicare che assume Rosuvastatina Spirig HC ad ogni medico che le prescrive un nuovo medicamento.
Se dimentica di assumere una dose, non supplisca con una dose supplementare, ma continui il giorno successivo con la dose normale.
Qualora abbia assunto più compresse rivestite con film di quelle prescritte, contatti subito il suo medico.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
In seguito all'assunzione di Rosuvastatina Spirig HC possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Frequentemente sono stati notati vertigini, dolori addominali, stitichezza, nausea, dolori muscolari, mal di testa e sensazione di debolezza generale.
Occasionalmente si sono manifestati prurito, eruzione cutanea ed orticaria.
In casi rari sono stati osservati reazioni d'ipersensibilità, peggioramento della funzionalità renale, malattie muscolari (dolori muscolari, sensibilità muscolare o debolezza muscolare), sensazione di insensibilità e/o formicolio alle braccia e alle gambe (neuropatia periferica), infiammazione del pancreas,
Molto raramente perdita della memoria, itterizia, infiammazione del fegato e sangue nell'urina.
Inoltre, per i medicamenti di questa classe di sostanze sono stati descritti i seguenti effetti collaterali: tosse, respiro corto, problemi respiratori compresa tosse stizzosa e/o respiro corto o febbre, raccolta di liquidi nei tessuti, disturbi del sonno compresa insonnia e incubi, depressioni, disturbi della funzione sessuale, ingrossamento delle mammelle sia nella donna che nell'uomo (ginecomastia), aumento della glicemia (HbA1c).
Sono stati inoltre segnalati diarrea e reazioni cutanee gravi con comparsa di ferite, ulcere o bolle. In casi isolati sono stati osservati disturbi al tendine di Achille, raramente associati ad una lacerazione del tendine stesso.
Interrompere l'assunzione di Rosuvastatina Spirig HC e contattare immediatamente il medico se si sviluppa
Dato che in casi rari i problemi muscolari potrebbero essere gravi, dovrebbe rivolgersi immediatamente al suo medico in caso di dolori muscolari, sensibilità muscolare o debolezza muscolare di natura inspiegabile o di durata più lunga del previsto.
Per controllare la funzione muscolare verrà eventualmente effettuato un esame del sangue. In casi rari si possono manifestare anche altre reazioni avverse, alcune delle quali possono essere gravi. Si rivolga al medico o al farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, per ulteriori informazioni sulle reazioni indesiderate.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare le compresse rivestite nella confezione originale, a temperature non superiori a 30°C e tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa rivestita contiene
5 mg, 10 mg, 20 mg o 40 mg di rosuvastatina come rosuvastatina calcio.
Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, sodio citrato diidrato (E 331), crospovidone (E 1202), magnesio stearato (E 470b), ipromellosa, silice colloidale idrata (E 551), titanio diossido (E 171), macrogol 3350, triacetina (E 1518).
66463 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Sono disponibili le seguenti confezioni:
Rosuvastatina Spirig HC 5 mg: 30 e 100 compresse rivestite con film (non divisibili).
Rosuvastatina Spirig HC 10 mg: 30 e 100 compresse rivestite con film (con una linea di frattura, divisibili).
Rosuvastatina Spirig HC 20 mg: 30 e 100 compresse rivestite con film (con una linea di frattura, divisibili).
Rosuvastatina Spirig HC 40 mg: 30 e 100 compresse rivestite con film (con una linea di frattura, divisibili).
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.