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150 mg Secukinumabum
,
Trehalosum dihydricum
,
Histidinum
,
Histidini hydrochloridum monohydricum
,
Methioninum
,
Polysorbatum 80
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Novartis Pharma Schweiz AG
Su prescrizione medica.
Cosentyx SensoReady contiene il principio attivo secukinumab, un anticorpo monoclonale interamente umano. Gli anticorpi monoclonali sono delle proteine che riconoscono determinate proteine nell'organismo e si legano ad esse.
Cosentyx SensoReady appartiene a un gruppo di medicamenti denominati inibitori dell'interleuchina (inibitori IL). Questo medicamento agisce riducendo l'attività di un'interleuchina presente in elevate concentrazioni in malattie come la psoriasi, l'artrite psoriasica, la spondiloartrite assiale e acne inversa (idrosadenite suppurativa).
Cosentyx SensoReady è utilizzato per il trattamento delle seguenti malattie infiammatorie:
Cosentyx SensoReady è usato per il trattamento di una malattia della pelle denominata «psoriasi a placche». La psoriasi a placche provoca un'infiammazione della cute. Cosentyx SensoReady riduce l'infiammazione e altri sintomi della malattia.
Cosentyx SensoReady è usato su prescrizione medica in pazienti adulti e pediatrici e in pazienti di età superiore ai 6 anni affetti da una forma di psoriasi a placche moderata-grave.
Cosentyx SensoReady è usato per il trattamento di una malattia denominata “artrite psoriasica”, ovvero una malattia infiammatoria delle articolazioni, spesso accompagnata da psoriasi. Cosentyx SensoReady viene usato per ridurre i segni e i sintomi dell'artrite psoriasica attiva, rallentare il danno a livello osseo e articolare e migliorare la funzionalità fisica.
Cosentyx SensoReady viene utilizzato negli adulti affetti da artrite psoriasica attiva che non abbiano risposto adeguatamente alla terapia tradizionale; può essere usato da solo o in combinazione al medicamento metotrexato.
Cosentyx SensoReady è usato per il trattamento delle malattie denominate «malattia di Bechterew» o «spondilite anchilosante» e «spondiloartrite assiale non radiologica». Si tratta di malattie infiammatorie che colpiscono principalmente la colonna vertebrale, causando un'infiammazione delle articolazioni vertebrali. Cosentyx SensoReady viene impiegato per ridurre i segni e i sintomi della malattia, ridurre l'infiammazione e migliorare la funzionalità fisica.
Cosentyx SensoReady viene usato negli adulti affetti da malattia di Bechterew (spondilite anchilosante) attiva e spondiloartrite assiale non radiologica attiva che non abbiano risposto adeguatamente alla terapia tradizionale.
L'artrite idiopatica giovanile (AIG) è la malattia reumatica infiammatoria cronica più comune nei bambini e negli adolescenti, che presentano principalmente articolazioni infiammate. Cosentyx è usato per il trattamento di due sottotipi di AIG, l'artrite correlata a entesite (ERA) e l'artrite psoriasica giovanile (JPsA), nei bambini e negli adolescenti di età superiore ai 6 anni che non abbiano risposto adeguatamente alla terapia tradizionale.
Cosentyx è impiegato per trattare una condizione denominata idrosadenite suppurativa, a volte denominata anche acne inversa o morbo di Verneuil. È una malattia infiammatoria cronica e dolorosa della pelle. I sintomi includono noduli doloranti e ascessi che possono drenare pus. Colpisce comunemente aree specifiche della pelle, come la regione sottomammaria, sotto le ascelle, l'interno cosce, l'inguine e le natiche. Nelle aree colpite si possono anche formare delle cicatrici.
Cosentyx può ridurre il numero di noduli e ascessi e alleviare il dolore che spesso accompagna questa malattia.
Cosentyx è usato per il trattamento dell'acne avversa (idrosadenite suppurativa) in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia antibiotica.
Non sono noti i rischi a lungo termine legati all'uso di Cosentyx.
Segua scrupolosamente le indicazioni del suo medico.
Segni o sintomi di un'infezione potenzialmente grave. Tra cui:
Segni o sintomi di una reazione allergica, tra cui:
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui:
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.
Gli effetti del principio attivo di Cosentyx su donne in gravidanza non sono noti ed è quindi preferibile non usare il medicamento durante la gravidanza. Durante il trattamento con Cosentyx e per 5 mesi dopo l'ultima assunzione di Cosentyx, è consigliabile evitare una gravidanza facendo uso di metodi contraccettivi.
Prima dell'uso di Cosentyx SensoReady parli con il suo medico se lei o la sua bambina:
Usi Cosentyx SensoReady sempre attenendosi scrupolosamente alle indicazioni del suo medico. In caso di incertezza, si rivolga al suo medico, al suo farmacista o al personale di cura dell'ospedale.
Cosentyx SensoReady viene somministrato come iniezione sotto la pelle («sottocutanea»).
Lei e il suo medico deciderete se dovrà iniettarsi autonomamente (o iniettare al suo bambino) Cosentyx SensoReady.
È importante che lei non provi ad iniettarsi autonomamente o ad iniettare al suo bambino prima che il suo medico, il suo farmacista o il personale di cura le abbiano insegnato come fare. Dopo idoneo addestramento, anche la persona che presta assistenza a lei o al suo bambino potrà somministrare l'iniezione di Cosentyx SensoReady a lei o al suo bambino.
Troverà indicazioni dettagliate per l'iniezione di Cosentyx SensoReady nelle istruzioni per l'uso riportate alla fine del presente foglietto illustrativo.
Per la somministrazione delle dosi da 150 mg e da 300 mg può essere usata la penna preriempita Cosentyx SensoReady 150 mg/1 ml.
Negli adulti la dose abitualmente raccomandata è di 300 mg come iniezione sottocutanea una volta alla settimana nelle prime 5 settimane. La 6ª iniezione si pratica solo un mese dopo la 5ª iniezione, e anche le iniezioni successive (7ª, 8ª, …) saranno praticate una volta al mese. Il medico deciderà se la dose di Cosentyx SensoReady deve essere somministrata ogni 2 settimane anziché mensilmente se il peso corporeo è superiore a 90 kg.
Ogni dose da 300 mg viene somministrata sotto forma di due iniezioni sottocutanee da 150 mg. Si deve iniettare tutto il contenuto della penna preriempita.
Il suo medico deciderà eventualmente se la dose di Cosentyx deve essere ridotta da 300 a 150 mg.
Nei bambini di età superiore ai 6 anni di età, la dose raccomandata è basata sul peso corporeo e somministrata come iniezione sottocutanea una volta alla settimana per le prime 5 settimane. La 6ª iniezione si pratica solo 1 mese dopo la 5ª e anche le iniezioni successive (7ª, 8ª, …) saranno praticate una volta al mese. Per i bambini e gli adolescenti con un peso corporeo inferiore a 50 kg, la dose è di 75 mg. Per i bambini e gli adolescenti con un peso corporeo superiore a 50 kg, la dose è di 150 mg. La dose da 75 mg non può essere somministrata con Cosentyx SensoReady; in tal caso, il medico prescriverà al suo bambino Cosentyx in un'altra forma farmaceutica.
La dose raccomandata è di 150 mg come iniezione sottocutanea una volta alla settimana durante le prime 5 settimane. La 6ª iniezione si pratica solo un mese dopo la 5ª, e anche le iniezioni successive (7ª, 8ª, …) saranno praticate una volta al mese. A seconda di come risponderà al trattamento, il suo medico potrà aumentare la dose a 300 mg.
Nei pazienti affetti da artrite psoriasica che presentano anche una psoriasi a placche da moderata a grave, il medico può modificare la dose raccomandata in base alle necessità.
Il suo medico deciderà se aumentare la dose da somministrarle nel caso in cui lei non abbia risposto adeguatamente a un'altra terapia (i cosiddetti inibitori del fattore di necrosi tumorale, TNF). La dose raccomandata in questi casi può essere di 300 mg come iniezione sottocutanea una volta alla settimana durante le prime 5 settimane. La 6ª iniezione si pratica solo un mese dopo la 5a, e anche le iniezioni successive (7ª, 8ª, …) saranno praticate una volta al mese.
Ogni dose da 300 mg è somministrata mediante due iniezioni sottocutanee da 150 mg ciascuna.
La dose raccomandata è di 150 mg come iniezione sottocutanea una volta alla settimana durante le prime 5 settimane. La 6ª iniezione si pratica solo un mese dopo la 5ª, e anche le iniezioni successive (7ª, 8ª, …) saranno praticate una volta al mese.
La dose raccomandata è di 150 mg come iniezione sottocutanea una volta alla settimana durante le prime 5 settimane. La 6ª iniezione si pratica solo un mese dopo la 5ª, e anche le iniezioni successive (7ª, 8ª, …) saranno praticate una volta al mese.
Nei bambini e negli adolescenti di età superiore ai 6, la dose raccomandata si basa sul peso corporeo. Cosentyx SensoReady viene somministrato come iniezione sottocutanea una volta alla settimana durante le prime 5 settimane. La 6ª iniezione si pratica solo un mese dopo la 5ª, e anche le iniezioni successive (7ª, 8ª, ...) saranno praticate una volta al mese. Per i bambini e gli adolescenti con un peso corporeo superiore a 15 kg e inferiore a 50 kg, la dose è di 75 mg. Per i bambini e gli adolescenti con un peso corporeo superiore a 50 kg o più, la dose è di 150 mg.
La dose da 75 mg non può essere somministrata con la penna preriempita da 150 mg. Per la dose di 75 mg, il medico prescriverà al suo bambino Cosentyx in un'altra forma farmaceutica.
La dose raccomandata è di 300 mg come iniezione sottocutanea una volta alla settimana durante le prime 5 settimane. La 6ª iniezione si pratica solo 1 mese dopo la 5ª, e anche le iniezioni successive (7ª, 8ª, …) saranno praticate una volta al mese. Ogni dose da 300 mg è somministrata mediante due iniezioni sottocutanee da 150 mg ciascuna (2 penne preriempite). A seconda di come risponderà al trattamento, il suo medico potrà aumentare la dose o interrompere la terapia.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Questo è un trattamento a lungo termine. Il suo medico effettuerà dei controlli regolari dello stato di salute sua o del suo bambino per accertarsi che il trattamento produca l'effetto auspicato.
Dovrà proseguire il trattamento con Cosentyx SensoReady per tutto il tempo che le ha indicato il suo medico.
Informi il suo medico se per errore ha somministrato più Cosentyx SensoReady o se ha somministrato Cosentyx SensoReady prima di quando prescritto.
Se ha dimenticato di iniettarsi una dose di Cosentyx SensoReady, la recuperi non appena se ne ricorda. Chieda al suo medico quando lei o il suo bambino dovrà iniettarsi la dose successiva.
Non è pericoloso interrompere l'uso di Cosentyx SensoReady. Tuttavia, se interrompe il trattamento, i sintomi della psoriasi, dell'artrite psoriasica, del morbo di Bechterew (spondilite anchilosante) o dell'acne inversa (idrosadenite suppurativa) possono ripresentarsi.
Cosentyx SensoReady non è raccomandato per l'uso nei bambini con psoriasi a placche sotto i 6 anni di età, poiché il medicamento non è stato studiato in questo gruppo di età. Cosentyx SensoReady non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti (sotto i 18 anni) per altre indicazioni, poiché l'uso in questo gruppo di pazienti non è stato valutato.
Cosentyx non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 6 anni affetti da artrite correlata a entesite (ERA) e artrite psoriasica giovanile (JPsA), due sottotipi di artrite idiopatica giovanile (AIG), poiché il suo uso in questa fascia di età non è stato dimostrato.
Come tutti i medicamenti, anche l'uso di Cosentyx SensoReady può causare effetti collaterali che però non si manifestano in tutti i pazienti.
INTERROMPA l'uso di Cosentyx SensoReady e consulti immediatamente un medico se lei o il suo bambino a manifesta uno dei seguenti segni di reazione allergica:
Tra gli altri possibili effetti collaterali si annoverano quelli che seguono. La maggior parte degli effetti collaterali ha un decorso lieve o moderato. Se questi effetti collaterali peggiorano, informi il suo medico o il suo farmacista.
Tumefazione del viso, delle labbra, della lingua o della gola (angioedema)Se osserva effetti collaterali non descritti nel presente foglio illustrativo, si rivolga al suo medico o farmacista.
Tenere il medicamento fuori dalla portata dei bambini.
Conservare la penna preriempita nella confezione originale per proteggere il contenuto dalla luce.
Conservare in frigorifero (2–8°C). NON CONGELARE.
Non agitare.
Se necessario, Cosentyx SensoReady può essere lasciato fuori dal frigorifero fino a un massimo di 4 giorni a temperatura ambiente (non al di sopra di 30°C). Trascorsi 4 giorni, se conservata non refrigerata, la penna preriempita deve essere smaltita.
Chieda al farmacista come smaltire il medicamento quando non ne avrà più bisogno.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Il principio attivo di Cosentyx SensoReady è secukinumab. Ogni penna preriempita contiene 150 mg di secukinumab.
Le sostanze ausiliarie di Cosentyx SensoReady sono trealosio diidrato, L‑istidina/istidina monocloridrato, L‑metionina, polisorbato 80, acqua per soluzioni iniettabili.
65226 (Swissmedic)
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Cosentyx SensoReady 150 mg, soluzione iniettabile in penna preriempita è disponibile in confezioni da 1 o 2 penne preriempite.
Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domicilio: 6343 Rotkreuz
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Cosentyx SensoReady Penna preriempita da 150 mg Soluzione iniettabile in penna preriempita 150 mg secukinumab Istruzioni per l’uso destinate ai pazienti |
Prima dell’iniezione legga con attenzione TUTTE le istruzioni Queste istruzioni la aiuteranno a iniettarsi correttamente Cosentyx SensoReady, soluzione iniettabile in penna preriempita da 150 mg. È importante che lei o una persona di cui lei si prende cura non provi a praticare autonomamente l’iniezione prima che il medico, il farmacista o il personale di cura le abbiano insegnato come fare. |
Descrizione della penna preriempita Cosentyx SensoReady da 150 mg
L’immagine mostra la penna preriempita dopo la rimozione del cappuccio. |
Conservare la confezione della penna preriempita Cosentyx SensoReady in frigorifero a una temperatura di 2–8°C. Non congelare la penna preriempita Cosentyx SensoReady. Non agitare la penna preriempita Cosentyx SensoReady. Affinché l’iniezione risulti più gradevole, estrarre dal frigorifero la penna preriempita Cosentyx SensoReady 15–30 minuti prima dell’iniezione per permetterle di raggiungere la temperatura ambiente. |
Informazioni importanti per la sicurezza
Tenere la confezione della penna preriempita fuori dalla portata dei bambini.
Non togliere il cappuccio prima di essere pronti per l’iniezione.
Non utilizzare la penna preriempita se è caduta dopo la rimozione del cappuccio.
Il necessario per l’iniezione
Incluso nella scatola:
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Non incluso nella scatola:
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Prima dell’iniezione
1. Preparazione per l’uso della penna preriempita da 150 mg
Estrarre dal frigorifero la penna preriempita Cosentyx SensoReady e lasciarla nella confezione per circa 15–30 minuti affinché raggiunga la temperatura ambiente.
2. Importanti controlli di sicurezza prima dell’iniezione
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3a. Scelta della sede di iniezione
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3b. Punti d’iniezione alternativi In alternativa, se il punto d’iniezione consigliato non è adatto, si potrà utilizzare la parte anteriore della coscia o, se l |
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4. Pulizia del punto di iniezione
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L’iniezione
5. Rimozione del cappuccio
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6. Posizione della penna preriempita Cosentyx SensoReady
Giusto Sbagliato |
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LEGGERE ASSOLUTAMENTE PRIMA DELL’INIEZIONE! Durante l’iniezione si sentiranno chiaramente due clic. Il primo clic indica l’inizio dell’iniezione. Dopo alcuni secondi, un secondo clic indica che l’iniezione è quasi terminata. Continui a premere la penna preriempita contro la pelle, finché un indicatore verde non riempie la finestra di controllo e non si muove più. |
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7. Inizio dell’iniezione
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8. Conclusione dell’iniezione
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Dopo l’iniezione
9. Verificare che l’indicatore verde riempia la finestra di controllo
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10. Smaltimento della penna preriempita Cosentyx SensoReady
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