Losartan-Mepha è un medicamento che viene utilizzato per ridurre la pressione sanguigna.

Losartan-Mepha riduce la pressione sanguigna, bloccando i recettori specifici del corpo responsabili della vasocostrizione (i cosiddetti recettori dell'angiotensina II). Con Losartan-Mepha i vasi sanguigni vengono quindi dilatati. Sebbene lei probabilmente non percepisca alcuna azione del medicamento, questa può essere dimostrata dal medico attraverso la misurazione della pressione arteriosa.

Se soffre di ipertensione arteriosa accompagnata da un ingrossamento del ventricolo cardiaco sinistro, il suo medico le prescriverà Losartan-Mepha al fine di ridurre il rischio di una malattia cardiocircolatoria, in particolare del colpo apoplettico.

In pazienti con ipertensione arteriosa e ingrossamento del ventricolo cardiaco sinistro Losartan-Mepha ha ridotto il rischio di un colpo apoplettico.

Losartan-Mepha esercita anche un effetto protettivo sui reni, tanto da poter rallentare la progressione di una malattia renale nei diabetici di tipo 2 che presentano ipertensione arteriosa e proteine nelle urine (proteinuria). Una malattia renale può essere determinata verificando, tra l'altro, la presenza di proteine nelle urine.

Il suo medico può prescrivere Losartan-Mepha anche in caso di insufficienza cardiaca (debolezza del muscolo cardiaco, insufficiente rendimento cardiaco) lieve o moderata in combinazione con altri medicamenti, nel caso in cui gli altri medicamenti utilizzati normalmente per questa malattia risultino controindicati a causa di determinati effetti collaterali.

Il suo medico può anche averle prescritto Losartan-Mepha perché soffre di diabete di tipo 2 e presenta un'ipertensione arteriosa e proteine nelle urine. Nei diabetici di tipo 2 con ipertensione arteriosa e proteine nelle urine Losartan-Mepha si è dimostrato efficace in quanto può rallentare l'evoluzione della malattia renale.

Losartan-Mepha deve essere utilizzato solo su prescrizione medica.

Perché l'ipertensione arteriosa deve essere trattata?

Se l'ipertensione arteriosa non viene trattata, possono venir danneggiati organi vitali, quali il cervello, il cuore e i reni. Lei può anche sentirsi bene e non avere sintomi, ma un'ipertensione arteriosa non trattata può eventualmente essere causa di colpo apoplettico, infarto cardiaco, insufficienza cardiaca, disfunzione renale o perdita della vista.

Non prenda Losartan-Mepha se dovesse essere ipersensibile (allergico) a uno dei componenti.

Non deve prendere Losartan-Mepha se in passato, dopo aver preso un medicamento contro l'ipertensione arteriosa, ha manifestato gonfiori del volto, delle labbra, della lingua o della gola (difficoltà a deglutire o a respirare).

Non prendere Losartan-Mepha durante gli ultimi 6 mesi di gravidanza (si consiglia di non prendere Losartan-Mepha neanche durante le prime fasi di gravidanza. Vedere «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Losartan-Mepha?» e «Si può assumere Losartan-Mepha durante la gravidanza o l'allattamento?»).

Non assuma Losartan-Mepha se soffre di diabete o ridotta funzionalità renale e assume aliskiren (per es. Rasilez^®) per ridurre la pressione arteriosa.

Informi il suo medico se sospetta di essere incinta (o se esiste la possibilità che rimanga incinta). L'assunzione di Losartan-Mepha nelle prime fasi di gravidanza non è raccomandata e Losartan-Mepha non deve essere più preso a partire dal terzo mese di gravidanza, dato che l'assunzione di Losartan-Mepha in questo stadio può portare a gravi danni per il nascituro (vedere «Quando non si può assumere Losartan-Mepha?» e «Si può assumere Losartan-Mepha durante la gravidanza o l'allattamento?»).

Comunichi al suo medico se recentemente ha sofferto di eccessivo vomito o diarrea. È indispensabile che informi il suo medico se soffre di malattie epatiche o renali o di diabete.

Per l'uso di Losartan-Mepha nei bambini non si dispone di alcuna esperienza. Losartan-Mepha non deve essere perciò prescritto ai bambini.

Normalmente Losartan-Mepha agisce bene su pazienti sia giovani che anziani e può essere impiegata la stessa posologia.

Informi il suo medico o il suo farmacista se assume integratori di potassio, medicamenti risparmiatori di potassio, sali dietetici contenenti potassio o altri medicamenti che possono aumentare il potassio nel siero (es. antibiotici contenenti trimetoprim). Gli comunichi anche se prende medicamenti per il trattamento di dolori e artrite, altri medicamenti per la pressione sanguigna, litio (un medicamento per il trattamento di certe depressioni) o succo di pompelmo (che deve essere evitato durante il trattamento con Losartan-Mepha).

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui:

• soffra di altre malattie,
• soffra di allergie o
• assuma altri medicamenti o sostanze (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere Losartan-Mepha.

Gravidanza

Informi il suo medico se sospetta di essere incinta (o se esiste la possibilità che rimanga incinta). In genere il medico le raccomanderà di sospendere l'assunzione di Losartan-Mepha prima di iniziare una gravidanza o non appena la gravidanza sarà accertata, consigliandole un altro medicamento. L'assunzione di Losartan-Mepha durante la gravidanza è sconsigliata e Losartan-Mepha non deve essere più preso dopo il terzo mese di gravidanza, dato che l'assunzione di Losartan-Mepha può arrecare danni al nascituro o causarne la morte. Informi immediatamente il suo medico se dovesse rimanere incinta nel corso dell'assunzione di Losartan-Mepha.

Allattamento

Informi il suo medico se sta allattando o intende iniziare l'allattamento. L'impiego di Losartan-Mepha per le madri in allattamento non è consigliato. Se desidera allattare, il suo medico sceglierà una terapia alternativa, in particolare finché il suo bambino è ancora un neonato o se si è trattato di un parto prematuro.

Per mantenere i valori della pressione arteriosa costanti, è necessario assumere le compresse rivestite con film regolarmente e, se possibile, ogni giorno alla stessa ora. Il trattamento dell'ipertensione arteriosa è una terapia a lungo termine e deve essere quindi proseguita per tutto il periodo prescritto dal suo medico.

Il suo medico determinerà la posologia per Losartan-Mepha indicata al suo caso in relazione al suo stato di salute e alla sua contemporanea terapia con altri medicamenti.

In caso di ipertensione arteriosa

La dose di Losartan-Mepha consueta nella maggior parte dei pazienti è di 1 compressa rivestita con film da 50 mg al giorno, che può essere assunta indipendentemente dai pasti.

La dose usuale di Losartan-Mepha per ridurre il rischio di colpo apoplettico in pazienti con ipertensione arteriosa e ingrossamento del ventricolo cardiaco sinistro è di 1 compressa rivestita con film da 50 mg una volta al giorno. All'occorrenza la dose può essere aumentata a 1 compressa rivestita con film da 100 mg una volta al giorno.

In caso di insufficienza cardiaca

L'usuale dose iniziale consigliata è di 12,5 mg (1 compressa rivestita con film della confezione starter) una volta al giorno. Il medico aumenterà progressivamente questa dose, fino a quando non si sarà trovata la dose indicata al suo caso. La dose consueta di mantenimento è di una compressa rivestita con film da 50 mg una volta al giorno.

Diabete di tipo 2 con proteine nelle urine

La dose usuale di Losartan-Mepha per la maggior parte dei pazienti è di 50 mg una volta al giorno. All'occorrenza la dose può essere aumentata a 100 mg una volta al giorno.

Se una volta dovesse dimenticare di assumere la compressa rivestita con film, non prenda una dose extra, bensì prosegua la cura il giorno seguente come d'abitudine.

In caso di sovradosaggio prenda immediatamente contatto con il suo medico, in modo da intraprendere tempestivamente una terapia medica.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Modo di somministrazione

Deglutisca le compresse con un bicchiere d'acqua.

Può assumere questo medicamento indipendentemente dai pasti.

Ogni medicamento può causare effetti indesiderati o non intenzionali, cosiddetti effetti collaterali. Fino ad ora sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati:

Molto comune (riguarda più di 1 persona su 10)

Mal di testa e capogiro (stordimento).

Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)

Infezioni delle vie respiratorie superiori, insonnia, vertigini rotatorie, palpitazioni, battito cardiaco accelerato, pressione arteriosa bassa, tosse, infiammazioni alla gola, congestione nasale, diarrea, nausea, mal di pancia, disturbi digestivi, mal di schiena, crampi muscolari, debolezza/stanchezza, raccolta di liquidi nei tessuti (edemi)/gonfiori, dolori al torace.

Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)

Abbassamento della pressione arteriosa quando ci si alza (con sintomi quali vertigini, nero davanti agli occhi) ed eruzione cutanea.

Sono stati segnalati anche emicrania, disturbi del gusto, vomito, dolori articolari e muscolari, riduzione del numero di globuli rossi e delle piastrine, reazioni infiammatorie dei vasi sanguigni, infiammazione epatica, impotenza, malessere, prurito e aumentata sensibilità della pelle alla luce.

Informi immediatamente il suo medico o il suo farmacista se dovesse osservare questi o altri sintomi insoliti.

Alcuni pazienti – in particolare quelli con diabete di tipo 2 con proteine nelle urine – possono presentare un aumento del tasso di potassio nel sangue. Comunichi al suo medico se soffre di una malattia renale e diabete di tipo 2 con proteine nelle urine e/o assume integratori di potassio, medicamenti risparmiatori di potassio oppure sali dietetici contenenti potassio.

Se presenta una reazione allergica con gonfiore del viso, delle labbra, della gola e/o della lingua (con difficoltà di deglutizione o respirazione), interrompa l'assunzione di Losartan-Mepha e si metta immediatamente in contatto con il suo medico.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Istruzioni di conservazione

Conservare nella confezione originale al riparo dalla luce. Non conservare a temperature superiori a 25°C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Altre indicazioni

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

1 compressa rivestita con film contiene come principio attivo 12,5 mg, 25 mg, 50 mg o 100 mg di losartan potassico. Le compresse rivestite con film da 25 mg, 50 mg e 100 mg sono dotate di una linea di frattura e sono divisibili.

Sostanze ausiliarie

Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, magnesio stearato.

Rivestimento della compressa: alcool polivinilico, titanio diossido (E171), macrogol 3350, talco.

Sebbene Losartan-Mepha contenga una quantità di potassio molto piccola, questa non può sostituire un integratore a base di potassio. Se il medico le ha prescritto un integratore a base di potassio, si attenga alle sue indicazioni.

58764 (Swissmedic).

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Losartan-Mepha 12,5 mg: confezioni da 7 compresse rivestite con film (starter kit per l'avvio della terapia in caso di insufficienza cardiaca).

Losartan-Mepha 25 mg: confezioni da 14 compresse rivestite con film (con linea di frattura, divisibili).

Losartan-Mepha 50 mg: confezioni da 28 e 98 compresse rivestite con film (con linea di frattura, divisibili).

Losartan-Mepha 100 mg: confezioni da 28 e 98 compresse rivestite con film (con linea di frattura, divisibili).

Mepha Pharma AG, Basel.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Numero interno della versione: 13.1