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Sunclub
19.50
12.5 mg Argenti nitras hom
,
12.5 mg Strophanthus gratus hom
,
Lactosum monohydricum
,
Lactosum
,
Amylum maydis
,
Magnesii stearas
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Similasan AG
Medicamento omeopatico
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici SIMILASAN Disturbi nervosi può essere usato in caso di disturbi (correlati ad eventi imminenti) come: Paura degli esami, agitazione, Diarrea di origine nervosa, dolori di stomaco, Incapacità di concentrazione, stato di distrazione, Senso di vertigine, dolori di testa, Stato d'ansia opprimente e sonno agitato (sogni), Agitazione interna, palpitazioni, tremore.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente
sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Qualora i disturbi persistano oltre un mese è necessario ricorrere all'assistenza del medico.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere SIMILASAN Disturbi nervosi.
SIMILASAN Disturbi nervosi non deve essere usato nei bambini a 2 anni.
Se sa di essere intollerante agli zuccheri, consulti il suo medico prima di assumere SIMILASAN Disturbi nervosi.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa)
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Salvo diversa prescrizione medica, attenersi alla seguente posologia:
Bambini (sopra i 2 anni) e adulti: 1 pastiglia per ogni somministrazione.
− Fase acuta: A seconda della necessità, una pastiglia più volte al giorno (fino a ogni ora).
− Disturbi cronici e fino alla completa guarigione: 1 pastiglia 3 volte al giorno.
Modalità di assunzione:
− Far sciogliere la pastiglia in bocca (eventualmente masticandola) e distribuirla con la lingua sulle mucose della bocca.
− Può essere somministrato anche a stomaco vuoto.
Non adatto a bambini e ragazzi di età inferiore a 2 anni.
La durata dell'effetto varia a seconda del soggetto. In generale si consiglia di ripetere la somministrazione del preparato in caso di riduzione dell'effetto o di ripresa dei sintomi.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista (o al suo droghiere.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con SIMILASAN Disturbi nervosi e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di SIMILASAN Disturbi nervosi.
Se ciononostante osserva effetti collaterali dovebbre informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa da 250 mg contiene:
Principi attivi
Argentum nitricum (HAB) D15 12.5 mg / Strophanthus gratus (HAB) D12 12.5 mg.
Sostanze ausiliarie
Lattosio monoidrato (corrisp. a 241,25 mg di lattosio), amido di mais, magnesio stearato.
48024 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezione: 60 pastiglie
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).