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19.50
Calcii carbonas Hahnemanni hom
,
Dinatrii phosphas hom
,
8.33 mg Strychnos nux vomica hom
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Similasan AG
Medicamento omeopatico
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici SIMILASAN Bruciori di stomaco
può essere usato in caso di Bruciore di stomaco (pirosi); Acidità di stomaco; Fermentazione gastro-
intestinale accompagnata da acidità di stomaco; Bruciore di stomaco dopo il consumo eccessivo di
caffè, tabacco e alcolici.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente
sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Rivolgersi a un medico se i disturbi persistono senza interruzione e non si osserva alcun
miglioramento nel giro di due settimane.
Si consiglia di evitare il consumo di caffè, tabacco e alcolici.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere SIMILASAN Bruciori di stomaco.
SIMILASAN Bruciori di stomaco non deve essere usato nei bambini sotto i 12 anni.
Se sa di essere intollerante agli zuccheri, assuma SIMILASAN Bruciori di stomaco solo dopo aver consultato il suo medico.
Questo medicamento contiene 241,25 mg di lattosio (1,0158 g/2 g di glucosio e 1,0158 g/2 g di galattosio) per dose. Ciò è da tenere in considerazione nelle persone affette da diabete mellito.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa)!
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Salvo diversa prescrizione medica, attenersi alla seguente posologia:
Adolescenti (sopra i 12 anni) e adulti:
− Sintomi acuti: 1 pastiglia più volte al giorno (fino ad ogni quarto d'ora).
− Fino alla completa guarigione: 1 pastiglia 3 volte al giorno.
Avvertenze per l'assunzione:
− Far sciogliere la pastiglia in bocca (eventualmente masticandola) e distribuirla con
la lingua sulle mucose della bocca.
− Può essere somministrato anche a stomaco vuoto.
Non indicato per bambini sotto i 12 anni
La durata dell'effetto varia a seconda del soggetto. In generale si consiglia di ripetere la somministrazione del preparato in caso di riduzione dell'effetto o di ripresa dei sintomi.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con SIMILASAN Bruciori di stomaco e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di SIMILASAN Bruciori di stomaco.
Se ciononostante osserva effetti collaterali dovebbre informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa da 250 mg contiene
Principi attivi
Calcium carbonicum Hahnemanni (HAB) D15 / Natrium phosphoricum (HAB) D12 / Strychnos nux-vomica (HAB) D10 (Ph.Eur. Hom. 1.1.8) in parti uguali da 8,33 mg.
Sostanze ausiliarie
Lattosio 241,25 mg / amido di mais / magnesio stearato
46529 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezione: 60 compresse
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'agosto 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).