Farmaci e trattamenti
Cosmetici e cura del corpo
Alimentazione
Bebè e bambini
Igiene e cura della casa
Casa e giardino
Promozioni
Sunclub
21.50
3.333 mg Atropa belladonna hom
,
3.333 mg Potentilla anserina hom
,
3.333 mg Viburnum opulus hom
,
Calcii carbonas
,
Xylitolum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Similasan AG
Medicamento omeopatico
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici SIMILASAN Disturbi mestruali
può essere usato in caso di Disturbi mestruali con crampi; Dolori addominali che si manifestano a ritmo
regolare poco prima e durante le mestruazioni; Lancinanti dolori addominali che durante le mestruazioni
s’irridano fino alla schiena; Crampi e dolori lancinanti che prima e durente le mestruazioni si irridiano
dall’addome fino alle cosce.
L’uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente
sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere SIMILASAN Disturbi mestruali.
SIMILASAN Disturbi mestruali non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa)
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Salvo diversa prescrizione medica, attenersi alla seguente posologia:
Adolescenti (dai 12 anni) e adulti: 7 globuli
Si consiglia la somministrazione del preparato non appena si manifestano i primi disturbi mestruali.
− Disturbi acuti: Ogni mezz'ora o ogni ora.
− Non appena compaiono i primi disturbi e una volta superata la fase più acuta:
3 - 6 volte al giorno (a regolare distanza durante della giornata).
Non adatto a bambini di età inferiore a 12 anni.
Avvertenze per l'assunzione:
− Far sciogliere in bocca i globuli.
− L'assunzione può avvenire anche a stomaco vuoto.
La durata dell'effetto varia a seconda del soggetto. In generale si consiglia di ripetere la
somministrazione del preparato in caso di riduzione dell'effetto o di ripresa dei sintomi.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un adolescente, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Con l’assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l’aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con SIMILASAN Disturbi mestruali e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all’uso coretto di SIMILASAN Disturbi mestruali. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovebbre informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere
Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.*
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
1 g di globuli contiene:
Principi attivi
Atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph.Eur. Hom. 1.1.3) 3.333mg
Potentilla anserina (HAB) D6 3.333mg
Viburnum opulus (HAB) D6 3.333mg
Sostanze ausiliarie
TESTO
carbonato di calcio, xilitolo (E967) 600 mg
1 g corrisponde a 70-90 globuli.
53244 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezione: 15 g
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
La data «Stato dell’informazione» viene inserita da Swissmedic (per i dettagli cfr. l’all. 1).
(Facoltativo)