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4 mg Perindoprilum-tert-butylaminum
,
3.34 mg Perindoprilum
,
Hydroxypropylbetadexum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Cellulosum microcristallinum silicificatum
,
Polacrilinum kalicum
,
Silica colloidalis hydrica
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Magnesii stearas
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Sandoz Pharmaceuticals AG
Su prescrizione medica.
Périndopril Sandoz è un farmaco destinato al trattamento di:
Il perindopril, principio attivo di Périndopril Sandoz o più precisamente, il perindoprilato, il suo metabolita attivo, riduce sensibilmente la formazione interna di una sostanza responsabile dell'eccessiva pressione arteriosa. La pressione arteriosa viene pertanto ridotta, migliorando la performance del cuore.
Périndoril Sandoz appartiene alla classe degli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE-inibitori).
Non è necessario adottare alcuna precauzione particolare.
Périndopril Sandoz non deve essere utilizzato:
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Il presente trattamento deve essere effettuato sotto regolare controllo medico. Prima di iniziare il trattamento, il medico provvederà a correggere un'eventuale diminuzione del volume sanguigno, ad esempio, in seguito a un trattamento a base di diuretici, a un regime povero di sodio, a dialisi, diarrea o vomito.
Se si ritrova in una delle situazioni seguenti, informi il medico o il farmacista prima di assumere Périndopril Sandoz:
Il medico può ritenere necessario monitorare regolarmente la funzionalità renale, la pressione arteriosa e i livelli di elettroliti (ad esempio il potassio) nel sangue.
L'angioedema è più frequente nelle persone di origine africana.
Sta assumendo uno dei seguenti medicinali, aumenta il rischio di angioedema:
Informi il medico se ritiene di essere incinta (o se sta pianificando una gravidanza). Périndopril Sandoz non può essere assunto in gravidanza poiché può nuocere gravemente al bambino (vedi «Si può somministrare Périndopril Sandoz durante la gravidanza o l'allattamento?»).
In caso di assunzione contemporanea di litio, il tasso di litio nel sangue può aumentare, causando sintomi di intossicazione; informi il proprio medico riguardo a tale trattamento.
Prima di sottoporsi ad un intervento chirurgico, informi il medico riguardo all'assunzione di Périndopril Sandoz.
Il trattamento con Périndopril Sandoz può subire l'influsso di altri medicamenti:
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
Se è incinta o sta allattando, ritiene di essere incinta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di assumere questo medicamento.
Périndopril Sandoz non deve essere assunto durante la gravidanza.
In caso di gravidanza durante il trattamento, è necessario interrompere l'assunzione di Périndopril Sandoz e sostituirlo con un trattamento a base di farmaci non ACE-inibitori.
Comunichi tempestivamente al proprio medico la presenza di una gravidanza o il desiderio di iniziare una gravidanza.
Dato che numerosi farmaci vengono trasmessi attraverso il latte materno, Périndopril Sandoz è controindicato durante l'allattamento. Se desidera allattare, informi il proprio medico riguardo al trattamento con un ACE-inibitore.
Le compresse di Périndopril Sandoz devono essere deglutite senza masticarle, con un bicchiere d'acqua, prima di pranzo in un'unica assunzione.
Dosi raccomandate:
Se ha assunto troppe compresse, contatti immediatamente il medico o l'ospedale più vicino. L'evento più probabile in caso di sovradosaggio è l'abbassamento della pressione arteriosa, che può manifestarsi con vertigini o stordimento. Se dovesse capitare, si stenda tenendo sollevate le gambe.
È importante assumere il medicamento ogni giorno perché la regolarità del trattamento ne aumenta l'efficacia. Tuttavia, se ha dimenticato di prendere Périndopril Sandoz, riprenda semplicemente il trattamento il giorno successivo, come d'abitudine. Non assuma mai una dose doppia per compensare quella dimenticata.
Poiché il trattamento con Périndopril Sandoz è generalmente di lunga durata, prima di interromperlo chieda consiglio al suo medico. Se ha altre domande sull'uso di questo medicamento, si rivolga al suo medico o al suo farmacista.
L'uso e la sicurezza di Périndopril Sandoz nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Interrompa il trattamento con Périndopril Sandoz e consulti immediatamente il medico se dovesse notare uno dei seguenti effetti collaterali:
Mal di testa, sensazione di affaticamento, vertigini e disturbi dell'equilibrio, sensazione di pizzicore e formicolio, crampi muscolari, ronzio dell'orecchio, stordimento dovuto a ipotensione arteriosa, vista offuscata, mancanza di fiato; ipotensione (abbassamento della pressione arteriosa), accelerazione del polso e palpitazioni; è stata riportata tosse secca irritativa; disturbi digestivi (nausea, dolori al ventre, vomito, disturbi del gusto, dispepsia o difficoltà di digestione, diarrea, costipazione); possono comparire reazioni allergiche come esantema (arrossamenti della pelle), prurito, rash (eruzione cutanea).
Depressione, disturbi dell'umore, disturbi del sonno, bocca secca, sudorazione eccessiva; broncospasmo (sensazione di oppressione al petto, respiro sibilante e mancanza di fiato), angioedema (con sintomi come respiro sibilante, gonfiore del viso, della lingua o della gola, prurito intenso, grave eruzione cutanea), formazione di bolle sulla pelle; orticaria, disturbi renali, impotenza; eccesso di eosinofili (un tipo di globuli bianchi), sonnolenza, svenimenti, palpitazioni, tachicardia, vasculite (infiammazione dei vasi sanguigni), reazioni di fotosensibilità (aumento della sensibilità della pelle al sole), artralgia (dolore alle articolazioni), mialgia (dolore muscolare), dolore toracico, malessere generale, edemi periferici, febbre, cadute, alterazioni di parametri biologici: aumento del livello di potassio nel sangue reversibile dopo l'interruzione del trattamento, diminuzione del sodio, ipoglicemia (livello molto basso di zucchero nel sangue) nei pazienti diabetici, aumento del livello di urea nel sangue e aumento del livello di creatinina nel sangue.
Insufficienza renale acuta, emissione di urina diminuita o assente, insufficienza respiratoria, asma, sinusite, infiammazione della mucosa nasale o della lingua, bronchite, aggravamento della psoriasi; vampate; alterazione dei parametri biologici: aumento degli enzimi epatici e della bilirubina; urine concentrate (di colore scuro), sensazione di essere malati, crampi muscolari, confusione e spasmi dovuti a volte alla secrezione anomala di ormone antidiuretico. Se presenta questi sintomi, contatti il suo medico appena possibile.
Confusione, disturbi cardiovascolari (battito cardiaco irregolare, dolore al torace (angina pectoris), infarto del miocardio, attacco ischemico transitorio, ictus), alterazione dei parametri sanguigni come diminuzione del numero di globuli bianchi e rossi, diminuzione dell'emoglobina, diminuzione delle piastrine; infiammazione delle mucose boccali, arresto del transito intestinale, infiammazione del pancreas (pancreatite, accompagnata da forte dolore addominale e mal di schiena) o del fegato (epatite) (l'epatite e un'insufficienza epatica possono manifestarsi con sintomi persistenti in modo inspiegabile, come nausea, disturbi gastrici, perdita dell'appetito, affaticamento insolito, vomito, colorito giallastro degli occhi o della pelle, urina di colore scuro o feci chiare); eritema multiforme, perdita di capelli; sindrome con febbre, dolori muscolari e articolari con eosinofilia, aumento della velocità di sedimentazione e/o degli anticorpi antinucleari.
Sindrome di Raynaud (scoloramento, intorpidimento e dolore alle dita delle mani e dei piedi).
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o il suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare nella confezione originale, non al di sopra di 30°C e fuori dalla portata dei bambini.
Non assumere di propria iniziativa altri farmaci, dato che determinate combinazioni devono essere evitate.
II medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Ogni compressa di Périndopril Sandoz 2 mg contiene 2 mg di perindopril come sale di butil ammina terziaria (corrisponde a 1,67 mg di puro périndopril).
Ogni compressa di Périndopril Sandoz 4 mg contiene 4 mg di perindopril come sale di butil ammina terziaria (corrisponde a 3,34 mg di puro périndopril).
Ogni compressa di Périndopril Sandoz 8 mg contiene 8 mg di perindopril come sale di butil ammina terziaria (corrisponde a 6,68 mg di puro périndopril).
Idrossipropil betadex, cellulosa microcristallina, cellulosa microcristallina silicificata, polacrilin potassio, silice colloidale idrata, silice colloidale anidra, magnesio stearato.
58333 (Swissmedic)
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Périndopril Sandoz 2 mg: confezioni da 30 e 90 compresse.
Périndopril Sandoz 4 mg: confezioni da 30 e 90 compresse (divisibili).
Périndopril Sandoz 8 mg: confezioni da 30 e 90 compresse.
Sandoz Pharmaceuticals S.A., Risch; domicilio: Rotkreuz
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.