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40 mg Posaconazolum
,
Polysorbatum 80
,
Glucosum liquidum
,
Vanillinum
,
Aromatica
,
Natrii benzoas (E211)
,
Alcohol benzylicus
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Noxafil viene utilizzato su prescrizione medica. Noxafil appartiene al gruppo dei cosiddetti antimicotici triazolici (derivati del triazolo). Questi medicamenti vengono impiegati per il trattamento di un gran numero di infezioni fungine. Noxafil agisce uccidendo o inibendo la crescita di alcuni tipi di funghi che possono causare infezioni nell'uomo.
Noxafil può essere utilizzato per la prevenzione delle infezioni fungine nei pazienti il cui sistema immunitario può essere indebolito da altri medicamenti o malattie.
Noxafil può essere impiegato per il trattamento dei seguenti tipi di infezioni fungine negli adulti:
Questo medicamento le è stato prescritto dal medico per il trattamento della malattia presente.
Per migliorare l'assorbimento di Noxafil ogni dose deve essere assunta con gli alimenti o, se non può alimentarsi, con una soluzione nutrizionale orale. Vedere la sezione «Come usare Noxafil?» del presente foglietto illustrativo per ulteriori informazioni sull'assunzione della sospensione.
Noxafil contiene 1,75g di glucosio per 5ml di sospensione.
Se per un qualsiasi motivo deve controllare con precisione l'assunzione di zuccheri, tenga conto di questo apporto di glucosio.
Questo medicamento contiene glucosio. I pazienti che soffrono di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicamento.
Noxafil non deve essere assunto:
Legga la sezione «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Noxafil?», in cui sono elencati altri medicamenti che possono interagire con Noxafil.
Tenga presente che Noxafil sospensione orale deve essere usato esclusivamente da adulti e adolescenti (di età superiore ai 13 anni).
Oltre ai medicamenti summenzionati, che non possono essere assunti con il posaconazolo a causa del rischio di disturbi del ritmo cardiaco, esistono altri medicamenti che, in determinate circostanze, celano un rischio elevato di aritmie cardiache se assunti insieme al posaconazolo. Si ricordi di informare il suo medico su tutti i medicamenti da lei utilizzati (sia soggetti che non soggetti a prescrizione medica).
Informi il suo medico nel caso in cui
Nel caso si verifichi uno dei punti precedenti (o se non è sicuro), consulti il suo medico o il suo farmacista prima di assumere Noxafil.
Non esistono informazioni riguardanti l'effetto di Noxafil sulla capacità di condurre un veicolo o di utilizzare macchine. Informi il medico se compaiono sintomi quali, ad es., sonnolenza o vista offuscata, perché potrebbero ridurre la sua capacità di condurre un veicolo o di utilizzare macchine.
Questo medicamento contiene glucosio. I pazienti che soffrono di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicamento.
Tenga presente il precedente elenco di medicamenti che non può assumere insieme a Noxafil (vedere «Quando non si può assumere Noxafil?»).
Esistono altri medicamenti che a volte possono essere somministrati insieme a Noxafil e che richiedono particolare attenzione in determinate circostanze. Chiarisca con il suo medico se può continuare ad assumere i medicamenti di seguito specificati.
Alcuni medicamenti possono aumentare (possibile incremento del rischio di effetti collaterali) o diminuire (possibile perdita di efficacia) i livelli di Noxafil nel sangue.
Fra i medicamenti che diminuiscono il livello di Noxafil nel sangue sono compresi i seguenti:
Noxafil può aumentare i livelli nel sangue di alcuni altri medicamenti (con un possibile aumento del rischio di effetti collaterali). Tra questi sono compresi i seguenti:
Noxafil sospensione orale e Noxafil compresse gastroresistenti non sono intercambiabili. Non passi da una forma farmaceutica all'altra senza aver prima consultato il suo medico, poiché un dosaggio errato può comportare un'efficacia insufficiente o un rischio aumentato di effetti collaterali.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
Se è incinta o ritiene di esserlo, informi il medico prima di iniziare ad assumere Noxafil. Noxafil può essere utilizzato in gravidanza solo previo consulto medico. Le donne in età fertile devono utilizzare un metodo anticoncezionale efficace durante l'assunzione di Noxafil. Se rimane incinta durante il trattamento con Noxafil, si metta immediatamente in contatto con il medico.
Noxafil non deve essere utilizzato durante l'allattamento.
Utilizzi Noxafil osservando sempre rigorosamente le indicazioni del suo medico. Il suo medico controllerà la sua risposta al trattamento ed il suo stato di salute, per stabilire la durata di assunzione di Noxafil e verificare l'eventuale necessità di un adeguamento della dose giornaliera.
Non passi da Noxafil compresse gastroresistenti a Noxafil sospensione orale, o viceversa, senza aver prima consultato il suo medico, poiché ciò può comportare un'efficacia insufficiente o un rischio aumentato di effetti collaterali.
Prima dell'uso, agitare bene il flacone.
Ambito d'impiego |
Dose |
Prevenzione delle infezioni fungine gravi |
Prenda 200mg (un misurino da 5ml) di sospensione tre volte al giorno con gli alimenti o, se non può alimentarsi, con una soluzione nutrizionale orale. |
Trattamento delle infezioni fungine resistenti |
Prenda 400mg (due misurini da 5ml) di sospensione due volte al giorno con gli alimenti o, se non può alimentarsi, con una soluzione nutrizionale orale. Se non può alimentarsi o assumere una soluzione nutrizionale orale, il medico le indicherà di prendere 200mg (un misurino da 5ml) di sospensione quattro volte al giorno. |
Se ha assunto più Noxafil di quanto doveva: se sospetta di aver preso una dose di medicamento troppo elevata, si rivolga immediatamente al suo medico o ad un operatore sanitario.
Se ha dimenticato di assumere Noxafil: se ha dimenticato di assumere una dose, la prenda non appena se ne ricorda e segua quindi il ritmo abituale. Se tuttavia ha già ormai raggiunto il momento della dose successiva, prenda quest'ultima all'ora prevista. Non prenda una dose doppia, se ha dimenticato l'assunzione precedente.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Noxafil è una sospensione bianca all'aroma di ciliegia. È disponibile in flaconi di vetro ambrato da 105ml. Ogni flacone viene fornito con un misurino, che consente di misurare la sospensione in dosi da 2,5ml e 5ml.
Il flacone di Noxafil è dotato di una chiusura a prova di bambino e deve essere aperto come segue: spingere il tappo a vite di plastica verso il basso, ruotandolo contemporaneamente in senso antiorario.
Come tutti i medicamenti, Noxafil può avere effetti collaterali, anche se non tutti li manifestano. In caso di dubbio informi il suo medico.
Con l'assunzione di Noxafil possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
nausea.
mal di testa, vertigini, sensazione di intorpidimento o formicolio, sonnolenza, vomito, inappetenza, mal di stomaco, diarrea, disturbi gastrici, meteorismo, bocca secca, alterazioni dei valori epatici, eruzioni cutanee, prurito, sensazione di debolezza, stanchezza, diminuzione dei globuli bianchi del sangue (con conseguente possibile aumento del rischio di infezioni), febbre, valori anomali di determinati sali nel sangue.
anemia, diminuzione del numero di piastrine (servono per la coagulazione del sangue), diminuzione del numero di alcuni tipi di globuli bianchi del sangue, ingrossamento dei linfonodi, reazione allergica, livelli elevati di glucosio nel sangue, disturbi sensoriali o motori, tremori (involontari), convulsioni, stordimento, disturbi del ritmo cardiaco, inclusi battito cardiaco molto accelerato (palpitazioni), valori anomali di esami cardiaci (per es. ECG per la registrazione del ritmo cardiaco), aumento o diminuzione della pressione arteriosa, infiammazione del pancreas, infiammazione del fegato, danni epatici, itterizia (colorazione giallastra della pelle o degli occhi), infiammazione dei vasi sanguigni, disturbi della funzionalità renale, insufficienza renale, tosse, singhiozzo, forte dolore lancinante al petto nell'inspirazione (dolore pleurico), sanguinamento nasale, disturbi mestruali, vista offuscata, perdita di capelli, ulcere nel cavo orale, brividi, malessere generale o debolezza, dolori in tutto il corpo, alle braccia e alle gambe, compresi i muscoli e le articolazioni, mal di schiena, ritenzione idrica, alterazioni del livello ematico dei medicamenti, insonnia, incapacità parziale o completa di parlare, stipsi, sensazione di bruciore al torace che sale fino al collo, conosciuto anche come bruciore di stomaco, gonfiore della bocca, infiammazioni delle mucose.
polmonite ed altri danni polmonari, diminuzione del numero di tutte le cellule ematiche, disturbi della coagulazione, sanguinamento, gravi reazioni allergiche, compresi esantema vescicolare esteso e desquamazione cutanea, diminuzione della funzionalità surrenalica, alterazioni della funzionalità cerebrale, svenimenti, dolori, debolezza, sensazione di intorpidimento o formicolio agli arti superiori o inferiori, depressione, visione doppia, macchie cieche o scure nel campo visivo, problemi di udito, insufficienza cardiaca o attacco cardiaco, disturbi del ritmo cardiaco, arresto cardio-respiratorio, morte cardiaca improvvisa, ictus, trombo nel cervello, negli arti o nei polmoni, emorragie intestinali, occlusione intestinale, ingrossamento del fegato e della milza, dolorabilità alla pressione del fegato, infiammazione o insufficienza del fegato, che in casi rari può condurre alla morte, esantema vescicolare, colorazioni cutanee violacee estese dovute a sanguinamenti sotto la pelle, infiammazione dei reni, dolore mammario, gonfiore del viso o della lingua.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Conservare a temperatura ambiente (15-25°C). Non congelare.
Se quattro settimane dopo la prima apertura è rimasta parte della sospensione nel flacone, non la prenda. Riporti i flaconi con la sospensione non assunta al suo farmacista.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1ml di sospensione orale contiene: 40mg di posaconazolo
Sostanze ausiliarie: polisorbato 80*, glucosio liquido*; conservanti: benzoato di sodio (E211) e alcol benzilico; aromatizzanti: vanillina; altre sostanze ausiliarie.
* prodotto da granoturco geneticamente modificato
Noxafil contiene 1,75g di glucosio per 5ml di sospensione.
57843 (Swissmedic)
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Flaconi da 105ml.
MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerna
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
S-CCDS-MK5592-OS-T-042021/RCN000020221-CH