Multilind Sospensione contiene nistatina, un efficace antimicotico contro le infezioni da funghi da funghi (candidiasi). Nell'uomo possono essere colpite la pelle e le mucose (bocca, organi genitali, apparato dirigente).

Il medico prescrive la sospensione Multilind per la prevenzione e la cura delle infezioni da funghi (micosi) del tratto gastrointestinale (ad es. della bocca, della faringe, dell'apparato digerente o della regione anale).

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per il trattamento della malattia di cui lei soffre in questo momento.

L'antimicotico contenuto in Multilind Sospensione non è efficace contro tutti i microrganismi che causano malattie infettive. L'uso di un antimicotico non appropriato o a dosi sbagliate può provocare delle complicazioni. Perciò non lo usi mai di sua iniziativa per curare altre malattie o altre persone.

Anche in caso di nuove infezioni non può usare Multilind Sospensione senza aver consultato di nuovo il medico.

Non può prendere Multilind Sospensione se lei sa di avere un' ipersensibilità a uno dei componenti di Multilind Sospensione.

Se si manifestano. segni d'ipersensibilità (ad es. reazioni cutanee allergiche come arrossamenti o prurito), la somministrazione va interrotta e bisogna consultare subito il suo medico o il suo farmacista.

Durante il trattamento con Mycostatine sono stati segnalati gravi problemi cutanei come la sindrome di Stevens-Johnson (SSJ) e casi di pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG).

• Tra i sintomi della sindrome di Stevens-Johnson possono esservi vescicole, desquamazioni o sanguinamento cutaneo su qualsiasi zona cutanea (incluse le labbra, gli occhi, la bocca, il naso, gli organi genitali, le mani o i piedi), con o senza eruzione cutanea. Inoltre possono manifestarsi sintomi simil-influenzali come febbre, brividi o dolori muscolari.
• I sintomi della pustolosi esantematica acuta generalizzata possono includere un'eruzione cutanea estesa rossa e squamosa con prominenze sottocutanee (comprese le pieghe cutanee, il petto, l'addome [incluso lo stomaco], la schiena e le braccia) e la formazione di vescicole accompagnate da febbre.

Se sviluppa reazioni cutanee gravi o reazioni tra cui qualcuna di quelle summenzionate, interrompa immediatamente il trattamento e contatti il suo medico o il suo professionista sanitario.

Multilind Sospensione contiene saccarosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza agli zuccheri, lo contatti prima di prendere Multilind Sospensione.

Il saccarosio può danneggiare i denti.

Questo medicamento contiene metil 4-idrossibenzoato (E 218) e propil-4-idrossibenzoato (E 216).

Metil 4-idrossibenzoato e propil-4-idrossibenzoato possono causare reazioni allergiche, anche ritardate.

Questo medicamento contiene un aroma con etanolo, glicole propilenico e gli allergeni geraniolo, citronellolo, cinnamaldeide e linalolo.

Geraniolo, citronellolo, cinnamaldeide e linalolo possono causare reazioni allergiche.

Questo medicamento contiene 1,8 mg di glicole propilenico per 1 ml di sospensione.

Se il suo bambino/la sua bambina ha meno di 4 settimane di età, consulti il medico o il farmacista prima di somministrargli/le questo medicamento, in particolare se il bambino sta assumendo in concomitanza altri medicinali contenenti glicole propilenico o alcol.

La scarsa quantità di alcol contenuta in questo medicamento non ha effetti percettibili.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume o applica altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Multilind Sospensione può essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento soltanto dietro consiglio del suo medico qualora il medicamento fosse assolutamente necessario.

Se non prescritto diversamente dal suo medico, la presa del medicamento ha luogo secondo il seguente schema.

Agitare bene il flacone prima dell'uso!

Prelevare la sospensione mediante la pipetta acclusa.

• In caso di micosi della bocca o della cavità faringea mettere nella bocca 1 ml di sospensione 4 volte al giorno e trattenere il più a lungo possibile distribuendo dappertutto con la lingua; solo dopo, inghiottire il resto.
• Per impedire il contagio nei neonati viene somministrato 1 ml di sospensione 1 volta al giorno.
• In caso di micosi degli organi digestivi o della regione anale, gli adulti prendono 5-10 ml di sospensione 3 volte al giorno. Per il trattamento dei lattanti 1 ml 4 volte al giorno.

Assumere il farmaco lontano dai pasti.

Se, contemporaneamente a Multilind Sospensione, deve prendere un antibiotico, Multilind Sospensione deve essere preso almeno altrettanto a lungo dell'antibiotico.

Quando s'inizia una terapia con un antimicotico, essa dovrebbe essere continuata per tutto il tempo ordinato dal medico. Né la dose giornaliera, né la durata della terapia possono essere modificate senza aver consultato il medico o il farmacista.

Spesso i sintomi della malattia scompaiono prima che l'infezione sia completamente guarita.

Se la terapia ha una durata insufficiente o se la si smette troppo presto la malattia può manifestarsi nuovamente.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Reazioni allergiche (prurito, arrossamenticutanei) sono state osservate solo in casi rari; se, tuttavia, dovesse manifestarsi una reazione simile, interrompa il trattamento e informi il suo medico. Molto raramente sono state riferite reazioni cutanee più gravi (come la sindrome di Steven Johnson).

Tra i sintomi della sindrome di Stevens-Johnson possono esservi vescicole, desquamazioni o sanguinamento cutaneo su qualsiasi zona cutanea (incluse le labbra, gli occhi, la bocca, il naso, gli organi genitali, le mani o i piedi), con o senza eruzione cutanea (frequenza non nota). Inoltre possono manifestarsi sintomi simil-influenzali (frequenza non nota) come febbre, brividi o dolori muscolari.

I sintomi della pustolosi esantematica acuta generalizzata possono includere un'eruzione cutanea estesa rossa e squamosa con prominenze sottocutanee (comprese le pieghe cutanee, il petto, l'addome [incluso lo stomaco], la schiena e le braccia) e la formazione di vescicole accompagnate da febbre (frequenza non nota).

In rari casi sono possibili, nausea, malessere e diarrea, soprattutto in presenza di dosaggi elevati

Questo medicamento contiene metil-4-idrossibenzoato e propil-4-idrossibenzoato.

Metil 4-idrossibenzoato (E 218) e propil-4-idrossibenzoato (E 216) possono causare reazioni allergiche, anche ritardate e, in casi rari, un restringimento delle vie aree (broncospasmo).

Se dovessero insorgere altri effetti collaterali che le sembrano essere in relazione con l'applicazione di Multilind Sospensione, consulti immediatamente il suo medico o il suo farmacista.

La somministrazione Multilind Sospensione è senza efetto sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare attrezzi o macchine.

Conservare Multilind Sospensione, come tutti i medicamenti, fuori della portata dei bambini.

Multilind Sospensione deve essere conservato a temperature ambiente. Non congelare.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione. Dopo aver terminato il trattamento, porti il farmaco rimasto a chi gliel'ha dispensato (medico o farmacista) affinché sia eliminato secondo le norme adatte alle esigenze.

La stabilità dopo apertura è di 6 mesi.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

1 ml di sospensione contiene il principio attivo nistatina 100'000 U.I.

Sostanza ausiliarie

Metil-4-idrossibenzoato (E 218) e propil-4-idrossibenzoato (E 216), saccarosio, glicerolo 85%, silice colloidale anidra, aroma di lampone (contiene tra l'altro glicole propilene, etanolo, geraniolo, citronellolo, cinnamaldeide e linalolo) e acqua purificata.

57263 (Swissmedic)

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.

Sono disponibili confezioni con bottigliette da 24 ml (con pipetta dosatrice).

Dermapharm AG, 6331 Hünenberg

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).