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Perskindol Cool Gel Arnica è un medicamento fitoterapeutico per uso esterno, ad efficacia locale.
26.95
PERSKINDOL Cool Gel Arnica con il 20% di estratto d’arnica diminuisce, in caso di contusioni, la formazione di ematomi nei tessuti e svolge un’azione analgesica e decongestionante. Il gel contiene inoltre il principio attivo levomentolo, che provoca un rapido raffreddamento della parte del corpo interessata.
Calma il dolore e decongestiona in caso di:
- Contusioni
- Schiacciamenti
- Stiramenti
- Slogature
- ematomi
Confezioni
50 ml, 100 ml
Questo è un medicamento. Chieda consiglio a uno specialista e legga il foglietto illustrativo. VERFORA SA.
200 mg Arnicae tinctura
,
50 mg Levomentholum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
VERFORA SA
PERSKINDOL Cool Gel Arnica è un medicamento per uso esterno a efficacia locale, contiene arnica e levomentolo. Il levomentolo dilata i vasi sanguigni, rinfresca la pelle, riduce il dolore e ha un'azione antinfiammatoria. PERSKINDOL Cool Gel Arnica contiene inoltre una componente analgesica di origine vegetale (arnica) con un rapido effetto rinfrescante e antidolorifico delle parti coinvolte. Il gel è per uso esterno per il trattamento sintomatico d'ematomi in seguito a traumi contusivi quali contusioni, schiacciamenti, stiramenti e lussazioni. Le sostanze attive di PERSKINDOL Cool Gel Arnica penetrano rapidamente nella pelle e agiscono direttamente sui tessuti e sulle articolazioni sottostanti.
PERSKINDOL Cool Gel Arnica non deve essere usato in caso di ipersensibilità comprovata nei confronti di una delle sostanze contenute (v. composizione). Non usare per neonati e i bambini piccoli. Non applicare su ferite aperte o sulla pelle eczematosa e irritata, né sulle mucose. Evitare il contatto con la zona degli occhi. Da usarsi unicamente con compresse permeabili all'aria. Informi il suo medico, il suo farmacista o il droghiere nel caso in cui:
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora state compiute indagini scientifiche sistematiche.
Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, al farmacista o al droghiere.
Adulti e bambini a partire dai 3 anni.
Salvo altra prescrizione, applicare uno strato sottile di gel (un nastro da 3 a 5 cm di lunghezza, secondo le dimensioni della contusione), massaggiando. Lavarsi le mani dopo l'uso. All'occorrenza applicare fino a 5 volte al giorno.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione di PERSKINDOL Cool Gel Arnica sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
L'uso e la sicurezza di PERSKINDOL Cool Gel Arnica nei bambini piccoli finora non sono stati esaminati.
Con l'applicazione del gel PERSKINDOL Cool Arnica possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: occasionalmente un leggero prurito cutaneo, arrossamenti o bruciori, raramente alterazioni della pelle di carattere eczematoso, o molto raramente reazioni pronunciate d'ipersensibilità o ustioni causate dal freddo. In tal caso sospendere l'applicazione ed eventualmente rivolgersi ad un medico. Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei bambini. PERSKINDOL Cool Gel Arnica non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione. Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
100 g di gel contiene 20 g di tintura di fiore d'arnica, DEV 1:10, mezzo di estrazione: etanolo 61% (m/m), 5 g di levomentolo. Questo preparato contiene inoltre sostanze ausiliarie.
56033 (Swissmedic).
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni: da 50 ml e da 100 ml.
VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel febbraio 2018 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).