Bekunis Confetti bisacodile è un lassativo che agisce sull'intestino crasso. Il medicamento stimola i particolari movimenti dell'intestino crasso che favoriscono l'evacuazione. Bekunis Confetti bisacodile trova impiego per brevi periodi in caso di pigrizia intestinale (stitichezza), stipsi in conseguenza di allettamento, alimentazione inconsueta o in viaggio.

Gli utilizzi seguenti richiedono il controllo del medico: Bekunis Confetti bisacodile può anche essere somministrato se si deve evitare sforzi nell'evacuazione delle feci, per es. in caso di emorroidi e ragadi anali, prima di radiografie nell'area gastrointestinale e sia prima che dopo interventi chirurgici per favorire lo svuotamento intestinale.

Per bambini e pazienti con patologie gravi è necessario il consiglio medico. In caso di stipsi cronica, la sua causa deve essere accertata dal medico. Il trattamento a lungo termine deve essere effettuato sotto controllo medico.

Avvertenze generali

In caso di stipsi, assumere, se possibile, alimenti ricchi di fibre (verdure, frutta, pane integrale), accompagnati regolarmente da liquidi in abbondanza, e praticare attività fisica (sport).

Bekunis Confetti bisacodile non deve essere impiegato in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno dei componenti (per intolleranza a galattosio e fruttosio: vedere «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Bekunis Confetti bisacodile?»), in caso di stenosi intestinale, occlusione intestinale (ileo), patologie acute del cavo addominale, quali infiammazione acuta dell'appendice e infiammazione intestinale acuta, come pure in caso di forti dolori addominali in combinazione con nausea e vomito che possono essere sintomi di una grave malattia.

Bekunis Confetti bisacodile non deve essere impiegato in caso di grave carenza di liquidi e di potassio.

Ai bambini di età inferiore a 12 anni Bekunis Confetti bisacodile deve essere somministrato solo su prescrizione medica. Come per tutti i lassativi, anche per Bekunis Confetti bisacodile non è indicato un utilizzo giornaliero continuo per un periodo superiore a 1-2 settimane. Se occorrono lassativi tutti i giorni, bisogna accertare la causa della stipsi. I trattamenti a lungo termine richiedono il controllo medico.

In caso di impiego di lunga durata o ad alte dosi possono verificarsi perdite di acqua e minerali (potassio) che causano debolezza muscolare e un aumento della pigrizia intestinale. Le perdite di liquidi nell'intestino possono favorire una perdita di liquidi nell'organismo, che può causare sete e riduzione dell'urina prodotta. Nei pazienti in cui questo potrebbe avere un effetto negativo, come per es. in caso di insufficienza renale e pazienti di età avanzata, interrompere la somministrazione di Bekunis Confetti bisacodile e riprenderla solo sotto controllo medico. Può verificarsi anche una perdita di sangue con le feci, in generale lieve e autolimitante. I pazienti che assumono diuretici, corticosteroidi orali o preparati digitalici dovrebbero assumere Bekunis Confetti bisacodile solo dopo colloquio con il medico.

In singoli casi molto rari, alcuni pazienti che hanno assunto Bekunis Confetti bisacodile accusano la comparsa di vertigini o perdita di conoscenza di breve durata (sincope). Secondo quanto riferito per tali casi, si tratta presumibilmente di sincopi da attribuire al processo di defecazione di per sé, alla pressione esercitata per defecare o a reazioni vascolari trasmesse tramite il sistema nervoso a causa di dolori al basso ventre dovuti alla stitichezza, ma non necessariamente all'uso di Bekunis Confetti bisacodile come tale.

Se si verificano crampi addominali, evitare attività potenzialmente pericolose quali la guida di veicoli o l'impiego di macchinari.

Bekunis Confetti bisacodile agisce nell'intestino crasso. Non influisce quindi sull'assorbimento di sostanze nutritive e quindi sull'apporto calorico, in quanto tale assorbimento avviene in prevalenza già nell'intestino tenue. I lassativi stimolanti, tra cui Bekunis Confetti bisacodile, non contribuiscono quindi alla diminuzione di peso.

L'utilizzo concomitante di altri lassativi può potenziare gli effetti collaterali di Bekunis Confetti bisacodile nella zona di stomaco e intestino.

Un confetto di Bekunis Confetti bisacodile contiene 226 mg di lattosio, 1.98 mg di glucosio e 88.34 mg di saccarosio. In un trattamento della stitichezza in adulti e bambini oltre i 12 anni ciò corrisponde a una dose giornaliera massima di 452 mg di lattosio, 3,96 mg di glucosio e 176,68 mg di saccarosio. Assuma Bekunis Confetti bisacodile solo dopo aver consultato il medico, se sa di avere un'intolleranza agli zuccheri. I pazienti che soffrono di una rara intolleranza ereditaria al galattosio, per es. una galattosemia, oppure di una rara intolleranza ereditaria al fruttosio non devono assumere i confetti.

Informi il medico, il farmacista o il droghiere nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie oppure
• assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente!

Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad usare medicamenti durante la gravidanza e l'allattamento.

Solo il suo medico può decidere se si possa usare Bekunis Confetti bisacodile in gravidanza.

Bekunis Confetti bisacodile può essere usato durante l'allattamento.

Salvo diversa prescrizione del medico:

Adulti e bambini oltre i 12 anni: dose singola media: 1-2 confetti al giorno.

Bambini da 4 a 12 anni: secondo la prescrizione del medico.

Prendere i confetti alla sera prima di coricarsi affinché l'evacuazione avvenga la mattina successiva. Se si prende il medicamento alla sera, dopo circa 10 ore, cioè senza disturbare il riposo notturno, la mattina successiva si hanno una o due defecazioni.

Deglutire i confetti di Bekunis Confetti bisacodile senza masticarli, con una quantità sufficiente di liquido (non latte). Latte e medicamenti contro l'iperacidità di stomaco non vanno presi contemporaneamente ai confetti di Bekunis bisacodile, perché altrimenti i confetti si sciolgono più rapidamente del voluto. Se le occorre un antiacido (medicamento contro l'iperacidità di stomaco) lo prenda mezz'ora dopo Bekunis Confetti bisacodile.

Raccomandazioni generali:

Si consiglia di iniziare con la dose minima. Per ottenere un'evacuazione regolare, si può aumentare la dose fino al massimo consigliato. Non superare la dose giornaliera massima.

Attenersi alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con l'uso di Bekunis Confetti bisacodile possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

Dopo l'assunzione di Bekunis Confetti bisacodile, si possono avvertire sensazioni spiacevoli nell'addome.

Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)

Crampi addominali, dolore addominale o diarrea, nausea.

Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)

Vomito, vertigini, sangue nelle feci e disturbi addominali e/o anali.

Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10'000)

Sincope (perdita di coscienza di breve durata), disidratazione, colite (compresi sintomi come crampi intestinali, dolore nella zona dello stomaco, diarrea e sangue nelle feci) e reazioni di ipersensibilità, che possono includere sintomi allergici cutanei e di shock.

La comparsa di diarrea è sintomo di un dosaggio troppo elevato ed è auspicabile soltanto prima di esami radiologici o interventi chirurgici.

Se nota effetti collaterali, ne parli con il medico, il farmacista o il droghiere

soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15-25°C) e fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 confetto resistente ai succhi gastrici contiene:

Principi attivi

5 mg di bisacodile

Sostanze ausiliarie

Magnesio stearato, talco, cellulosa microcristallina, macrogol 6000, lattosio monoidrato, acido metacrilico-etilacrilato copolimero (1:1), saccarosio, gomma arabica nebulizzato essiccato, calcio carbonato, polisorbato 80, biossido di titanio (E 171), acido stearico, glucosio liquido nebulizzato essiccato

55278 (Swissmedic)

In farmacia o in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 30 confetti

Tentan AG, CH-4452 Itingen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

PI038040/12.23