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DIUROL gouttes fl 50 ml
50 ml, flacon, Gocce orali, liquido

 20.95

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

120 mg Aesculus hippocastanum hom

150 mg Apocynum cannabinum spag. Peka

160 mg Convallaria majalis hom

135 mg Spiraea ulmaria hom

125 mg Sambucus nigra spag. Peka

55 mg Stigmata maydis spag. Peka

120 mg Helleborus niger hom

135 mg Thuja occidentalis hom

Ethanolum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Diurol®, gocce

ebi-pharm ag


Medicamento omeopatico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Diurol®, gocce può essere usato per stimolare la diuresi.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Diurol®, gocce. Disturbi della diuresi (con edema) possono essere un segno di malattie del cuore, del fegato o dei reni. Informate il vostro medico, se pensate che questo sia il caso.

Diurol®, gocce non può essere usato in caso d'ipersensibilità conosciuta al salicina o al Aesculus hippocastanum (ippocastano). Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere se

- soffre di altre malattie,

- soffre di allergie o

- assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa).

Diurol® contiene 38% vol. di alcool.

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora stati eseguiti studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Salvo diversa prescrizione medica gli adulti prendono 20 – 25 gocce 1 – 3 volte al giorno con un po' di liquido prima dei pasti. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se non si manifesta il miglioramento desiderato nel trattamento di un bambino piccolo/bambino, deve essere consultato un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

In seguito all'assunzione di Diurol®, gocce possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: Raramente sono state osservate irritazioni delle mucose del stomaco o del intestino (Aesculus). Se osserva effetti collaterali non menzionati, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista. Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Diurol®, gocce e informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «Verw.b.» sulla confezione. Diurol®, gocce contiene 38% vol. di alcool. Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Il medico, il farmacista o il droghiere può darle ulteriori informazioni.

1 g di soluzione contiene:

Aesculus hippocastanum D1 120 mg; Apocynum cannabinum spag. PEKA D4 150 mg; Convallaria majalis D4 160 mg; Helleborus niger D4 120 mg; Sambucus nigra spag. PEKA TM 125 mg; Spirea ulmaria TM 135 mg; Stigmata maydis spag. PEKA TM 55 mg; Thuja D6 135 mg.

Questo preparato contiene 38% vol. di alcool come sostanza ausiliaria.

54352 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 50 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2007 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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