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BACTROBAN Nasal
3 g, tube, Unguento nasale

Dettagli


20 mg Mupirocinum

21.5 mg Mupirocinum calcium hydricum (2:1:2)

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Bactroban™ Nasal

GlaxoSmithKline AG


Bactroban Nasal si può usare solo su prescrizione medica per l'eradicazione di batteri patogeni (stafilococchi) che si insediano nel naso.

Il medicamento è destinato esclusivamente all'applicazione intranasale.

Non può usare Bactroban Nasal il paziente che sviluppa reazioni d'ipersensibilità a un componente della formulazione.

Bactroban Nasal non deve essere applicato sull'occhio.

Abbia cura di evitare il contatto del medicamento con le mucose degli occhi. In caso di contatto, sciacquare gli occhi a fondo con acqua, fino a eliminare tutti i residui di unguento.

Informi il suo medico o farmacista se:

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume o applica esternamente altri farmaci (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Se ha in corso o in programma una gravidanza oppure se ha intenzione di allattare, a titolo di precauzione è opportuno evitare per quanto possibile l'assunzione di medicamenti e usare Bactroban Nasal solo se il medico lo prescrive esplicitamente.

Durante l'allattamento Bactroban Nasal non dovrebbe essere utilizzato.

Per adulti, bambini da 3 mesi di età, anziani e pazienti con disfunzioni epatiche o renali va impiegata la stessa posologia.

Utilizzando per ogni narice un bastoncino cotonato monouso, prelevare due volte al giorno una piccola quantità di Bactroban Nasal, all'incirca grande quanto una capocchia di fiammifero (ca. 30 mg di unguento per volta e per narice), e applicarla sulla parete interna di ogni narice.

Quindi premere insieme le alette nasali in modo da chiudere le narici e massaggiare leggermente il naso fra il pollice e l'indice, affinché l'unguento si distribuisca su ogni punto della parete interna delle narici.

Dopo l'uso, il bastoncino cotonato monouso deve essere subito gettato nella pattumiera, per evitare una disseminazione dei batteri e una nuova infezione.

Sarà il medico a decidere sulla durata della terapia. Di solito, la durata del trattamento è di almeno 5 giorni, ma non dovrebbe superare i 10 giorni.

Non modifichi di sua iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

I seguenti effetti collaterali possono comparire durante l'utilizzazione di Bactroban Nasal:

Occasionalmente: prurito al o nel naso, bruciore, pizzicori/fitte al naso, sensazione di lievissime e frequenti punture oppure rinite.

Molto rari: reazioni allergiche gravi.

Tra i segni manifestati sono compresi:

  • eruzione cutanea con macchie rilevate e pruriginose;
  • gonfiore, talvolta localizzato al volto o nella cavità orale, causando difficoltà respiratorie.
  • collasso o perdita di coscienza.

Se dovesse manifestare i suddetti effetti collaterali, si rivolga immediatamente a un medico e interrompa l'utilizzo di Bactroban Nasal.

Molto rari: infiammazioni del colon, per lo più con diarrea muco-sanguinolenta, dolori addominali e febbre (colite pseudomembranosa).

Se dovesse manifestare sintomi di questo tipo, si rivolga il più presto possibile a un medico.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informarne il suo medico o il suo farmacista.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data di scadenza indicata con «EXP» sulla confezione.

Custodire Bactroban Nasal nella confezione originale chiusa, in luogo inaccessibile ai bambini ed a temperatura ambiente (15-25 °C).

Terminata la cura, si dovrà riportare l'unguento eventualmente rimasto al medico o al farmacista per l'adeguato smaltimento.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle ulteriori informazioni.

1 g contiene come principio attivo 20 mg di mupirocina e sostanze ausiliarie.

52361 (Swissmedic).

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.

Tubetti da 3 g.

GlaxoSmithKline AG, 3053 Münchenbuchsee.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2015 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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