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APO-INFEKT gouttes fl 50 ml
50 ml, flacon, Gocce orali, liquido

 20.50

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Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

125 mg Ailanthus altissima hom

125 mg Argenti nitras hom

125 mg Cinchona pubescens spag. Peka

145 mg Echinacea angustifolia et pallida spag. Peka

80 mg Lachesis mutus hom

145 mg Marrubium vulgare hom

130 mg Nasturtium officinalis hom

125 mg Vincetoxicum hirundinaria hom

18 % Ethanolum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

apo-INFEKT®, gocce

ebi-pharm ag


Medicamento omeopatico-spagirico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici, apo-INFEKT®, gocce può essere usato in caso di infiammazioni delle mucose delle vie respiratorie.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere apo-INFEKT®, gocce. Nei bambini consultare il medico.

apo-INFEKT®, gocce non può essere usato in caso di ipersensibilità conosciuta a la chinina e alle asteracee (camomilla, arnica, echinacea etc.). Informi il suo medico o il suo farmacista se

- soffre di altre malattie,

- soffre di allergie o,

- assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa).

apo-INFEKT®, gocce contiene 18% vol. di alcool.

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora stati eseguiti studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al suo medico o al suo farmacista.

Salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 3 volte al giorno 20 gocce, bambini: secondo prescrizione del medico. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se non si manifesta il miglioramento desiderato ne trattamento di un bambino piccolo/bambino, deve essere consultato un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

In seguito all'assunzione di apo-INFEKT®, gocce possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: Reazioni ipersensibili come eruzione cutanea sono raramente osservati. In questi casi smettere l'applicazione di apo-INFEKT®, gocce e consultare il medico. Se osserva effetti collaterali non menzionati, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista. Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento apo-INFEKT®, gocce e informi il suo medico o il suo farmacista.

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con “Verw.b.”sulla confezione. Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Il medico, il farmacista possono darle ulteriori informazioni. Questo preparato contiene 18% vol. di alcool. apo-Infekt é disponibile anche in globuli senza alcool.

1 g di soluzione contiene:

Ailanthus altissima D4 125 mg; Argentum nitricum D4 125 mg; Cinchona succirubra spag. PEKA D4 125 mg; Echinacea spag. PEKA D5 145 mg; Lachesis mutus D12 80 mg; Marrubium vulgare D4 145 mg; Nasturtium officinale D6 130 mg; Vincetoxicum hirundinaria D4 125 mg.

Questo preparato contiene 18% vol. di alcool come sostanza ausiliaria.

51789 (Swissmedic)

In farmacia senza prescrizione medica.

Confezioni da 50 ml e 100 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2006 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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