Akeega si usa per trattare uomini adulti con carcinoma prostatico, che presentano mutazioni di alcuni geni, e nei quali il carcinoma si è diffuso ad altre parti del corpo e non risponde più al trattamento medico o chirurgico di riduzione dei livelli di testosterone. (Questa forma di malattia è nota anche come carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione.)

Akeega è un medicamento a doppia azione contenente due principi attivi: niraparib e abiraterone acetato.

Niraparib è un tipo di medicamento antitumorale noto come inibitore di PARP. Gli inibitori di PARP bloccano un enzima chiamato poli [adenosina difosfato-ribosio] polimerasi (PARP). PARP aiuta le cellule a riparare il DNA danneggiato. Quando PARP è bloccato, le cellule tumorali non sono in grado di riparare il proprio DNA. Questo porta alla morte della cellula tumorale e aiuta a combattere il carcinoma.

Abiraterone arresta la produzione di testosterone da parte dell'organismo e ciò può rallentare la crescita del carcinoma prostatico.

Assieme a questo medicamento, il medico le prescriverà anche un altro medicamento con il principio attivo prednisone o prednisolone. Questo medicamento serve a ridurre la possibilità di avere una pressione del sangue elevata, una quantità eccessiva di acqua nell'organismo (ritenzione di liquidi) o ridotti livelli di una sostanza chimica, il potassio, nel sangue.

Akeega può essere assunto solo dietro prescrizione medica.

Akeega non può essere assunto:

• Se è allergico a niraparib o ad abiraterone acetato o a uno degli altri componenti di questo medicamento.
• Se è una donna, soprattutto se è in gravidanza o potrebbe esserlo. Akeega è indicato per l'uso solo in pazienti di sesso maschile.
• Se ha un danno epatico moderato o grave.

Non assuma questo medicamento se rientra in uno dei casi sopra descritti. In caso di dubbi, prima di assumere questo medicamento, ne parli con il suo medico o il suo farmacista.

Prima di assumere Akeega, informi il suo medico, se:

• Ha una bassa conta di cellule ematiche rilevata con appositi esami del sangue. I segni e i sintomi da tenere sotto controllo includono stanchezza, febbre o infezione, e formazione di lividi o sanguinamento anomali (per ulteriori informazioni, cfr. «Quali effetti collaterali può avere Akeega?»). L'Akeega può ridurre la conta di cellule ematiche. Il medico la sottoporrà regolarmente a esami del sangue per tutta la durata del trattamento.
• Soffre di pressione alta o insufficienza cardiaca, bassi livelli di potassio nel sangue (bassi livelli di potassio nel sangue possono aumentare il rischio di aritmia cardiaca), altri problemi al cuore o ai vasi sanguigni, battito cardiaco irregolare o rapido, mancanza di respiro, rapido aumento di peso o gonfiore ai piedi, alle caviglie o alle gambe. Il medico misurerà regolarmente la pressione sanguigna per tutta la durata del trattamento. Può anche somministrare farmaci per il trattamento dell'ipertensione e, se necessario, modificare la dose di Akeega. Il medico può consigliare di misurare la pressione arteriosa a casa e dare istruzioni su come contattarlo in caso di aumento della pressione.
• Soffre di mal di testa, alterazioni della vista, convulsioni o confusione. Possono essere i segni di un raro effetto collaterale neurologico chiamato sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES) che è stato associato all'uso di niraparib, un principio attivo di Akeega.
• Presenta febbre alta, forte stanchezza o segni di un'infezione grave.
• Ha avuto coaguli di sangue nei polmoni.
• Ha problemi al fegato.
• Presenta alti o bassi livelli di zuccheri nel sangue (cfr. «Quali effetti collaterali può avere Akeega?»).
• Durante il trattamento con Akeega sviluppa una bassa conta di cellule ematiche per un lungo periodo di tempo; questo può essere un segno di problemi più gravi che riguardano il midollo osseo, come la «sindrome mielodisplastica» (SMD) o la «leucemia mieloide acuta» (LMA). Il medico potrebbe richiedere un esame del midollo osseo per verificare la presenza di tali problemi.
• Se ha rapporti sessuali con una donna in gravidanza, deve utilizzare un preservativo per proteggere il nascituro.
• Se ha rapporti sessuali con una donna in età fertile, deve utilizzare un preservativo e un'ulteriore misura contraccettiva efficace. Utilizzi contraccettivi durante e fino a 4 mesi dopo il trattamento.

Informi il suo medico se sta assumendo altri medicamenti, se ha recentemente assunto altri medicamenti o se intende assumere altri medicamenti. Questo è importante perché Akeega può influire sull'efficacia di alcuni altri medicamenti. Anche alcuni altri medicamenti possono influire sull'efficacia di Akeega.

È possibile che il medico le prescriva anche altri medicamenti durante l'assunzione di Akeega.

Informi il medico se sta assumendo altri medicamenti, compresi quelli non soggetti a prescrizione medica, vitamine e rimedi erboristici.

Per ridurre il rischio di sviluppare pressione alta, problemi cardiaci o bassi livelli di potassio nel sangue, il medico le prescriverà prednisone o prednisolone (cfr. «Come usare Akeega?»).

Se soffre di diabete, la glicemia può diminuire se assume Akeega e prednisone/prednisolone in associazione ad alcuni medicamenti per il diabete come pioglitazone o repaglinide. Informi il medico se controlla la glicemia durante l'assunzione di un medicamento per il diabete e nota un calo dei livelli di zucchero nel sangue (cfr. «Quali effetti collaterali può avere Akeega?»).

Bambini e adolescenti

Questo medicamento non è indicato per l'uso nei bambini e negli adolescenti.

Capacità di guidare veicoli e capacità di utilizzare macchine

L'assunzione di Akeega può provocare debolezza, assenza di concentrazione, stanchezza o vertigini. Ciò può influenzare la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare macchine. Prestare cautela durante la guida di veicoli o l'utilizzo di macchine.

Akeega contiene lattosio e sodio

Akeega contiene lattosio. Se il suo medico l'ha informata che ha una intolleranza verso alcuni zuccheri, lo contatti prima di usare questo medicamento.

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestite con film , cioè è essenzialmente «senza sodio».

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Akeega non è indicato per l'uso nelle donne.

Le donne in gravidanza o che possono iniziare una gravidanza devono indossare guanti quando toccano o maneggiano Akeega.

Se ha rapporti sessuali con una donna in gravidanza, deve utilizzare un preservativo per proteggere il nascituro.

Se ha rapporti sessuali con una donna in età fertile, deve utilizzare un preservativo e un'ulteriore misura contraccettiva efficace. Utilizzi contraccettivi durante e fino a 4 mesi dopo il trattamento.

Assuma sempre Akeega esattamente come indicato dal medico. Se ha dubbi, chieda al suo medico o al suo farmacista.

La dose abituale è di due compresse rivestite con film al giorno. Assuma la dose prescritta una volta al giorno, sempre all'incirca alla stessa ora.

Non assuma Akeega con il cibo. Akeega compresse rivestite con film deve essere assunte in dose singola una volta al giorno a stomaco vuoto. Akeega deve essere assunto almeno due ore prima di un pasto e dopo l'assunzione di Akeega ci si deve astenere dal cibo per almeno un'ora.

Ingerisca le compresse intere, con dell'acqua. Non rompa, schiacci o mastichi le compresse rivestite con film.

Una scatola contiene 56 compresse rivestite con film in due confezioni di cartone, ognuna contenente 28 compresse rivestite con film. Per facilitare il rispetto della posologia giornaliera, la dose giornaliera abituale di due compresse rivestite con film è evidenziata a colori sulla confezione. Estragga le prime due compresse rivestite con film premendo nel punto della confezione contrassegnato dal giorno della settimana corrispondente all'inizio del trattamento (ad es. «So/Dim» per domenica). I giorni della settimana sono stampati sulla confezione in modo da poter controllare ogni giorno se si sono già assunte le compresse rivestite con film per quel giorno.

Akeega viene assunto in associazione a un medicamento contenente il principio attivo prednisone o prednisolone: utilizzi sempre prednisone o prednisolone esattamente come indicato dal medico. È necessario assumere prednisone o prednisolone ogni giorno durante l'assunzione di Akeega. Se si verifica un'emergenza medica, potrebbe essere necessario modificare la quantità di prednisone o prednisolone assunta. Il medico le dirà se è necessario modificare la quantità di prednisone o prednisolone. Non interrompa l'assunzione di prednisone o prednisolone senza che il medico lo abbia indicato.

Le donne in gravidanza o che possono iniziare una gravidanza non devono maneggiare questo medicamento senza aver preso precauzioni (ad es. indossare guanti).

Se dimentica di assumere Akeega, continui con la dose normale il giorno successivo. Non assuma ulteriori compresse rivestite con film per compensare la dose dimenticata.

Se ha assunto una posologia superiore a quella prescritta, interrompa l'assunzione di Akeega e si rivolga al suo medico. Il rischio di effetti collaterali può aumentare.

In caso di ulteriori domande sull'uso di questo medicamento, si rivolga al suo medico o al suo farmacista.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli con il suo medico o il suo farmacista.

Come tutti i medicamenti, anche questo medicamento può causare effetti collaterali, anche se non tutti li manifestano.

Akeega può causare i seguenti effetti collaterali gravi:

• Reazione allergica (comprese le reazioni allergiche gravi che possono essere pericolose per la vita). I segni includono: eruzione cutanea in rilievo e pruriginosa (orticaria) e gonfiore, talora del viso o della bocca (angioedema), che causa difficoltà respiratorie o addirittura collasso o perdita di coscienza.
• Ematomi o sanguinamenti più lunghi del solito in caso di ferite: possono essere segni di una bassa conta piastrinica (trombocitopenia).
• Respiro affannoso, forte stanchezza, pelle pallida o battito cardiaco accelerato: possono essere segni di una bassa conta di globuli rossi (anemia).
• Febbre o infezione: una bassa conta di globuli bianchi (neutropenia) può aumentare il rischio di infezioni. I segni possono includere febbre, brividi, debolezza o confusione, tosse, dolore o bruciore durante la minzione. Alcune infezioni possono essere gravi e portare alla morte.
• Improvviso aumento della pressione sanguigna: può costituire un'emergenza medica che può portare a danni agli organi o essere pericolosa per la vita.
• Debolezza muscolare, contrazioni muscolari o palpitazioni. Possono essere segni di un basso livello di potassio nel sangue.
• Disturbo cerebrale con sintomi quali crisi epilettiche (convulsioni), mal di testa, confusione e disturbi visivi (sindrome da encefalopatia posteriore reversibile (PRES)): costituisce un'emergenza medica che può portare a danni agli organi o essere pericolosa per la vita.
• Bassi livelli di zucchero nel sangue con sintomi quali confusione, vertigini, tremolio, fame insolita, mal di testa, irritabilità, palpitazioni o polso molto veloce, pelle pallida, sudorazione, tremori, debolezza o ansia insolita.

Altri effetti collaterali includono:

Molto comune (riguarda più di 1 paziente su 10):

• Infezione delle vie urinarie
• Bassa conta di globuli rossi (anemia)
• Bassa conta di piastrine (cellule importanti per la coagulazione del sangue)
• Bassa conta di determinati globuli bianchi (neutrofili)
• Bassa conta di determinati globuli bianchi (leucopenia)
• Bassa conta di determinati globuli bianchi (linfopenia)
• Mancanza di appetito
• Bassa concentrazione di potassio nel sangue
• Disturbi del sonno
• Vertigini
• Pressione sanguigna elevata
• Respiro affannoso
• Costipazione
• Nausea
• Vomito
• Dolori alla schiena
• Dolori articolari
• Stanchezza grave
• Debolezza
• Livelli elevati dell'enzima «fosfatasi alcalina» nel sangue
• Perdita di peso

Comune (riguarda da 1 a 10 pazienti su 100):

• Polmonite (infiammazione polmonare)
• Infiammazione del naso e della gola (rinofaringite)
• Bronchite (infezione polmonare)
• Elevata concentrazione di «trigliceridi» (un tipo di grassi) nel sangue
• Depressione
• Ansia
• Mal di testa
• Battito cardiaco accelerato
• Battito cardiaco rapido o irregolare (palpitazioni)
• Battito cardiaco irregolare (fibrillazione atriale)
• Insufficienza cardiaca, che provoca respiro affannoso e può comportare gambe gonfie
• Attacco cardiaco
• Tosse
• Coagulo di sangue che arriva ai polmoni, provoca dolore al petto e respiro affannoso
• Infezione del naso e della gola (raffreddore comune)
• Dolore addominale
• Problemi digestivi
• Diarrea
• Flatulenza
• Infiammazione della mucosa orale
• Bocca secca
• Infiammazione del fegato (epatite)
• Esantema della cute
• Dolore muscolare
• Sangue nelle urine
• Gonfiore delle mani, delle caviglie o dei piedi
• Aumento della concentrazione di «creatinina» nel sangue
• Livelli elevati dell'enzima «aspartato aminotransferasi» nel sangue
• Livelli elevati dell'enzima «alanina aminotransferasi» nel sangue
• Frattura ossea

Non comune (riguarda da 1 a 10 pazienti trattati su 1000):

• Grave infezione (sepsi) che si diffonde in tutto il corpo a partire dal tratto urinario
• Infiammazione degli occhi (congiuntivite)
• Confusione
• Alterazione del senso del gusto
• Disturbi al torace, spesso causati dall'attività fisica
• Curva cardiaca anormale nell'ECG (elettrocardiogramma)
• Sangue dal naso
• infiammazione delle mucose protettive delle cavità corporee, come naso, bocca o sistema digerente
• improvvisa insufficienza del fegato
• Aumento della sensibilità della pelle alla luce solare
• Livelli aumentati di «gamma-glutamil transferasi» nel sangue

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Non conservare al di sopra di 30 °C.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

I principi attivi sono niraparib e abiraterone acetato.

Ogni compressa rivestita con film da 100 mg/500 mg contiene 100 mg di niraparib e 500 mg di abiraterone acetato.

Ogni compressa rivestita con film da 50 mg/500 mg contiene 50 mg di niraparib e 500 mg di abiraterone acetato.

Sostanze ausiliarie

Akeega 100 mg/500 mg

Nucleo della compressa: silice colloidale anidra, crospovidone, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina silicizzata, sodio laurilsolfato.

Film di rivestimento: ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172), sodio laurilsolfato, glicerolo monocaprilocaprato, alcool polivinilico, talco, titanio diossido (E171).

Akeega 100 mg/500 mg compresse rivestite con film sono compresse di colore arancione, di forma ovale, con l'impresso «N 100 A» su un lato e lisce sull'altro.

Akeega 50 mg/500 mg

Nucleo della compressa: silice colloidale anidra, crospovidone, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina silicizzata, sodio laurilsolfato.

Film di rivestimento: ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172), sodio laurilsolfato, glicerolo monocaprilocaprato, alcool polivinilico, talco, titanio diossido (E171).

Akeega 50 mg/500 mg compresse rivestite con film sono compresse di colore da arancione-giallastro a marrone giallastro, di forma ovale, con impresso «N 50 A» su un lato e lisce sull'altro.

68977 (Swissmedic)

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.

Una scatola pieghevole contiene 56 compresse rivestite con film in due confezioni di cartone, ognuna contenente ciascuna 28 compresse rivestite con film.

Janssen-Cilag AG, Zugo, ZG.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'ottobre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).