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40 mg Baloxavirum marboxilum
,
Lactosum monohydricum
,
Povidonum K25
,
Cellulosum microcristallinum
,
Natrii stearylis fumaras
,
Talcum
,
Hypromellosum
,
Talcum
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Roche Pharma (Schweiz) AG
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò consente una rapida identificazione delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Potete contribuire segnalandone gli effetti collaterali. Per istruzioni sulle modalità di notifica degli effetti collaterali si veda al termine del capitolo «Quali effetti collaterali può avere Xofluza?».
Xofluza contiene il principio attivo «baloxavir marboxil». Si tratta di un prodotto che inibisce un enzima (proteina) virus-specifico, l'endonucleasi, coinvolto nella moltiplicazione del virus dell'influenza. Xofluza è utilizzato per il trattamento di pazienti con influenza non complicata che hanno sviluppato sintomi influenzali da non più di 48 ore, in bambini a partire da 1 anno di età e adulti senza altri disturbi, o in adolescenti a partire dai 12 anni e adulti ad alto rischio di complicanze.
Inoltre, Xofluza può essere utilizzato per prevenire l'influenza non complicata nelle persone a partire da 1 anno di età, se vi è stato un contatto ravvicinato con una persona sintomatica. La sicurezza e l'efficacia di Xofluza non sono state dimostrate in pazienti e persone di età < 1 anno. Xofluza non deve essere utilizzato in questi pazienti.
Xofluza non deve essere utilizzato per prevenire l'influenza non complicata se non vi è stato contatto con una persona sintomatica e non è un sostituto della vaccinazione contro l'influenza.
Su prescrizione medica.
Xofluza è efficace solo contro i virus dell'influenza, ma non contro gli agenti patogeni di altre malattie infettive. Altre infezioni possono apparire, per le loro caratteristiche, simili all'influenza o essere associate a influenza e possono richiedere altri tipi di trattamento. Informi il medico se il suo stato di salute peggiora durante o dopo il trattamento con Xofluza, se manifesta nuovi sintomi o se i sintomi dell'influenza non migliorano gradualmente.
Non assuma Xofluza se è ipersensibile (allergico) a baloxavir marboxil o a una delle sostanze ausiliarie di Xofluza, elencate nella rubrica «Cosa contiene Xofluza?».
Se durante o dopo l'assunzione di Xofluza sviluppa una reazione allergica, per esempio con gonfiore delle labbra, della lingua o del viso, senso di costrizione al torace, respiro sibilante, prurito oppure forti capogiri o vertigini, grave reazione cutanea o se sospetta di avere una reazione di questo genere, contatti immediatamente il suo medico.
Se sa di soffrire di un'intolleranza agli zuccheri, assuma Xofluza solo dopo aver consultato il suo medico.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa ed è quindi quasi «privo di sodio».
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
Parli con il suo medico prima di assumere Xofluza:
Xofluza viene somministrato come:
Peso corporeo del paziente |
Dose di Xofluza |
Fino a 20 kg |
Consultare l'informazione destinata ai pazienti di Xofluza granulato per sospensione orale |
Da 20 kg a meno di 80 kg |
1 dose singola da 40 mg
oppure
|
80 kg e oltre |
1 dose singola da 80 mg
oppure
|
L'assunzione di Xofluza può provocare gravi effetti collaterali, tra cui reazioni allergiche con sintomi come problemi respiratori, grave reazione cutanea, orticaria o formazione di vesciche, gonfiore del viso, della gola o della bocca e vertigini o capogiro fino a shock. Se sviluppa uno di questi segni o sintomi, contatti immediatamente un medico.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Non conservare a temperature superiori a 30 °C.
Conservare nella confezione originale.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Baloxavir marboxil.
Croscarmellosa sodica (ottenuta da cotone modificato con tecnologia genetica), ipromellosa, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, povidone, sodio stearil fumarato, talco e titanio diossido (E 171).
Compresse rivestite con film da 20 mg di baloxavir marboxil, oblunghe, di colore da bianco a giallo chiaro, con «772» impresso su un lato e «20» sull'altro.
Compresse rivestite con film da 40 mg di baloxavir marboxil, oblunghe, di colore da bianco a giallo chiaro, con «BXM40» impresso su un lato.
Compresse rivestite con film da 80 mg di baloxavir marboxil, oblunghe, di colore da bianco a giallo chiaro, con «BXM80» impresso su un lato.
67426 (Swissmedic).
In farmacia, solo dietro presentazione della prescrizione medica.
Compresse rivestite con film contenenti 20 mg di baloxavir marboxil, confezione da 2 compresse rivestite con film (dose singola).
Compresse rivestite con film contenenti 20 mg di baloxavir marboxil, confezione da 4 compresse rivestite con film (dose singola).
Compresse rivestite con film contenenti 40 mg di baloxavir marboxil, confezione da 1 compressa rivestita con film (dose singola).
Compresse rivestite con film contenenti 40 mg di baloxavir marboxil, confezione da 2 compresse rivestite con film (dose singola).
Compresse rivestite con film contenenti 80 mg di baloxavir marboxil, confezione da 1 compressa rivestita con film (dose singola).
Roche Pharma (Svizzera) SA, Basilea.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).