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Deslora-Mepha Allergie Mepha Allergie 5 mg
10 pezzi, blister, Compressa rivestita con film

 8.10

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

5 mg Desloratadinum

Isomaltum

Amylum pregelificatum

Cellulosum microcristallinum

Magnesii oxidum ponderosum

Hydroxypropylcellulosum

Crospovidonum

Magnesii stearas

Alcohol polyvinylicus

Macrogolum 3350

Talcum

Titanii dioxidum (E171)

Indigocarminum (E132)

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Deslora-Mepha Allergie, compresse rivestite con film

Mepha Pharma AG


Deslora-Mepha Allergie migliora i sintomi della rinite allergica (ad esempio raffreddore da fieno), come starnuti, naso che cola o prude, naso intasato, prurito al palato e prurito agli occhi, occhi arrossati o lacrimanti.

Deslora-Mepha Allergie è inoltre impiegato nel trattamento dei sintomi associati all'orticaria (una malattia della pelle causata da un'allergia). I sintomi includono prurito e orticaria.

Deslora-Mepha Allergie non può essere usato in caso d'ipersensibilità alla desloratadina o alla loratadina o ad uno degli altri componenti di Deslora-Mepha Allergie.

I bambini sotto i 12 anni non devono assumere Deslora-Mepha Allergie compresse rivestite con film.

Non sono disponibili dati riguardanti Deslora-Mepha Allergie nei pazienti con malattie renali ed epatiche.

Generalmente Deslora-Mepha Allergie non compromette la capacità rendimento o di concentrazione. Si raccomanda, tuttavia, di non svolgere attività che richiedono una vigilanza mentale, quali ad esempio la guida di autoveicoli o l'uso di macchinari, fino a quando non si è stabilita la propria reazione al medicamento.

Isomalto (E953)

Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere Deslora-Mepha Allergie.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

  • soffra di altre malattie,
  • soffra di allergie
  • assuma altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)
  • abbia una storia medica o familiare di convulsioni.

Durante la gravidanza o l'allattamento non dovrebbe assumere Deslora-Mepha Allergie.

Informi il suo medico se è in stato di gravidanza o sta pianificando una gravidanza o se allatta.

Compresse rivestite con film

Adulti e adolescenti dai 12 anni

Assumere una compressa rivestita con film di Deslora-Mepha Allergie da 5 mg una volta al giorno.

Ingerire la compressa rivestita con film intera (senza masticarla) con dell'acqua.

Le compresse rivestite con film Deslora-Mepha Allergie possono essere assunte indipendentemente dai pasti.

Bambini sotto i 12 anni

Le compresse rivestite con film di Deslora-Mepha Allergie non consentono di effettuare l'aggiustamento posologico necessario nei bambini di età inferiore ai 12 anni. In questo caso si raccomanda l'uso di un preparato a base di desloratadina che consenta l'aggiustamento della posologia con dosi più basse (ad es. soluzione orale con il principio attivo desloratadina).

Assuma Deslora-Mepha Allergie per tutto il tempo stabilito dal suo medico.

Se ha assunto una dose maggiore di Deslora-Mepha Allergie di quanto dovuto, si rivolga immediatamente al suo medico o farmacista.

Se ha dimenticato una dose di Deslora-Mepha Allergie non assuma una dose doppia per ricuperare dosi singole dimenticate, ma segua il normale schema di trattamento e assuma quindi la dose successiva.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con l'assunzione di Deslora-Mepha Allergie possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Comune (può riguardare da 1 a 10 persone trattate su 100): stanchezza.

Non comune (può riguardare da 1 a 10 persone trattate su 1000): mal di testa e secchezza della bocca.

Molto raro (può riguardare meno di 1 persona trattata su 10 000): gravi reazioni allergiche (difficoltà di respirazione, respirazione sibilante), eruzioni cutanee e prurito, tachicardia, palpitazioni, battito cardiaco irregolare, nausea, mal di stomaco, vomito, disturbi di stomaco, diarrea, vertigini, allucinazioni, sonnolenza, irrequietezza con aumento dei movimenti del corpo, convulsioni, dolori muscolari, infiammazione del fegato e disturbi della funzionalità epatica.

Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili): aumento dell'appetito.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Istruzioni di conservazione

Conservare nella confezione originale, al riparo dall'umidità. Non conservare a temperature superiori a 25°C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

Desloratadina.

Sostanze ausiliarie

Nucleo della compressa: isomalto (E953), amido (pregelatinizzato), cellulosa microcristallina, magnesio ossido pesante, idrossipropilcellulosa, crospovidone (tipo A), magnesio stearato.

Film di rivestimento: alcool polivinilico, titanio diossido (E171), macrogol (3350), talco, indigotina (E132).

68361 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Compresse rivestite con film

Confezioni da 10, 30 e 50 compresse rivestite con film.

Mepha Pharma AG, Basel.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Numero interno della versione: 4.1

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