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45 mg Gefapixantum
,
Gefapixanti citras
,
Cellulosum microcristallinum
,
Mannitolum
,
Hypromellosum
,
Crospovidonum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Natrii stearylis fumaras
,
Magnesii stearas
,
Cera carnauba
,
Hypromellosum
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Triacetinum
,
Ferri oxidum (E172)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
MSD Merck Sharp & Dohme AG
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò consente una rapida identificazione delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Può contribuire segnalando gli effetti collaterali. Per istruzioni sulle modalità di notifica degli effetti collaterali si veda al termine del capitolo «Quali effetti collaterali può avere Lyfnua?».
Lyfnua contiene il principio attivo gefapixant.
Lyfnua è un medicamento contro la tosse che persiste da oltre 8 settimane (tosse cronica) e non si risolve nemmeno dopo l'assunzione di altri medicamenti o le cui cause sono sconosciute.
Su prescrizione medica.
Non assuma Lyfnua se è allergico a gefapixant o a una delle sostanze ausiliarie di Lyfnua.
Lyfnua non è raccomandato per i bambini e gli adolescenti di età inferiore a 18 anni poiché non è noto se l'impiego di Lyfnua in questa fascia d'età sia sicuro ed efficace.
Questo medicamento contiene meno di 1 mml di sodio (23 mg) per compressa rivestita con film, il che significa che è quasi «privo di sodio».
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
Informi il suo medico nel caso in cui sia gravida o stia pianificando una gravidanza, oppure se allatta o intende allattare al seno.
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista.
Assuma Lyfnua attenendosi esattamente alle prescrizioni del suo medico.
L'uso e la sicurezza di Lyfnua nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Tutti i medicamenti possono avere effetti imprevisti o indesiderati, i cosiddetti effetti collaterali.
In generale, questi effetti indesiderati sono risultati da lievi a moderati e sono scomparsi dopo l'interruzione del trattamento con Lyfnua.
In rari casi possono manifestarsi anche altri effetti collaterali e, come per tutti i medicamenti con obbligo di prescrizione, alcuni possono essere gravi.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista. Questo vale in particolare anche per gli effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Non conservare a temperature superiori a 25 °C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Le compresse rivestite con film di Lyfnua sono rosa, rotonde e convesse. Ciascuna compressa ha 777 inciso su un lato ed è liscia sull'altro.
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 45 mg di gefapixant ottenuti da 69,48 mg di citrato di gefapixant.
Biossido di silicio altamente disperso, crospovidone, ipromellosa, magnesio stearato, mannitolo, cellulosa microcristallina, sodio stearil fumarato. Rivestimento filmogeno: ipromellosa, biossido di titanio, triacetina e ossido di ferro rosso. Le compresse sono lucidate con cera di carnauba.
68065 (Swissmedic).
In farmacia, solo dietro presentazione della prescrizione medica.
Lyfnua 45 mg: 56 e 196 compresse rivestite con film.
MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerna
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
MK-7264-T-CCDS122020-CCDS032021-MAA/RCN000015848-CH