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SOMNOFOR drag 600 mg blist 30 pce
30 pezzi, blister, Compressa rivestita

 28.50

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

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Somnofor® agisce nei disturbi dell’addormentamento e in caso di agitazione interiore per un sonno ristoratore grazie al concentrato di valeriana. Riduce il tempo di addormentamento, aiuta a dormire meglio di notte e migliora così la qualità del sonno. Somnofor ha un’ottima tollerabilità ed è adatto per l’uso prolungato.

È un medicamento fitoterapeutico omologato. Leggere il foglietto illustrativo. VERFORA SA.

600 mg Valerianae extractum ethanolicum siccum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Somnofor® confetti

VERFORA SA


Medicamento fitoterapeutico

Somnofor confetti contiene un estratto etanolico della radice di valeriana officinale. Secondo la tradizione a questa pianta sono attribuite proprietà sedative per il sistema nervoso che favoriscono il rilassamento.

Somnofor confetti si usa in caso di difficoltà ad addormentarsi di origine nervosa e stati di agitazione interiore.

Se i disturbi persistono immutati per più di due settimane o se peggiorano, si dovrebbe consultare un medico.

In caso di ipersensibilità nota verso uno qualsiasi dei componenti di Somnofor confetti, il medicamento non dovrebbe essere usato.

Non sono disponibili studi sufficienti sull'uso di questo medicamento nei bambini e negli adolescenti, pertanto Somnofor confetti non dovrebbe essere assunto da bambini e adolescenti.

Se il medicamento è usato correttamente non è necessario adottare particolari precauzioni.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui:

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!).

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista.

Adulti: salvo diversa prescrizione, nei casi di difficoltà ad addormentarsi di origine nervosa assumere 1 confetto da mezz'ora a un'ora prima di coricarsi. All'occorrenza è possibile assumere in aggiunta 1 confetto già nel tardo pomeriggio. Negli stati di agitazione interiore si assume 1 confetto da 1 a 2 volte al giorno. Somnofor confetti non deve essere assunto da bambini e adolescenti. Assumere i confetti interi, con un po' di liquido (ad es. un bicchiere d'acqua).

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di Somnofor confetti.

Tenere il medicamento fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

1 confetto di Somnofor contiene come componente attivo fitoterapeutico 600 mg di estratto secco etanolico di radici di valeriana (rapporto droga-estratto 3 – 6: 1).

Questo preparato contiene inoltre sostanze ausiliarie.

1 confetto contiene ca. 0,034 unità pane (UP).

55695 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 30 confetti.

VERFORA SA, Villars-sur-Glâne

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel febbraio 2007 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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