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2 mg Loperamidi hydrochloridum
,
Loperamidum
,
Vanillinum
,
Aromatica
,
Aspartamum
,
Gelatina
,
Mannitolum
,
Natrii hydrogenocarbonas
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
Imodium lingual acuta è un preparato di buona efficacia contro la diarrea improvvisa (acuta) di varia origine. Esso frena il movimento dell'intestino agendo direttamente sulla muscolatura intestinale, e rende così più consistenti le feci e riduce il numero delle evacuazioni. L'effetto può manifestarsi dopo circa due ore.
Si sconsiglia di usare le compresse orosolubili di Imodium lingual acuta per i bambini al di sotto dei 6 anni.
Non si deve usare Imodium lingual acuta:
Se soffre di uno dei disturbi menzionati sopra, lo comunichi al suo medico.
Sebbene Imodium lingual acuta arresti la diarrea, non ne cura la causa. Se possibile, è la causa della diarrea che dovrebbe essere curata.
Di solito, un attacco improvviso di diarrea viene fermato da Imodium lingual acuta entro 48 ore. Se entro questo termine non si verificano miglioramenti, è opportuno che lei non assuma più Imodium lingual acuta e consulti il medico.
Se lei soffre di AIDS e assume Imodium lingual acuta per il trattamento della diarrea, ai primi sintomi di addome teso o gonfio deve sospendere immediatamente il preparato ed informarne il suo medico.
Sono stati segnalati casi di abuso e uso scorretto di loperamide cloridrato, il principio attivo di Imodium lingual acuta. Assuma Imodium lingual acuta solo per gli usi indicati. Non superare la dose giornaliera massima.
L'assunzione prolungata o regolare di Imodium lingual acuta dovrebbe avvenire sotto sorveglianza medica.
Informi il suo medico anche nel caso in cui soffra di malattie epatiche, perché durante il trattamento con Imodium lingual acuta potrebbe avere bisogno di sorveglianza medica.
Se lei prende medicamenti che riducano l'attività gastroenterica, dovrebbe segnalarlo al suo medico, perché in seguito all'assunzione di tali farmaci l'effetto di Imodium lingual acuta potrebbe risultare troppo forte.
In occasione di una diarrea, possono verificarsi spesso stanchezza, vertigini e stordimento. Tali sintomi possono compromettere la prontezza di riflessi, la capacità di utilizzare attrezzi o macchine e la capacità di guidare veicoli.
I pazienti affetti da fenilchetonuria devono ricordare che Imodium lingual acuta compresse fondenti contengono 0,75 mg di aspartame (corrispondenti a 0,42 mg di fenilalanina).
Informi il suo medico o il suo farmacista se assume uno dei seguenti medicamenti:
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, se
Sulla somministrazione dell'Imodium lingual acuta durante la gravidanza è il medico a dover decidere.
Durante l'allattamento è opportuno non assumere Imodium lingual acuta, perché piccole quantità del principio attivo passano nel latte materno.
Durante la diarrea si perde molto liquido. Prestare pertanto attenzione ad assumere una quantità di liquidi superiore al solito durante il decorso della diarrea. Questo consiglio è importante soprattutto per i bambini e i pazienti anziani. Il suo farmacista potrà darle una speciale miscela a base di sale e zucchero, che unita ad acqua rimpiazzerà anche i sali che vanno persi durante la diarrea. Questa soluzione è adatta soprattutto per i bambini.
La dose di Imodium lingual acuta dipende dall'età e dal tipo di diarrea.
Può assumere Imodium lingual acuta in qualsiasi momento della giornata. Le compresse orosolubili vanno poste sulla lingua, sulla quale si sciolgono subito, quindi inghiottite con la saliva, senza bisogno di altri liquidi.
Salvo diversa prescrizione medica:
Dose iniziale: 2 compresse orosolubili
Successivamente, dopo ogni ulteriore defecazione liquida: 1 compressa orosolubile
Dose massima giornaliera: 8 compresse orosolubili
La durata massima del trattamento con Imodium lingual acuta non deve superare i 2 giorni.
Dose iniziale: 1 compressa orosolubile
Successivamente, dopo ogni ulteriore defecazione liquida: 1 compressa orosolubile
Dose massima giornaliera: 3 compresse orosolubili
La durata massima del trattamento con Imodium lingual acuta non deve superare i 2 giorni.
Non appena la defecazione ritorna normale (feci solide e formate) o quando non sono più state espulse le feci per più di 12 ore, bisogna cessare il trattamento con Imodium lingual acuta.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico, soprattutto per la somministrazione ai bambini. Non superi in nessun caso la dose massima giornaliera indicata.
Contatti il più prima possibile un medico, specialmente se nota i seguenti sintomi: rigidità muscolare, disturbi della coordinazione, sonnolenza, restringimento della pupilla, aumento del tono muscolare, respiro debole, difficoltà a urinare, aumento della frequenza cardiaca, battito cardiaco irregolare od occlusione intestinale.
I bambini possono essere più sensibili degli adulti agli effetti sul SNC.
Poichè le compresse a disintegrazione rapida sono fragili, le compresse orosolubili di Imodium lingual acuta non devono essere schiacciate attraverso il blister, perché altrimenti sarebbero danneggiate.
Le compresse orosolubili di Imodium lingual acuta vanno estratte dal blister nel modo seguente:
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
In caso di assunzione di Imodium lingual acuta si possono riscontrare i seguenti effetti collaterali:
Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100): cefalea, vertigini, stipsi, nausea, flatulenze
Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000): dolori addominali o al tratto superiore dell'addome, sensazione di malessere addominale, secchezza della bocca, vomito, disturbi digestivi, eruzione cutanea;
Effetti collaterali osservati dopo l'immissione in commercio e la cui frequenza non può essere determinata: sensazione di distensione addominale, reazioni di ipersensibilità, disturbi di concentrazione, restringimento della coscienza, aumento del tono muscolare, perdita di conoscenza, sonnolenza, rigidità muscolare, restringimento della pupilla, occlusione intestinale o dilatazione intestinale, grave reazione cutanea, difficoltà a urinare, prurito, stanchezza.
Subito dopo l'assunzione di Imodium lingual acuta compresse orosolubili, in rari casi possono insorgere sulla lingua bruciore e prurito, che poi scompaiono rapidamente.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Cessare il trattamento con Imodium lingual acuta e informare immediatamente il medico se si riscontra o si sospetta la presenza di uno dei seguenti sintomi. Potrebbe essere necessario un trattamento medico urgente.
Alcuni eventi avversi segnalati in relazione con l'uso della loperamide (dolori addominali, malessere, nausea, vomito, secchezza della bocca, stanchezza, stordimento, attacchi vertiginosi, stitichezza e flatulenze) spesso sono sintomi della diarrea che ne è la base. Sovente è difficile distinguere questi sintomi dai fenomeni indesiderati.
Come tutti i farmaci, Imodium lingual acuta deve essere custodito fuori della portata dei bambini.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Il preparato è sensibile all'umidità e non deve essere conservato fuori del blister.
Riporti i medicamenti scaduti al farmacista.
Il suo medico e il suo farmacista o il suo droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa orosolubile di Imodium lingual acuta contiene 2 mg di loperamide cloridrato
gelatina, mannitolo, aspartame, bicarbonato di sodio, aroma die menta (contiene vanillina).
58059 (Swissmedic).
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni da 10 compresse orosolubili.
Confezioni da 12 compresse orosolubili.
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Zug
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2018 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).