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180 mg Fexofenadini hydrochloridum
,
Fexofenadinum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Amylum maydis
,
Croscarmellosum natricum
,
Povidonum K30
,
Magnesii stearas
,
Hypromellosum
,
Macrogolum 400
,
Macrogolum 4000
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Sandoz Pharmaceuticals AG
Fexofénadine Sandoz è un antistaminico utilizzato per il trattamento dell'orticaria, una dermatosi allergica, e agisce contro i suoi sintomi come arrossamento cutaneo o sensazione di o prurito.
Fexofénadine Sandoz compresse rivestite con film non può essere assunto da persone che presentano un'ipersensibilità già nota a uno dei suoi componenti.
I bambini di età inferiore ai 12 anni non possono assumere Fexofénadine Sandoz.
Si consiglia di assumere eventuali preparati antiacidi a base di idrossido di alluminioo di magnesio a distanza di due ore dall'assunzione di Fexofénadine Sandoz.
Prove specifiche (ad es. durante la guida) hanno mostrato che normalmente il principio attivo di Fexofénadine Sandoz ha un effetto minimo sulle prestazioni e sulla concentrazione e non rende particolarmente stanchi o assonnati, proprio come un placebo (compressa senza principio attivo). Le persone particolarmente sensibili dovranno tuttavia verificare prima la loro reazione personale a Fexofénadine Sandoz.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè essenzialmente «senza sodio».
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora stati condotti studi scientifici sistematici. A titolo precauzionale, durante la gravidanza e l'allattamento bisognerebbe astenersi se possibile dall'assumere medicamenti o chiedere consiglio al medico, al farmacista o droghiere.
Fexofénadine Sandoz: 1 compressa rivestita (180 mg) 1 volta al giorno (preferibilmente al mattino).
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta.
Le compresse rivestite con film da 180 mg di Fexofénadine Sandoz hanno una scanalatura decorativa e pertanto non possono essere divise in due metà.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico.
Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
In seguito all'assunzione di Fexofénadine Sandoz, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Mal di testa, sonnolenza, vertigini, nausea. La frequenza degli effetti collaterali osservati con il principio attivo di Fexofénadine Sandoz corrisponde a quella osservata durante un trattamento con il placebo (compresse senza principio attivo).
Diarrea, bocca secca, tachicardia e palpitazioni.
Stanchezza, insonnia, nervosismo, disturbi del sonno oppure incubi, eruzioni cutanee, orticaria e sensazione di prurito.
In casi rari sono state segnalate reazioni di ipersensibilità che si manifestano con edemi (accumulo di acqua nei tessuti), dispnee, oppressione al torace, arrossamenti cutanei con sensazione di calore.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare nella confezione originale, non al di sopra di 25°C, e fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa rivestita con film contiene:
180 mg di fexofenadina cloridrato.
Cellulosa microcristallina, amido di mais, croscarmellosa di sodio, povidono K30, magnesio stearato, ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 400, macrogol 4000, ossido di ferro gialla (E172).
Una compressa rivestita con film di Fexofénadine Sandoz 180 mg contiene massimo 0,3 mg di sodio.
66343 (Swissmedic)
In farmacia o in drogheria senza prescrizione medica:
Confezioni da 10 e da 30 compresse rivestite con film (con scanalatura decorativa).
Sandoz Pharmaceuticals S.A., Risch; domicilio: Rotkreuz
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
6929375