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OPTAVA Unit Dose 5 mg/ml
30 × 0.4 ml, monodose, Collirio, soluzione

 16.95

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione. Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

5 mg Carmellosum natricum

Carmellosum

Glycerolum

Erythritolum

Levocarnitinum

Kalii chloridum

Calcii chloridum dihydricum

Magnesii chloridum hexahydricum

Acidum boricum

Natrii tetraboras

Natrii citras dihydricus

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Optava® Unit Dose

AbbVie AG


Optava Unit Dose è utilizzato come lacrima artificiale e contiene carmellosa sodica, un lubrificante. Optava Unit Dose è utilizzato per il trattamento dei sintomi dell'occhio secco (come per esempio sensibilità al dolore, bruciore, irritazioni o secchezza).

In caso di nota ipersensibilità (allergia) a uno dei componenti di Optava Unit Dose.

È possibile che Optava Unit Dose causi una visione offuscata transitoria. Se una visione offuscata transitoria occorre, deve attendere la sua scomparsa prima di guidare ed azionare macchinari.

Se si manifestano irritazioni, dolori, arrossamenti o cambiamenti dell'acuità visiva o se ha l'impressione che i sintomi si aggravino o durino più di 3 giorni, dovrebbe sospendere Optava Unit Dose e consultare il suo medico.

Il collirio non deve essere utilizzato se ha cambiato colore o è diventato torbido.

Per evitare una possibile contaminazione, bisogna evitare che la punta aperta del contenitore monodose venga in contatto con l'occhio o con qualsiasi altro oggetto.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o applica altri medicamenti all'occhio!

Optava Unit Dose può essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.

Consulti il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere prima di prendere un medicamento.

Adulti:

Salvo diverse istruzioni del suo medico, del suo farmacista o del suo droghiere utilizzi Optava Unit Dose conformemente a questo foglietto illustrativo.

Dose abituale: Instillare 1-2 gocce di Optava Unit Dose al bisogno 2 volte al giorno nell'occhio da trattare/negli occhi da trattare.

Bambini e adolescenti:

L'uso e la sicurezza di Optava Unit Dose nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Le lenti a contatto non devono essere tolte prima dell'applicazione di Optava Unit Dose.

Nel caso in cui usi contemporaneamente altri colliri, devono trascorrere almeno 15 minuti tra l'istillazione di Optava Unit Dose e quella degli altri colliri.

Si lavi le mani prima di ogni applicazione.

  1. Stacchi un contenitore monodose dalla fila.
  2. Tenga il contenitore monodose diritto (con il tappo verso l'alto) e giri il coperchio.
  3. Tiri delicatamente la palpebra inferiore verso il basso fino che si forma una tasca.
  4. Capovolga il flacone monouso e lo comprima fino che 1 goccia cade in ogni occhio da trattare. Apra e chiude le palpebre qualche volta.
  5. Butti via il contenitore monodose subito dopo l'utilizzo, anche nel caso in cui fossero rimaste alcune gocce.

L'applicazione accidentale di una dose di Optava Unit Dose maggiore di quella consigliata, è improbabile che abbia un effetto nocivo. In caso di dubbi, consulti il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Se dimentica l'applicazione di Optava Unit Dose una volta, applichi appena si ricorda 1 goccia nell'occhio da trattare. Poi torni ai normali tempi di somministrazione. Non raddoppi la dose per compensare un'applicazione dimenticata.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)

A carico dell'occhio ed attorno all'occhio

Visione offuscata, prurito, dolori.

Effetti collaterali che sono stati osservati dopo l'introduzione sul mercato e per i quali non è possibile determinare la frequenza:

Irritazioni e/o arrossamenti.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Il collirio deve essere utilizzato subito dopo l'apertura.

Istruzioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15–25°C).

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Ultimato il trattamento, il medicamento deve essere portato con il contenuto residuo presso il punto di distribuzione (medico, farmacista o droghiere) per consentirne un adeguato smaltimento.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 ml Optava collirio in soluzione in contenitore monodose contiene:

Principio attivo

Carmellosa sodica 5,0 mg

Sostanze ausiliarie

Glicerolo, eritritolo, levocarnitina, cloruro di potassio, cloruro di calcio diidrato, cloruro di magnesio esaidrato, acido di boro, sodio tetraborato, citrato di sodio diidrato, acqua purificata.

62363 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Imballaggio con 30 contenitori monodosi da 0,4 ml.

AbbVie SA, 6330 Cham

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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