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TRAUMEEL gouttes fl 30 ml
30 ml, flacon, Gocce orali, liquido

17.20

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

5 g Achillea millefolium hom

10 g Aconitum napellus hom

5 g Arnica montana hom

25 g Atropa belladonna hom

2 g Bellis perennis hom

5 g Calendulae officinalis hom

8 g Chamomilla recutita hom

2 g Echinacea hom

2 g Echinacea purpurea ex herba hom

5 g Hamamelis virginiana hom

10 g Hepar sulfuris hom

1 g Hypericum perforatum hom

10 g Mercurius solubilis Hahnemanni hom

8 g Symphytum officinale hom

35 % Ethanolum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Traumeel, gocce orali

ebi-pharm ag


Medicamento omeopatico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Traumeel può essere usato come coadiuvante in caso di contusioni o distorsioni e stati dolorosi dell'apparato motorio.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa

sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

Questo farmaco non deve essere utilizzato per più di 8 settimane senza consultare il medico.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Traumeel.

Traumeel non deve essere usato nei soggetti con ipersensibilità a uno dei principi attivi o eccipienti.

Ipersensibilità all'arnica o ad altre composite.

In linea di massima, a causa dei loro possibili effetti immunostimolanti, i medicamenti a base di echinacea non devono essere usati in caso di:

• malattie sistemiche progressive (come tubercolosi, sarcoidosi, malattie del sangue, p. es. leucemia)

• malattie autoimmuni (come collagenosi, sclerosi multipla),

• malattie virali croniche (come epatite B),

• immunodeficienza (infezioni da AIDS/HIV).

Questo medicamento contiene 138 mg di alcol (etanolo) in 10 gocce (28 % w/v). La quantità in 10 gocce di questo medicamento è equivalente a meno di 4 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicamento non produrrà effetti rilevanti.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente!

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Salvo diversa prescrizione medica, adulti e bambini sopra i 12 anni prendere 10 gocce 3 volte al giorno. Dietro prescrizione medica, bambini dai 6 agli 11 anni prendere 7 gocce 3 volte al giorno, bambini dai 2 ai 5 anni prendere 5 gocce 3 volte al giorno.

In casi acuti, adulti e bambini sopra i 12 anni prendere 10 gocce ogni mezz'ora fino ad ogni ora per un massimo di 12 volte al giorno e dietro prescrizione medica, bambini dai 6 agli 11 anni prendere 7 gocce, bambini dai 2 ai 5 anni 5 gocce, ogni mezz'ora fino ad ogni ora per un massimo di 8 volte al giorno. Questo farmaco non deve essere utilizzato per più di 8 settimane senza conslutare un medico.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

I seguenti effetti collaterali sono stati osservati con l'assunzione di Traumeel o preparati con la stessa composizione: reazioni d'ipersensibilità con eruzione cutanea, prurito e diarrea. In questi casi si deve sospendere la somministrazione del medicamento e consultare un medico.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Traumeel e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «verwendbar bis» sul contenitore.

Non conservare a temperature superiori a 30 °C.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Questo prodotto è ottenibile anche senza alcol (compresse).

1 g di liquido (1,05 ml) (20 gocce) contiene:

Achillea millefolium (HAB) D3 0,05 g, Aconitum napellus (HAB) D3 0,1 g, Arnica montana (HAB) D2 0,05 g, Atropa bella-donna (HAB) D4 (Ph. Eur. Hom. 1.1.3) 0,25 g, Bellis perennis (HAB) D2 0,02 g, Calendula officinalis (HAB) D2 0,05 g, Matricaria recutita (HAB) D3 0,08 g, Echinacea (HAB) D2 0,02 g, Echinacea purpurea (HAB) D2 0,02 g, Hamamelis virginiana (HAB) D2 0,05 g, Hepar sulfuris (HAB) D8 0,10 g, Hypericum perforatum (HAB) D2 0,01 g, Mercurius solubilis Hahnemanni (HAB) D8 0,10 g, Symphytum officinale (HAB) D8 0,08 g.

ethanol, acqua purificata.

Contiene 35 % vol. di alcol

62284 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 30 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Deutschland

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Numero di articolo

5538796

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