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21.50
Avena sativa hom
,
Hepar sulfuris hom
,
Pulsatilla pratensis hom
,
Zinci isovaleras hom
,
Calcii carbonas
,
Xylitolum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Similasan AG
Medicamento omeopatico
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici SIMILASAN disturbi del sonno
può essere usato in caso di Difficoltà ad addormentarsi e frequenti
risvegli; Disturbi del sonno causati da agitazione e tensione nervosa; Sonno leggero e agitato con
frequenti sogni
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente
sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.
Dato che i disturbi del sonno possono avere varie cause, il tempo necessario perché si manifesti l'effetto
dopo l'assunzione del preparato varia da persona a persona. Un'insonnia cronica e ostinata
generalmente richiede un trattamento prolungato
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere/usare SIMILASAN disturbi del sonno.
Non adatto per bambini di età inferiore ai 2 anni.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa).
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Salvo diversa prescrizione medica, attenersi alla seguente posologia:
Bambini (dai 2 anni), adolescenti e adulti: 7 globuli per ogni somministrazione.
− Disturbi occasionali: La sera prima di andare a dormire. In caso di insuccesso, ripetere
ogni quarto d'ora. In caso di risvegli frequenti, anche di notte.
− Disturbi cronici: La mattina, a mezzogiorno e la sera prima di andare a dormire. In caso di risvegli frequenti, anche di notte.
Avvertenze per l'assunzione:
− Lasciar sciogliere i globuli in bocca.
− L'assunzione può avvenire anche a stomaco vuoto.
Non adatto per bambini di età inferiore ai 2 anni.
La durata dell'effetto varia a seconda del soggetto. In generale si consiglia di ripetere la somministrazione del preparato in caso di riduzione dell'effetto o di ripresa dei sintomi.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con SIMILASAN disturbi del sonno e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di SIMILASAN disturbi del sonno. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovebbre informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.*
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
1 g di globuli contiene:
Principi attivi
Avena sativa (HAB) D12 2.500 mg/ Hepar sulfuris (HAB) D12 2.500 mg / Pulsatilla pratensis (HAB) D15 2.500 mg / Zincum isovalerianicum (HAB) D12 2.500 mg
Sostanze ausiliarie
Carbonato di calcio
Xilitolo (E 967) 600 mg
1 g corrisponde a 70-90 globuli
51360 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni: 15 g
4,5 g (solo come parte integrante della farmacia da viaggio e della farmacia tascabile)
Similasan AG, CH-8916 Jonen
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).