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UMCKALOABO cpr pell blist 60 pce
60 pezzi, blister, Compressa rivestita con film

 47.95

Dettagli


Umckaloabo è un fitofarmaco che contiene un estratto ricavato da radici di Pelargonium sidoides, una pianta medicinale che cresce solo in Africa del Sud.

Umckaloabo viene usato in caso di bronchite acuta (infiammazione dei bronchi).

Umckaloabo è ottenibile in farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

Umckaloabo è disponibile in confezioni da 50ml, 100ml, 60 e 90 compresse rivestite.

Si prega di leggere il foglietto illustrativo.

Schwabe Pharma AG


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

20 mg Extractum siccum

Pelargonii sidoides radicis extractum ethanolicum liquidum DER: 1:8-10

Acidum sorbicum (E200)

Cellulosum microcristallinum

Maltodextrinum

Lactosum monohydricum

Carmellosum natricum

Magnesii stearas

Acidum silicicum

Hypromellosum

Macrogolum 1500

Talcum

Simeticonum

Methylcellulosum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Umckaloabo®, compresse rivestite con film

Schwabe Pharma AG


Medicamento fitoterapeutico

Umckaloabo è un medicinale a base di erbe e contiene un estratto delle radici di Pelargonium sidoides.

Umckaloabo viene usato per il trattamento sintomatico della bronchite acuta (infiammazione dei bronchi).

Se la tosse dovesse durare per oltre 7 giorni, in caso di febbre persistente per diversi giorni, in caso di disturbi della funzione epatica, quali colorazione gialla della pelle o della parte bianca degli occhi, urine scure, forti dolori all'addome superiore, perdita dell'appetito come pure in caso di insufficienza respiratoria o espettorato ematico si deve consultare un medico o un farmacista.

Umckaloabo non può essere usato:

  • in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad altre componenti del medicamento,
  • in caso di gravi affezioni epatiche.

Prudenza in caso di elevata tendenza all'emorragia come pure d'impiego di anticoagulanti (anticoagulanti orali quali warfarina, fenprocoumon).

L'uso di Umckaloabo compresse rivestite con film non e destinato a bambini inferiore ai 12 anni.

Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere Umckaloabo. Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente «senza sodio».

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso cui:

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!)!

Per prudenza si dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo di allattamento, poiché al riguardo non sono ancora state fatte sufficienti esperienze.

Salvo diversa prescrizione, adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni assumono 1 compressa rivestita con film 3 volte al giorno (mattina, mezzogiorno e sera) con un po' di liquido.

L'uso di Umckaloabo compresse rivestite con film non e destinato a bambini inferiore ai 12 anni.

Si raccomanda di continuare il trattamento per diversi giorni dopo che i sintomi della malattia si sono attenuati per evitare una ricaduta.

La durata del trattamento non deve superare le 3 settimane.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Occasionalmente possono insorgere disturbi gastrointestinali (quali ad es. dolori allo stomaco, bruciori di stomaco, nausea, diarrea). In casi rari si possono verificare lievi emorragie gengivali o nasali (epistassi). Raramente sono state inoltre descritte reazioni di ipersensibilità (eruzioni cutanee, orticaria, prurito cutaneo e alle mucose). Tali reazioni possono manifestarsi già dopo la prima utilizzazione del medicamento.

In casi rarissimi possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità grave con tumefazione del viso, difficoltà respiratoria (dispnea) e diminuzione della pressione arteriosa.

Frequenza non nota: Ci sono state indicazioni di disturbi delle funzioni epatiche, la cui relazione con l'assunzione di Umckaloabo non è però stata accertata.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Non conservare a temperature superiori a 30°C.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 compressa rivestita con film contiene:

Principio attivo

20 mg di estratto liquido disidratato di radici di pelargonio (Pelargonium sidoides DC, radix), rapporto droga/estratto 1:8–10, solvente di estrazione: etanolo 11 % (m/m).

Sostanze ausiliarie

Cellulosa microcristallina, maltodestrina, lattosio monoidrato (20 mg), croscarmellosa sodica (equivalente a 0,55 mg di sodio), magnesio stearato, biossido di silicio precipitato, ipromellosa, macrogol 1500, talco, simeticone, metilcellulosa, acido sorbico (E 200), ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172), biossido di titanio (E 171).

61350 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 30 e 60 compresse rivestite con film.

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel agosto 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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