Medicamento omeopatico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Camilia può essere usato su neonati in caso di disturbi attribuiti alla dentizione. I sintomi legati ad un'eruzione dentaria imminente sono i seguenti: bisogno aumentato di masticare, di tettare e di morsicare, salivazione intensa e irratibilità del neonato.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

Se i sintomi persistono oltre i 3 giorni, o se appare della febbre, è necessario consultare un medico.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Camilia.

Finora non sono note limitazioni d'uso. Se usato correttamente non è necessario adottare particolari precauzioni.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui vostro bambino

• soffre di altre malattie
• soffre di allergie
• assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa).

Salvo diversa prescrizione medica: 1 recipiente monodose, 3 a 6 volte ogni 24 ore durante 3 a 8 giorni, per via orale. Allungare l'intervallo tra una somministrazione e l'altra in caso di miglioramento e cessare la somministrazione alla somparsa dei sintomi.

Lavarsi le mani prima di usare il medicamento. Per somministrare Camilia, aprire il sacchetto in alluminio, staccare un recipiente monodose dalla stanghetta, aprire il recipiente monodose facendo ruotare il tappo. Mettere il bambino in posizione seduta, versare il contenuto della monodose nella bocca del bambino facendo leggermente pressione sulle pareti della monodose per farne  fuoriuscire il contenuto.

Richiudere con precauzione il sacchetto contenente le altre monodosi, ripiegando la parte aperta.

Al fine di somministrare una soluzione sempre sterile, usare una nuova monodose ad ogni utilizzazione.

Non conservare una monodose dopo apertura e gettarla dopo ciascun uso.

Non somministrare una dose doppia per compensare una dose dimenticata. Non somministrare nel naso, nell'occhio e nell'orecchio. Non iniettare.

Se i sintomi persistono oltre i 3 giorni o se appare della febbre, é necessario consultare un medico

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Camilia e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di Camilia.

Se ciononostante osserva effetti collaterali dovebbre informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Dopo l'apertura del sacchetto: conservare i recipienti monodose non utilizzati nel sacchetto richiuso e usarli durante un periodo di tempo di 6 mesi.

Dopo l'apertura di un recipiente monodose: il prodotto deve essere usato immediatamente; gettare la monodose dopo l'utilizzo, non coservarla per un'uso ulteriore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Un recipiente monodose di 1 ml di liquido orale contiene:

Principi attivi

Chamomilla vulgaris (Ph.F.) 9 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.333 ml

Phytolacca decandra (Ph.F.) 5 CH 0.333 ml

Rheum (Ph.F.) 5 CH 0.333 ml

Sostanze ausiliarie

Acqua depurata.

59057 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezione contenente 10 o 30 recipienti monodose da 1 ml.

BOIRON SA, CH-1754 Avry-sur-Matran

BOIRON SA, Francia.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).