Venoruton 1000 contiene O-(2-idrossietil)-rutoside (Oxerutide) che contribuisce alla normalizzazione del funzionamento dei vasi sanguigni più piccoli – i capillari – aumentando la resistenza delle loro pareti e diminuendone la permeabilità.

Nei pazienti affetti da varici e da determinate altre affezioni venose delle gambe, questi piccoli vasi sanguigni presentano una dispersione eccessiva di acqua, che provoca il gonfiamento delle caviglie. Venoruton 1000 riduce questo gonfiore e calma i sintomi che generalmente accompagnano questi disturbi quali gambe doloranti, stanche o pesanti e crampi.

Venoruton 1000 può ugualmente essere utilizzato sull'avviso d'un medico, d'un farmacista o d'un droghiere in caso di emorroidi. In presenza di emorroidi, Venoruton 1000 induce un decongestionamento rapido e prolungato della mucosa anale e attenua i sintomi quali dolori, secrezioni, prurito e sanguinamenti.

Per alleviare i sintomi delle varici si consiglia, per quanto possibile, di tenere le gambe sollevate a intervalli frequenti nel corso della giornata e di rialzare la parte inferiore del letto. Si raccomanda inoltre di portare le calze elastiche.

Venoruton 1000 non deve essere somministrato ai pazienti sensibili al principio attivo O-(2-idrossietil)-rutoside (Oxerutide), a sostanze simili o ad una delle sostanze ausiliarie.

Venoruton 1000 non deve essere assunto durante i primi tre mesi di gravidanza. II suo medico sa cosa fare in queste situazioni.

Qualora i disturbi persistano o i sintomi peggiorassero deve consultare un medico.

Se ha le gambe gonfie a causa di una malattia del cuore, dei reni o del fegato non deve usare Venoruton, perché la sua efficacia non è stata studiata in pazienti affetti da queste malattie.

L'uso di Venoruton non è consigliato nei bambini e negli adolescenti.

In casi rari, dopo l'uso di Venoruton sono stati riportati stanchezza, vertigini e mal di testa. In caso di vertigini o stanchezza o se soffre di mal di testa, non deve condurre un veicolo o utilizzare macchine.

Sostanze ausiliarie

Questo medicamento contiene 82 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per compressa effervescente. Questo equivale a 4 % dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.

Questo medicamento contiene 6,8 mmol (o 266.8 mg) di potassio per dose. Da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalità renale o in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Durante la gravidanza e l'allattamento dovrebbe usare Venoruton 1000 solo dopo aver consultato il suo medico. Venoruton 1000 non deve essere usato durante i primi tre mesi di gravidanza. Consulti il suo medico se è incinta, desidera una gravidanza o se allatti.

Adulti:

Sciogliere una compressa effervescente Venoruton 1000 una volta al giorno in un bicchiere d'acqua e bere durante un pasto.

I sintomi si attenuano generalmente nel giro di 2 settimane. Si consiglia di mantenere il trattamento fino alla scomparsa totale dei sintomi e degli edemi.

II trattamento può quindi essere interrotto (il miglioramento dura generalmente al minimo per 4 settimane dopo che l'assunzione del preparato sia stata sospesa) e può essere ripreso, al dosaggio indicato qui di sopra, non appena dovessero riapparire i sintomi.

Bambini e adolescenti:

L'uso e la sicurezza di Venoruton nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati. Pertanto, l'uso di Venoruton non è consigliato nei bambini e negli adolescenti.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Come tutti i medicamenti, Venoruton 1000 può avere effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino. In generale, gli effetti collaterali sono lievi.

Alcuni pazienti possono avere una reazione allergica a questo preparato e presentare i seguenti sintomi: difficoltà a respirare o a deglutire, gonfiore al viso, alle labbra, alla lingua o alla gola, prurito intenso con eruzione cutanea rossa, orticaria o comparsa di pomfi. Se osserva queste reazioni, interrompa la terapia e consulti un medico.

Con l'assunzione di Venoruton possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10'000)

Disturbi gastrointestinali (compresi flatulenza, diarrea, dolori addominali, disturbi gastrici, disturbi digestivi) o prurito.

Molto raro (riguarda meno di 1 persona su 10'000)

Vertigini, mal di testa, stanchezza, vampate di calore.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con EXP sul contenitore.

Indicazioni di stoccaggio

Conservare tra 15 e 30 °C, nella confezione originale ben chiusa, al riparo dall'umidità e fuori dalla portata dei bambini. Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 compressa effervescente contiene

Principi attivi

1000 mg d'O-(2-idrossietil)-rutoside (Oxerutide)

Sostanze ausiliarie

Acido citrico, carbonato di potassio, idrogenocarbonato di potassio, idrogenocarbonato di sodio, macrogol 6000, acesulfame potassico, povidone K29-32, aroma arancia (contiene linalolo), magnesio stearato.

55875 (Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 30 compresse effervescenti.

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).