Fucidin H contiene da un lato l'acido fusidico, sostanza ad azione antibatterica, e dall'altro lato l'idrocortisone acetato, una sostanza con effetto antiallergico ed antiflogistico.

Fucidin H si usa localmente sulla pelle, su prescrizione medica, in caso di dermopatie a carattere allergico o infiammatorio con presenza d'infezione batterica. Fucidin H inibisce la proliferazione degli agenti batterici e sopprime arrossamento, gonfiore o prurito.

Non deve usare Fucidin H se sa di essere ipersensibile ai corticosteroidi, all'acido fusidico o alle sostanze ausiliarie contenute in Fucidin H. Fucidin H non deve inoltre essere usato in presenza di infezioni cutanee da tubercolosi, patologie di origine virale (p.es. vesciche di febbre, varicella, reazioni alle vaccinazioni) e funghi patogeni e dermatite periorale o rosacea.

Fucidin H è un medicamento molto efficace. Il trattamento non deve superare la durata prescritta dal medico, che di solito è di 2 settimane.

Consulti il medico se una malattia della pelle non risponde al trattamento entro 1 settimana o addirittura peggiora. Un'allergia o un'infezione provocata da germi insensibili potrebbe essere la causa. Informi anche il medico se manifestano prurito e arrossamento, vescicole o un forte assottigliamento della pelle e lesioni.

Se i suoi sintomi si ripresentano entro 2 settimane dalla fine del trattamento, non usi di nuovo la crema senza aver prima consultato il medico, a meno che il suo medico le abbia dato istruzioni in tal senso. Se i suoi sintomi si ripresentano dopo essere comparsi, si dovrebbe consultare un medico prima di ripetere il trattamento in caso il rossore si estende oltre l'area trattata inizialmente e la pelle brucia.

Nei bambini e bambini piccoli è necessario effettuare un controllo medico regolare in caso di trattamento prolungato di superfici cutanee estese o di fasciature occlusive.

Una terapia continua di lunga durata o su superfici cutanee estese deve essere evitata nei lattanti e nei bambini piccoli.

In caso di uso su grandi superfici e su aree della pelle con assorbimento accentuato (ferite aperte, pelle danneggiata, zone intertriginose (pieghe della pelle) nei cavi di articolazioni e tra le dita delle mani o dei piedi, zone confinanti della pelle/mucose e attorno agli occhi), si deve prestare attenzione.

Fucidin H deve essere usato solo con cautela vicino all'occhio e non deve possibilmente entrare nell'occhio.

Usi Fucidin H solo per la sua attuale affezione cutanea, per la quale il medico glielo ha prescritto, ma non per altre malattie della pelle successive. Non consegni Fucidin H ad altre persone.

In caso dell'apparizione delle reazioni d'ipersensibilità inaspettate, bisogna interrompere il trattamento.

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Benché finora non siano stati osservati effetti dannosi sul nascituro quando Fucidin H è stato usato durante la gravidanza, gli studi sugli animali indicano un rischio di malformazioni a dosi molto alte. Quindi, se possibile, Fucidin H non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Se Fucidin H deve essere applicato sul seno, non deve allattare.

In ogni caso, chieda al suo medico e lo informi se rimane incinta prima o durante il trattamento.

Salvo diversa prescrizione medica, Fucidin H viene applicato 3 volte al giorno sulle zone cutanee colpite.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Con l'applicazione di Fucidin H possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)

Effetti locali indesiderati quali irritazioni cutanee, bruciore e prurito

Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)

Reazioni di ipersensibilità, come anche eczema, dermatiti o eruzioni cutanee

Dopo un'applicazione prolungata possono verificarsi un assottigliamento delle zone cutanee trattate, la dilatazione di piccoli vasi sanguigni superficiali, la formazione di strie di color blu-rossastro, rosacea, aumento dei peli corporei, cambiamenti di pigmento, sanguinamento della pelle in piccole aree e aumento della sudorazione. Se usato vicino agli occhi, un glaucoma (aumentata pressione intraoculare, glaucoma) può verificarsi.

Reazione da sospensione dopo la fine del trattamento: dopo un uso continuo e prolungato può manifestarsi una reazione di sospensione. Questa può includere uno o più dei seguenti sintomi: arrossamento della pelle che può estendersi oltre l'area trattata, sensazione di bruciore o pizzicore, prurito forte, desquamazione della pelle, vesciche aperte secernenti.

Nei bambini, specialmente nei lattanti e nei bambini piccoli, occorre tenere presente che il principio attivo viene assorbito in misura crescente nel circolo sanguigno, per cui possono manifestarsi, tra l'altro, disturbi della crescita in caso di uso prolungato.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Dopo l'apertura, consumare entro 3 mesi.

Istruzioni di conservazione

Tenere ben chiuso e non conservare a temperature superiori a 30°C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

I medicamenti scaduti devono essere portati in farmacia per lo smaltimento.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

20 mg/g di acido fusidico (come acido fusidico emiidrato) e 10 mg/g di idrocortisone acetato

Sostanze ausiliarie

Alcool cetilico 111 mg/g, glicerolo 85%, paraffina liquida densa, polisorbato 60, vaselina bianca, acqua purificata, acido cloridrico (per l'aggiustamento del pH), idrossianisolo butilato (E 320) 0,04 mg/g, α-tocoferolo (E 307) e sorbato di potassio (E 202)

54283 (Swissmedic)

In farmacia, solo con prescrizione medica.

Confezione da 1 tubo da 15 g.

Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd., Kloten

Domicilio: Zurigo

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).