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RECKEWEG R49 Rhinopulsan
50 ml, flacon, Gocce orali, liquido

 27.50

Dettagli


Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Acidum arsenicosum (Arsenicum album) hom

Calcii carbonas Hahnemanni hom

Kalium bichromicum hom

Hydrargyri sulfidum rubrum hom

Pulsatilla pratensis hom

Sepia officinalis hom

Sulfur hom

0.1 ml Mercurius solubilis Hahnemanni hom

35 % Ethanolum

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Gocce Dr. Reckeweg® R49 Rhinopulsan

Laboratoire homéopathique Jacques Reboh


Medicamento omeopatico

Secondo i canoni della medicina omeopatica le gocce Dr. Reckeweg® R49 Rhinopulsan trovano principalmente impiego in caso di raffreddore.

Quali precauzioni sono da osservare durante il trattamento?

Nel caso in cui il medico le avesse già prescritto altri medicinali, chieda al suo medico o al suo farmacista se è possibile associare ad essi le gocce Dr. Reckeweg® R49 Rhinopulsan.

Finora non si conoscono limitazioni d'uso.

Se è usato correttamente non è necessario adottare particolari precauzioni.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere se:

– soffre di altre malattie,

– soffre di allergie,

– assume altri medicamenti o fa uso di medicamenti per uso esterno (anche acquistati di propria iniziativa).

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono mai stati effettuati studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare, nella misura del possibile, ad assumere medicamenti durante la gravidanza e l'allattamento o chidere consiglio al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Salvo diversa prescrizione medica, assumere nei casi acuti 10 gocce, in poca acqua, ogni 1-2 ore. Nei casi cronici 10-15 gocce, in poca acqua, 3-4 volte al dì prima dei pasti. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se non si manifesta il miglioramento desiderato nel trattamento di un bambino piccolo / bambino, deve essere consultato un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto delle gocce Dr. Reckeweg® R49 Rhinopulsan. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere. Nel corso dell'assunzione di medicinali omeopatici si può verificare un aggravamento temporaneo dei sintomi (aggravamento iniziale). In caso di aggravamento persistente interrompa il trattamento con le gocce Dr. Reckeweg® R49 Rhinopulsan e informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

II medicinale può essere utilizzato solamente fino alla data indicata con «EXP» sul contenitore. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Conservare fuori della portata dei bambini. Altre informazioni possono essere fornite dal suo medico, farmacista o droghiere. Le gocce contengono alcool 35% Vol.

10 ml contengono: Arsenicum album D12 1 ml, Calcium carbonicum Hahnemanni D30 1 ml, Cinnabaris D12 1 ml, Kalium bichromicum D12 1 ml, Mercurius solubilis Hahnemanni D30 1 ml, Pulsatilla D12 1 ml, Sepia D12 1 ml, Sulfur D30 1 ml e come eccipienti alcool e acqua. Contiene alcool 35% Vol.

45077

In vendita in farmacia o presso droghisti senza ricetta medica. Flaconi di gocce da 50 ml.

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

D - 64625 Bensheim

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel 10/2006 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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