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50 mg Metoprololi tartras (2:1)
,
47.5 mg Metoprololi succinas (2:1)
,
Metoprololum
,
Sacchari spheri
,
Macrogolum 6000
,
Polyacrylatis dispersio 30 per centum
,
Talcum
,
Povidonum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Magnesii stearas
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Hypromellosum
,
Talcum
,
Macrogolum 6000
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Saccharum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Axapharm AG
Metoprololo Axapharm retard contiene come principio attivo metoprololo. Il metoprololo appartiene al gruppo dei betabloccanti e viene utilizzato nel trattamento della pressione sanguigna alta (ipertensione arteriosa), nel trattamento a lungo termine dell'angina pectoris (oppressione cardiaca), nella debolezza cardiaca cronica (insufficienza cardiaca cronica), nelle turbe del ritmo cardiaco e nelle turbe cardiocircolatorie con palpitazioni. Inoltre, può essere usato nelle prevenzione dell'emicrania.
Grazie alla formulazione speciale che permette la liberazione controllata del principio attivo, l'effetto delle compresse a rilascio prolungato di Metoprololo Axapharm retard dura normalmente 24 ore.
Su prescrizione medica.
Il Metoprololo Axapharm retard non può essere assunto in caso di ipersensibilità nota nei confronti del principio attivo, il metoprololo, di una delle sostanze ausiliarie, o nei confronti di altri farmaci appartenenti al gruppo dei betabloccanti.
Metoprololo Axapharm retard non può essere usato neppure in presenza di:
In caso di contemporaneo trattamento farmacologico di malattie del sistema respiratorio, le dosi delle diverse medicine devono essere regolate dal medico.
Si raccomanda attenzione in caso di diabete, di certe malattie del cuore, di disturbi della conduzione dello stimolo cardiaco e dell'irrorazione sanguigna, di funzione epatica ridotta ed in caso di pazienti affetti da un tumore che produce ormoni (feocromocitoma).
Prima di operazioni si deve avvisare l'anestesista del trattamento con Metoprololo Axapharm retard.
Una serie di altri farmaci (comprese gocce per il naso e gli occhi) e anche l'alcol, se presi contemporaneamente, possono influenzare l'effetto di Metoprololo Axapharm retard.
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
In caso di gravidanza, se sta pianificando una gravidanza e durante l'allattamento, Metoprololo Axapharm retard può essere assunto solo dopo aver consultato il medico.
Metoprololo Axapharm retard è un betabloccante che può causare danni al feto o indurre un travaglio prematuro.
Le compresse a rilascio prolungato di Metoprololo Axapharm retard vanno prese una volta al giorno con un bicchiere d'acqua. Il medicamento può essere assunto durante o lontano dai pasti. Le compresse a rilascio prolungato di Metoprololo Axapharm retard hanno un solco centrale e si possono facilmente dividere, ma non si devono né masticare né schiacciare.
Sulla base di esami effettuati a intervalli regolari, il medico stabilirà la dose adatta a lei. In generale sono valide le seguenti direttive di dosaggio:
In caso di ipertensione leggera o media, prendere 1 volta al giorno, alla mattina, 1 compressa a rilascio prolungato di Metoprololo Axapharm retard 50. La dose può essere aumentata dal medico ad 1 compressa a rilascio prolungato di Metoprololo Axapharm retard 100 oppure di Metoprololo Axapharm retard 200. Se necessario, il medico prescriverà un farmaco supplementare contro l'ipertensione.
La posologia per i bambini dai 6 anni in poi dipende dal peso corporeo. Il medico stabilirà e controllerà la dose più corretta per il suo bambino.
Non è raccomandato l'uso di Metoprololo Axapharm retard nei bambini di età inferiore ai 6 anni.
In caso di angina pectoris, prendere 1 volta al giorno 1 compressa a rilascio prolungato di Metoprololo Axapharm retard 100 o Metoprololo Axapharm retard 200. Se necessario, il dosaggio può essere ulteriormente aumentato dal medico.
Trattamento iniziale dell'insufficienza cardiaca cronica: 1 compressa da 25 mg di Metoprololo Axapharm retard 1 volta al giorno per 2 settimane.
In caso di insufficienza cardiaca di maggiore gravità, il medico può iniziare il trattamento con una dose più bassa, e cioè con 12.5 mg 1 volta al giorno (mezza compressa a rilascio prolungato da 25 mg di Metoprololo Axapharm retard). Questa dose può successivamente essere raddoppiata ogni due settimane, fino a 200 mg di Metoprololo Axapharm retard una volta al giorno.
In caso di disturbi del ritmo cardiaco, prendere 1 volta al giorno 1 compressa a rilascio prolungato di Metoprololo Axapharm retard 100 o Metoprololo Axapharm retard 200. Se necessario, il dosaggio può essere ulteriormente aumentato dal medico.
In caso di disturbi della circolazione cardiaca, prendere 1 volta al giorno 1 compressa a rilascio prolungato di Metoprololo Axapharm retard 100. Se necessario, il dosaggio può essere ulteriormente aumentato dal medico.
Per la profilassi dell'emicrania, prendere 1 volta al giorno 1 compressa a rilascio prolungato di Metoprololo Axapharm retard 100 o Metoprololo Axapharm retard 200.
In nessun caso si deve interrompere improvvisamente l'uso di Metoprololo Axapharm retard. Il medico stabilisce l'opportuna riduzione graduale della dose.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Con l'assunzione di Metoprololo Axapharm retard possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Stanchezza.
Vertigini, mal di testa, nausea, dolori addominali, difficoltà a respirare, polso notevolmente lento, mani e piedi freddi, diarrea e costipazione.
Stati d'esaurimento, vomito, dolori nella regione del cuore, edemi (accumulo d'acqua nei tessuti), crampi muscolari, sonnolenza, insonnia, incubi, diminuzione dell'attenzione, depressioni, aumento della sudorazione, eruzioni sulla pelle, crisi d'asma e aumento di peso.
Palpitazioni, battito cardiaco irregolare, debolezza di cuore (insufficienza cardiaca), nervosismo, stati ansiosi, disturbi della vista, occhi secchi e irritati, infiammazione della mucosa nasale, debolezza muscolare, secchezza della bocca, caduta dei capelli, disturbi della libido e della potenza sessuale.
Oscillazioni dell'umore, disturbi della memoria, confusione, allucinazioni, ronzio nelle orecchie, modificazioni del gusto, aumentata sensibilità della pelle alla luce, aggravamento della psoriasi e dolori articolari.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP.» sul contenitore.
Conservare a temperatura ambiente (15-25°C). Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Le compresse scadute devono essere riportate in farmacia per l'eliminazione.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa a rilascio prolungato di Metoprololo Axapharm retard 25, 50, 100 o 200 contiene, rispettivamente, 23.75 mg, 47.5 mg, 95 mg o 190 mg di metoprololo succinato (equivalenti, rispettivamente, a 25 mg, 50 mg, 100 mg o 200 mg di metoprololo tartrato).
Sfere di amido di zucchero (contengono saccarosio e amido di mais), macrogol, dispersione di poliacrilato 30%, talco, povidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, acido silicico, silice colloidale anidra, ipromellosa, titanio diossido (E171).
65958 (Swissmedic).
Metoprololo Axapharm retard è disponibile in farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Confezioni da 30, 50 e 100 compresse a rilascio prolungato (Metoprololo Axapharm retard 25 mg, Metoprololo Axapharm retard 50 mg, Metoprololo Axapharm retard 100 mg e Metoprololo Axapharm retard 200 mg), con linea di frattura, divisibili.
axapharm ag, 6340 Baar.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'ottobre 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
30680p-05