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15.50
0.4 mg Cetylpyridinii chloridum
,
Cetylpyridinium
,
0.2 mg Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus
,
66 mcg Lidocaini hydrochloridum monohydricum
,
Lidocainum
,
Dinatrii edetas
,
Dinatrii phosphas
,
Natrii chloridum
,
Macrogolglyceroli hydroxystearas
,
Acidum citricum monohydricum
,
Propylenglycolum
,
Karamell-Aroma/arôme caramel
,
Anetholum
,
Salviae aetheroleum
,
Saccharinum natricum
,
Amaranthum (E123)
,
99 mg Ethanolum 96%
,
Ethanolum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
VERFORA SA
Lidazon liquido è una soluzione pronta all'uso in caso di infezioni della cavità orofaringea e della gola. Lidazon liquido è indicato per combattere il mal di gola, della deglutizione e la raucedine. Le sostanze disinfettanti in esso contenute combattono i germi patogeni delle infiammazioni.
I pazienti ipersensibili alle sostanze coloranti azoiche, agli acidi acetilsalicilici nonché agli antireumatici ed analgesici (inibitore della prostaglandina), devono astenersi dall'uso di Lidazon liquido.
Il colluttorio non va usato anche in caso di nota ipersensibilità a una delle sostanze contenute.
L'uso e la sicurezza di Lidazon liquido nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.
In caso di febbre alta o se dentro di una settimana non c'è alcuno miglioramento, deve consultare un medico. L'infiammazione della gola può essere indizio di un'angina grave o di una malattia generale che necessita di una visita medica. Bisogna pensarci soprattutto se la febbre è alta, se le ghiandole del collo fanno male e se i sintomi persistono o recidivano.
Fare attenzione in caso di ferite emorragiche della mucosa orale. Lidazon liquido può provocare reazioni cutanee.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:
Questo medicamento contiene alcol (12% vol.).
Per prudenza dovrebbe rinunciare ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento.
Durante la gravidanza e l'allattamento, Lidazon liquido può essere usato solo dietro espressa ordinazione medica e sotto il controllo di un medico.
Lidazon liquido è utilizzato puro e non diluito.
Adulti: Con 1 cucchiaio da tavola di Lidazon liquido sciacquarsi prima la bocca e in seguito gargarizzare 2-4 volte al giorno durante 15-30 secondi. Per il trattamento locale delle infiammazioni della cavità orale, applicare sui punti malati, più volte al giorno, tamponi d'ovatta imbevuti di Lidazon liquido.
L'uso e la sicurezza di Lidazon liquido nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Reazioni di ipersensibilità della pelle e del sistema respiratorio, in particolare nei pazienti affetti da asma, orticaria (orticaria cronica), ipersensibilità agli acidi acetilsalicilici e ad altri antireumatici o analgesici.
Se osserva effetti collaterali, informare il Suo medico o il Suo farmacista. Ciò si applica in particolare agli effetti collaterali non menzionati in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare Lidazon liquido a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possessione di documentazione professionale, possono darle ulteriori informazioni.
100 ml contengono:
40 mg cetilpiridinio cloruro, 20 mg 2,4-alcool diclorobenzilico, 6,6 mg cloridrato di lidocaina monoidrato.
Etanolo (12% vol.), glicole propilenico 39,817 mg/1 ml, macrogolglicerolo idrossistearato 2,673 mg/1 ml, cloruro di sodio, disodio edetato, anetolo, fosfato disodico, olio essenziale di salvia, saccarina di sodio, amaranto (E 123), aromi (caramello), acido citrico monoidrato, acqua purificata.
44036 (Swissmedic).
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
In flacone da 240 ml.
VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell' febbraio 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).