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6.25 mg Carvedilolum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Lactosum
,
Amylum maydis
,
Hydroxypropylcellulosum
,
Talcum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Magnesii stearas
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Spirig HealthCare AG
Carvedilolo Spirig HC contiene un principio attivo che abbassa la pressione arteriosa con due meccanismi d'azione: da un lato parte agisce come beta-bloccante proteggendo il cuore e la circolazione da stress eccessivi, dall'altro dilata la microcircolazione periferica.
Carvedilolo Spirig HC deve essere usato solamente dietro prescrizione medica per il trattamento della pressione arteriosa elevata (ipertensione).
Inoltre, Carvedilolo Spirig HC è anche impiegato per la prevenzione dei disturbi circolatori della circolazione sanguigna a livello delle arterie coronarie (angina pectoris). Carvedilolo Spirig HC riduce il carico di lavoro del cuore, consentendogli di svolgere la sua funzione nonostante l'apporto ematico ridotto a causa del restringimento coronarico.
Carvedilolo Spirig HC viene inoltre impiegatoper il trattamento dell'insufficienza cardiaca (incapacità del cuore di svolgere completamente le proprie funzioni) in associazione a glicosidi cardiaci, un diuretico (farmaco che aumenta l'escrezione urinaria) e un ACEinibitore (inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina). In caso di insufficienza cardiaca, il cuore non è più in grado di espellere la quantità sufficiente di sangue dai ventricoli nelle arterie. Inoltre, unitamente all'azione altri farmaci, viene diminuita la pressione arteriosa ed aumentata la gittata sistolica.
È possibile potenziare l'effetto ipotensivo di Carvedilolo Spirig HC evitando di fumare, seguendo un'alimentazione per quanto possibile povera di grassi, facendo molta attività fisico e cercando di mantenere il peso corporeo su valori normali. Chiedere al medico se, nel corso della terapia con Carvedilolo Spirig HC, è necessario seguire una dieta povera di sale.
Carvedilolo Spirig HC non deve essere usato in caso di ipersensibilità al prodotto stesso, a uno degli eccipienti o ad altri beta-bloccanti, in caso di polso lento, in presenza di determinate malattie del cuore e del fegato, in caso di pressione arteriosa molto bassa (inferiore a 85 mmHg), di gravi disturbi circolatori, di determinate malattie delle vie respiratorie (ad esempio asma, bronchite cronica, rinite), durante una desensibilizzazione da allergie e in caso di somministrazione concomitante di inibitori della MAO (farmaci antidepressivi). Nei soggetti che presentano un metabolismo lento si può riscontrare un'elevata concentrazione di carvedilolo. Pertanto, in mancanza delle informazioni necessarie, Carvedilolo Spirig HC non deve essere somministrato a questi pazienti.
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
Nei soggetti diabetici, Carvedilolo Spirig HC può mascherare o attenuare i sintomi di un'ipoglicemia (abbassamento del livello di zucchero nel sangue). I diabetici dovrebbero comunicare qualsiasi cambiamento dei loro valori glicemici al proprio medico.
In posizione eretta potrebbe soffrire di cali di pressione che possono portare a vertigini e raramente a svenimenti. In caso di insorgenza di tali sintomi, sedersi o sdraiarsi.
Carvedilolo Spirig HC non deve essere somministrato a bambini e adolescenti.
Nei pazienti anziani sussiste il rischio di un calo più drastico della pressione arteriosa.
In caso di somministrazione concomitante, Carvedilolo Spirig HC può potenziare l'effetto della ciclosporina o tacrolismus (due farmaci immunosoppressivi che impediscono le reazioni da rigetto che seguono i trapianti d'organo). Pertanto, il proprio medico terrà sotto stretto controllo il paziente e adeguerà eventualmente il dosaggio dei farmaci.
L'assunzione concomitante di Carvedilolo Spirig HC con rifampicina (antibiotico, tubercolostatico) o farmaci antireumatici non steroidei (FANS, come ad esempio l'acido acetilsalicilico o l'ibuprofene) può causare un aumento della pressione arteriosa e comprometterne il controllo.
L'assunzione contemporanea di Carvedilolo Spirig HC con insulina, inibitori delle monoamino ossidasi (inibitori delle MAO) o nifedipina può causare una riduzione più intensa della pressione arteriosa. Nel caso dell'insulina, è possibile che i sintomi di un'ipoglicemia vengano mascherati o attenuati.
L'assunzione contemporanea di Carvedilolo Spirig HC con medicamentii antiaritmici (ad esempio verapamil, diltiazem o amiodarone), digossina o reserpina e inibitori delle monoamino ossidasi (inibitori delle MAO) può influenzare il sistema cardiocircolatorio e dovrebbe pertanto avvenire solo sotto monitoraggio medico. I pazienti con insufficienza cardiaca dovrebbero consultare il proprio medico non appena notano segni o sintomi di un peggioramento della loro insufficienza cardiaca (aumento di peso o fiato corto).
La terapia concomitante con determinati broncodilatatori può compromettere l'azione di questi medicamenti.
Nel caso in cui si assumesse clonidina, contro la pressione alta o contro l'emicrania, non si deve interrompere di proprio iniziativa l'assunzione né di clonidina né di Carvedilolo Spirig HC senza averne prima discusso con il proprio medico. L'assunzione concomitante di clonidina può portare a un'alterazione della pressione arteriosa e della frequenza cardiaca e per questo dovrebbe essere concordata con il medico.
Il succo di pompelmo contiene uno o più componenti che alterano il metabolismo di alcuni medicamenti, tra cui Carvedilolo Spirig HC. Si raccomanda di non assumere questo medicamento insieme a pompelmo o succo di pompelmo, poiché ciò può causare una maggiore riduzione della pressione sanguigna.
L'alcol può intensificare o indebolire l'effetto del medicamento o scatenare o intensificare gli effetti indesiderati se assunto contemporaneamente a Carvedilolo Spirig HC. Si raccomanda pertanto di non assumere Carvedilolo Spirig HC insieme ad alcol.
Se ci si deve sottoporre a un intervento chirurgico, informare il medico del fatto che si sta assumendo Carvedilolo Spirig HC
Informare il medico se si sta assumendo la cimetidina.
A causa dei possibili effetti collaterali (ad esempio vertigini, stanchezza), Carvedilolo Spirig HC può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e di usare attrezzi o macchinari, in particolare all'inizio del trattamento, dopo un aumento del dosaggio, dopo il passaggio a un preparato diverso, o in seguito all'assunzione concomitante di alcolici. Pertanto si richiede prudenza nella circolazione stradale e nell'uso di macchine.
I pazienti che soffrono di vertigini o di stanchezza non dovrebbero guidare automobili o intraprendere attività pericolose. Nei portatori di lenti a contatto, la lacrimazione ridotta può avere un effetto negativo sulla tollerabilità delle lenti.
Carvedilolo Spirig HC contiene lattosio monoidrato. Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, si raccomanda al paziente di contattarlo prima di assumere questo medicamento.
Carvedilolo Spirig HC non deve essere somministrato in gravidanza e durante l'allattamento.
Le compresse vanno assunte con del liquido, durante un pasto e senza essere masticate.
Come per tutti i farmaci di questa classe, anche nel caso di Carvedilolo Spirig HC, la terapia di lunga durata deve essere interrotta soltanto gradualmente. Non interrompere quindi il trattamento senza aver consultato prima il proprio medico.
Il dosaggio consigliato per l'inizio della terapia di 1 compressa di Carvedilolo Spirig HC da 12,5 mg una volta al giorno per i primi due giorni (nei pazienti anziani per le prime due settimane). Successivamente, il dosaggio raccomandato generalmente è di 1 compressa di Carvedilolo Spirig HC da 25 mg una volta al giorno. Se necessario, il medico può prescrivere un aumento della posologia fino a un massimo di 2 compresse di Carvedilolo Spirig HC da 25 mg al giorno. In alcuni pazienti, specialmente se anziani, talvolta si riesce ad abbassare sufficientemente la pressione arteriosa già con 1 compressa di Carvedilolo Spirig HC da 12,5 mg al giorno.
Il dosaggio raccomandato per l'inizio della terapia è di 1 compressa di Carvedilolo Spirig HC da 12,5 mg due volte al giorno (alla mattina e alla sera) per i primi due giorni. Successivamente il dosaggio consigliato generalmente è di 1 compressa di Carvedilolo Spirig HC da 25 mg due volte al giorno (alla mattina e alla sera). Se necessario, il medico può prescrivere un aumento della dose.
La dose raccomandata per l'inizio della terapia è di una compressa di Carvedilolo Spirig HC da 3,125 mg due volte al giorno per le prime 2 settimane. Il medico valuterà accuratamente quale dose di Carvedilolo Spirig HC è indicata nel proprio caso. Di regola, la dose consigliata successivamente è di 1 compressa di Carvedilolo Spirig HC da 6,25 mg due volte al giorno per 2 settimane, quindi 1 compressa di Carvedilolo Spirig HC da 12,5 mg due volte al giorno per 2 settimane e successivamente 1 compressa di Carvedilolo Spirig HC da 25 mg due volte al giorno per 2 settimane.
Se, durante l'adeguamento della posologia, si dovessero accusare vertigini o svenire, rivolgersi al proprio medico.
In generale, nei soggetti anziani non si deve superare la dose di 1 compressa da 25 mg due volte al giorno.
L'uso e la sicurezza di Carvedilolo Spirig HC nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati, perciò Carvedilolo Spirig HC non è consigliato per l'impiego nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Con l'assunzione di Carvedilolo Spirig HC possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Molto frequentemente sono stati osservati insufficienza cardiaca, spossatezza, vertigini, mal di testa e pressione arteriosa ridotta. All'inizio della terapia, possono manifestarsi disturbi di carattere passeggero, quali vertigini, mal di testa e spossatezza.
Frequentemente sono stati osservati anemia, frequenza cardiaca ridotta, edemi, disturbi della vista, occhi secchi, irritazioni oculari, dolori addominali, disturbi della digestione, diarrea, nausea, vomito, bronchite, polmonite, infezioni delle vie respiratorie superiori, infezioni delle vie urinarie, aumento di peso, concentrazioni di colesterolo nel sangue elevate, alterazioni della glicemia nei pazienti che soffrono di diabete, dolori alle braccia e alle gambe, svenimento improvviso e di breve durata, depressione, insufficienza renale, difficoltà respiratoria (fame d'aria), edema polmonare, asma, aumento della pressione arteriosa, sensazione di freddo nelle mani e nei piedi.
Occasionalmente sono stati osservati anche battito cardiaco irregolare, dolori nella regione del cuore (angina pectoris), costipazione, formicolio nelle mani e nei piedi, disturbi del sonno, incubi, allucinazioni, stato confusionale, impotenza, reazioni cutanee (ad esempio prurito, eruzioni cutanee).
Raramente sono stati osservati secchezza della bocca, alterazione dei valori epatici nel sangue, naso chiuso e disturbi della minzione. Informi il suo medico se disturbi di questo tipo si protraggono nel tempo.
Durante il trattamento con carvedilolo sono stati riportati casi molto rari di gravi reazioni indesiderate cutanee quali necrolisi tossica epidermica (TEN) e sindrome di Stevens-Johnson (SJS). In questi casi, è necessario rivolgersi immediatamente al medico.
Inoltre, sono stati documentati casi di perdite urinarie involontarie nelle donne che potrebbero essere correlati a carvedilolo.
Dopo l'introduzione sul mercato, sono stati registrati casi di perdita di capelli e sudorazione eccessiva in possibile associazione con carvedilolo. Inoltre, ci sono state segnalazioni di casi di arresto sinusale (battito cardiaco rallentato e pause nel battito cardiaco) in pazienti predisposti, come pazienti anziani o pazienti con preesistente battito cardiaco rallentato, disfunzione del nodo del seno o aritmia cardiaca con blocco atrioventricolare.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare Carvedilolo Spirig HC nella confezione originale a temperatura ambiente (15-25 °C) e tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Riportare in farmacia i farmaci di cui non si ha più bisogno, in modo che possano essere smaltiti correttamente.
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg e 25 mg di carvedilolo.
Cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, amido di mais, idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione, magnesio stearato, silice colloidale anidra, talco.
57623 (Swissmedic).
Carvedilolo Spirig HC è ottenibile in farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Carvedilolo Spirig HC 3,125: confezioni da 30 compresse.
Carvedilolo Spirig HC 6,25: confezioni da 30 compresse.
Carvedilolo Spirig HC 12,5: confezioni da 30, 100 e 105 compresse.
Carvedilolo Spirig HC 25: confezioni da 30 e 100 compresse.
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.