Farmaci e trattamenti
Alimentazione
Bebè e bambini
Cosmetici e cura del corpo
Igiene e cura della casa
Casa e giardino
Promozioni
Sunclub
55.10
invece di 68.90
7 mg Lysatum bacteriorum
,
Haemophili influenzae lysatum
,
Diplococci pneumoniae lysatum
,
Klebsiellae pneumoniae lysatum
,
Klebsiellae ozaenae lysatum
,
Staphylococci aurei lysatum
,
Streptococci pyogenes lysatum
,
Streptococci viridantis lysatum
,
Neisseriae catarrhalis lystatum
,
Natrii hydrogenoglutamas
,
Propylis gallas (E310)
,
Amylum maydis pregelificatum
,
Magnesii stearas
,
Mannitolum
,
Gelatina
,
Titanii dioxidum (E171)
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
OM Pharma SA
Broncho-Vaxom è usato come stimolante del sistema immunitario per aumentare le difese naturali.
Broncho-Vaxom può prevenire le infezioni ricorrenti delle vie respiratorie o alleviare gli attacchi acuti di bronchite cronica negli adulti e nei bambini.
In caso di ipersensibilità nota (allergia) a Broncho-Vaxom o ad uno dei suoi componenti (elencati nella sezione «Cosa contiene Broncho-Vaxom?»)
In caso di reazioni allergiche a Broncho-Vaxom, interrompa immediatamente il trattamento e informi il suo medico.
La somministrazione di Broncho-Vaxom a bambini di età inferiore ai 6 mesi è sconsigliata.
L'uso di Broncho-Vaxom non è indicato per la prevenzione della polmonite perché nessuno studio clinico è stato in grado di dimostrare questo effetto.
Informi il suo medico, o il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui lei o suo figlio:
Sebbene gli studi sugli animali non abbiano evidenziato effetti tossici, per prudenza, è preferibile evitare di usare Broncho-Vaxom durante la gravidanza. Se è incinta o desidera rimanere incinta, non assuma Broncho-Vaxom se non solo dopo aver consultato il suo medico.
Non sono stati condotti studi specifici e fino ad oggi non sono stati ottenuti dati. Per prudenza, è preferibile evitare di usare Broncho-Vaxom durante l'allattamento.
Se sta allattando, non assuma Broncho-Vaxom se non solo dopo aver consultato il suo medico.
Broncho-Vaxom è destinato al solo uso orale.
Il ciclo di trattamento profilattico per le infezioni ricorrenti del tratto respiratorio è il seguente: una capsula di Broncho-Vaxom «Adulti» al giorno per 10 giorni consecutivi al mese, per 3 mesi consecutivi.
Broncho-Vaxom non è indicato per il trattamento delle infezioni respiratorie acute ma per la prevenzione delle loro recidive.
La profilassi può essere iniziata durante la fase acuta delle infezioni del tratto respiratorio, in combinazione con altri trattamenti.
Il ciclo di profilassi per le infezioni ricorrenti delle vie respiratorie è il seguente: 1 capsula di Broncho-Vaxom «Bambini» o 1 bustina di Broncho-Vaxom «Bambini» al giorno per 10 giorni consecutivi al mese, per 3 mesi consecutivi.
Broncho-Vaxom non è indicato per il trattamento delle infezioni respiratorie acute ma per la prevenzione delle loro recidive.
La profilassi può essere iniziata durante la fase acuta delle infezioni del tratto respiratorio, in combinazione con altri trattamenti.
Nota: Se il bambino ha difficoltà a deglutire la capsula, questa può essere aperta come per la formulazione in bustina e il contenuto versato in una sufficiente quantità d'acqua, succo di frutta o latte. Mescoli delicatamente la miscela per alcuni minuti fino a quando non si sia completamente sciolta. Beva immediatemente l'intera miscela.
Si attenga al dosaggio indicato nel foglietto illustrativo o prescritto dal suo medico. Se ritiene che l'azione l'efficacia del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista al suo droghiere.
L'uso di Broncho-Vaxom può causare i seguenti effetti collaterali:
Cefalea, tosse, diarrea, dolore addominale, eruzione cutanea
Nausea, vomito, orticaria, affaticamento.
Reazioni allergiche tra cui eruzione cutanea, arrossamento, gonfiore delle palpebre, del viso, delle caviglie, dei piedi o delle dita, prurito, improvvisa mancanza di respiro o difficoltà a respirare
Febbre
Gonfiore della pelle o delle mucose.
In caso di problemi gastrointestinali o respiratori persistenti, interrompa il trattamento e informi il suo medico.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C), nella confezione originale, e fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 capsula di Broncho-Vaxom «Adulti» contiene 7 mg di lisati batterici liofilizzati di Haemophilus influenzae, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae e ssp ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e sanguinis (viridans), Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis
1 capsula di Broncho-Vaxom «Bambini» contiene 3,5 mg di lisati batterici liofilizzati di Haemophilus influenzae, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae e ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e sanguinis (viridans), Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis
Capsule: amido di mais (pregelatinizzato), magnesio stearato, mannitolo, glutammato di sodio, antiossidante: gallato di propile (E 310), biossido di titanio (E 171), colorante: indigotina (E 132) e gelatina.
Granulato in bustina: Amido di mais (pregelatinizzato), stearato di magnesio, magnesio silicato, glutammato di sodio, mannitolo, gallato di propile (E 310).
00596 (Capsule per adulti) (Swissmedic).
00597 (Capsule per bambini) (Swissmedic).
00667 (Granulato in bustina per bambini) (Swissmedic).
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Broncho-Vaxom Adulti, capsule: 30 capsule.
Broncho-Vaxom Bambini, capsule: 10 e 30 capsule.
Broncho-Vaxom Bambini, granulato in bustina: 30 bustine.
OM Pharma SA
22, rue du Bois-du-Lan, 1217 Meyrin (Svizzera)
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).