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Bactéries lysat
,
6 mg Escherichia coli
,
Propyle gallate (E310)
,
Sodium hydrogénoglutamate
,
Amidon prégélatinisé
,
Magnésium stéarate
,
Mannitol
,
Fer III oxyde (E172)
,
Titane dioxyde (E171)
,
Gélatine
,
Sodium
Information patient approuvée par Swissmedic
OM Pharma SA
Uro-Vaxom est un médicament d'origine biologique utilisé comme stimulant du système immunitaire pour augmenter vos défenses naturelles. Uro-Vaxom peut prévenir les infections à répétition du système urinaire, en particulier les cystites. Il peut aussi être utilisé en association avec les éventuels traitements prescrits lors des phases aiguës des infections urinaires.
Selon prescription du médecin.
Lorsque votre médecin vous a prescrit en même temps des antibiotiques ou des désinfectants urinaires, n'omettez pas de les prendre.
Si vous êtes allergique aux lysats bactériens lyophilisés d'Escherichia coli ou à un des ingrédients de ce médicament (listé en section «Que contient Uro-Vaxom?»
En cas de réaction de la peau, de fièvre ou de gonflement localisé (œdème), arrêtez le traitement et informez votre médecin, car il peut s'agir de réactions allergiques.
Veuillez informer votre médecin si vous prenez des agents immunosuppresseurs. Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les réactions immunitaires de l'organisme (par exemple suite à une greffe d'organe) et sont susceptibles de diminuer ou de bloquer l'effet du traitement par Uro-Vaxom.
L'administration d'Uro-Vaxom chez des enfants de 4 ans et moins n'est pas recommandée.
Rien n'indique à ce jour que l'aptitude à la conduite et la capacité à utiliser des machines puissent être affectées par la prise de Uro-Vaxom.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par capsule, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Si vous êtes enceinte ou si vous désirez le devenir adressez-vous à votre médecin.
Il est préférable d'éviter l'utilisation d'Uro-Vaxom pendant la grossesse (surtout pendant le premier trimestre).
Uro-Vaxom ne doit être utilisé pendant l'allaitement qu'après consultation avec votre médecin.
1 capsule par jour, à prendre de préférence le matin à jeun, pendant 3 mois consécutifs.
Traitement des épisodes aigus: 1 capsule par jour, à prendre de préférence le matin à jeun, jusqu'à disparition des symptômes, mais au moins pendant 10 jours consécutifs.
L'utilisation et la sécurité d' Uro-Vaxom n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 4 ans.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Uro-Vaxom peut provoquer des effets indésirables:
Diarrhée, nausées, maux de tête, troubles digestifs, intolérance gastrique
Réactions allergiques, douleur abdominale, éruption cutanée, démangeaisons, fièvre
Gonflement (œdème) de la bouche, gonflement des chevilles, des pieds ou des doigts, chute de cheveux
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15-25 °C) dans son emballage d'origine. Uro-Vaxom doit être conservé dans un endroit sec et tenu hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
6 mg de lysats bactériens lyophilisés d'Escherichia coli.
Amidon (pré-gélatinisé), stéarate de magnésium, gallate de propyle (E 310), glutamate de sodium, mannitol.
Composition de l'enveloppe de la capsule: gélatine, oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), dioxyde de titane (E 171).
Chaque capsule contient 2.85 mg de sodium.
00598 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 30 et 90 capsules.
OM Pharma SA, Rue du Bois du Lan 22, 1217 Meyrin/Suisse.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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