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SIMILASAN Echinacea, image principale

SIMILASAN Echinacea
15 g, Granules

 21.50

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Echinacea angustifolia hom

Echinacea angustifolia hom

Echinacea angustifolia hom

Calcium carbonate

Xylitol

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

SIMILASAN Echinacea, globules

Similasan AG


Médicament homéopathique

Conformément au schéma thérapeutique homéopathique SIMILASAN Echinacea peut être utilisé pour le renforcement des défenses immunitaires de l'organisme en cas de:

−  Sensibilité aux refroidissements

−  Grippe, refroidissements

−  Inflammations des muqueuses buccales

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN Echinacea peut être pris simultanément.

−  Cette préparation ne convient pas aux nourrissons.

−  En cas de tendance aux refroidissements chez l'enfant, il est recommandé de consulter un médecin.

−  Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

    -  vous souffrez d'une autre maladie,

    -  vous êtes allergique,

    -  vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Sauf prescription contraire du médecin:

Enfants et adultes: 7 globules par prise.

−  Dès les premiers symptômes (à titre préventif): 2 à 3 fois par jour.

−  Troubles aigus: 3 à 6 fois par jour.

−  Pour parachever la guérison: 2 à 3 fois par jour.

Mode d'emploi:

−  Laisser fondre les globules dans la bouche.

−  Les globules peuvent être pris même si vous êtes à jeun.

Le temps d'action d'un médicament peut varier d'une personne à l'autre. C'est pourquoi il est conseillé d'administrer une nouvelle prise lorsque l'effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.

Si l'amélioration escomptée de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale).

Mesures en cas d’aggravation des symptômes au début du traitement:

1.  Suspendre l'administration de la préparation jusqu'à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.

2.  Prendre une fois 7 globules. Attendre l'effet.

3.  Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.

4.  Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser ...".

Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN Echinacea et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

−  Sans sucre. Avec xylite.

−  Conserver hors de portée des enfants.

−  Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention < Exp.> sur le récipient.

−  Conserver à température ambiante entre 15 et 25 °C.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Les globules contiennent: Echinacea D6 / D12 / D15 à parts égales.

La préparation contient en tant qu'excipients: xylite et carbonate de calcium.

52320 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnement: 15 g

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2002 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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