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6.95
400 mg Ibuprofène
,
Cellulose microcristalline
,
Croscarmellose sodique
,
Sodium
,
Hypromellose
,
Acide stéarique
,
Silice colloïdale anhydre
,
Magnésium stéarate
,
Hypromellose
,
Macrogol 300
,
Talc
,
Titane dioxyde (E171)
Information patient approuvée par Swissmedic
Helvepharm AG
ZentiDol contient le principe actif ibuprofène. Il a des propriétés analgésiques, fébrifuges et anti-inflammatoires.
ZentiDol ne doit être pris que pendant une courte période, soit au maximum 3 jours consécutifs, pour le traitement de:
Ne pas prendre ZentiDol dans les cas suivants,
Le traitement avec ZentiDol peut entraîner des ulcères, des saignements qui restent rares et exceptionnellement des perforations du tractus gastro-intestinal supérieur. Ces complications peuvent survenir à tout moment au cours du traitement, sans symptôme annonciateur. Pour réduire ce risque, il convient d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte que possible. Prévenez votre médecin si vous souffrez de maux d'estomac dont vous soupçonnez qu'ils pourraient être liés à la prise de ce médicament.
Les patients âgés peuvent réagir de façon plus sensible aux médicaments que les jeunes adultes. Il est particulièrement important que les patients âgés informent immédiatement leur médecin d'effets secondaires éventuels.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
ZentiDol peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines! Cela vaut particulièrement pour la prise simultanée avec de l'alcool.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse, ne prenez ZentiDol qu'après avoir consulté votre médecin. Vous ne devez pas prendre ZentiDol, sauf si cela est clairement nécessaire et vous a été prescrit par un médecin. Lors des prises pendant les six premiers mois de la grossesse, la dose doit être aussi faible et la durée de traitement aussi courte que possible.
La prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à partir de la 20e semaine de grossesse peut nuire à l'enfant à naître. Si vous devez prendre des AINS pendant plus de deux jours, votre médecin devra peut-être surveiller la quantité de liquide amniotique dans votre utérus et l'activité cardiaque de l'enfant à naître.
Durant les derniers trois mois de la grossesse, il ne faut pas prendre ZentiDol.
ZentiDol ne devrait pas être pris pendant l'allaitement, sauf autorisation expresse de votre médecin.
Prendre 1 à 2 comprimés pelliculés d'ZentiDol 200 mg avec beaucoup de liquide.
Respecter un délai de 4-6 heures avant la prochaine prise.
Dose journalière maximale: ne prenez pas plus de 6 comprimés pelliculés de ZentiDol 200 mg (1200 mg d'ibuprofène) en l'espace de 24 heures, sauf sur prescription médicale.
Prendre 1 comprimé pelliculé de ZentiDol 400 mg avec beaucoup de liquide.
Respecter un délai de 4-6 heures avant la prochaine prise.
Dose journalière maximale: ne prenez pas plus de 3 comprimés pelliculés de ZentiDol 400 mg (1200 mg d'ibuprofène) en l'espace de 24 heures, sauf sur prescription médicale.
En cas de douleurs pendant les règles, il est recommandé de commencer le traitement dès les premières manifestations des problèmes à raison de 2 comprimés pelliculés ZentiDol 200 mg ou 1 comprimé pelliculé de ZentiDol 400 mg.
N'utilisez pas ZentiDol plus de 3 jours et uniquement pour traiter les problèmes ci-dessus.
Si vos problèmes augmentent malgré la prise de ZentiDol ou si l'endroit douloureux devient rouge ou tuméfié, consultez votre médecin. Il se pourrait qu'une maladie grave en soit à l'origine.
Si vos problèmes ne s'améliorent pas en l'espace de 3 jours, consultez de même votre médecin pour que la raison en soit découverte.
ZentiDol ne doit pas être utilisé chez l'enfants de moins de 12 ans. L'utilisation et la sécurité de ZentiDol chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été systématiquement étudiées à ce jour.
Les personnes âgées peuvent réagir plus sensiblement aux médicaments que les jeunes adultes. Pour cela il est très important que les personnes âgées informent immédiatement leur médecin, s'ils remarquent d'éventuels effets secondaires.
Respectez la posologie indiquée dans la notice d'emballage ou prescrite par votre médecin.
Si vous avez pris plus de ZentiDol que vous n'auriez dû ou si des enfants ont pris le médicament par erreur, demandez toujours l'avis d'un médecin qui saura évaluer le risque et vous donner des conseils pour la suite du traitement.
Les symptômes peuvent être des nausées, des maux d'estomac, des vomissements (parfois sanglants), des maux de tête, des acouphènes, une confusion et un nystagmus (mouvements saccadés des globes oculaires). Des cas de somnolence, de douleurs dans la poitrine, de palpitations cardiaques, de perte de conscience, de convulsions (surtout chez les enfants), de faiblesse et de vertiges, de sang dans les urines, de frissons et de problèmes respiratoires ont été rapportés après la prise de doses élevées.
Si vous avez oublié une prise de ZentiDol, ne prenez pas plus que la dose habituelle recommandée la fois suivante.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
La prise de ZentiDol peut provoquer les effets secondaires suivants, listés selon leur fréquence.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Conserver au-dessus de 25°C dans l'emballage original et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé pelliculé d'ZentiDol 200 mg contient: 200 mg d'ibuprofène.
1 comprimé pelliculé d'ZentiDol 400 mg contient: 400 mg d'ibuprofène.
Cellulose microcristalline (E 460), croscarmellose sodique (E 468), hypromellose (E 464), acide stéarique (E 570).
Croscarmellose sodique (E 468), silice colloïdale anhydre (E 551), stéarate de magnésium (E 470b).
Hypromellose (E 464), macrogol 300 (E 1521), talc (E 553b), dioxyde de titane (E 171).
Les comprimés pelliculés de 200 mg contiennent en outre de l'oxyde de fer jaune (E 172) comme excipient.
68588 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
ZentiDol 200 mg: Emballages de 20 comprimés pelliculés.
ZentiDol 400 mg: Emballages de 10 comprimés pelliculés.
Helvepharm AG, Frauenfeld
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).