Médicament hytothérapeutique

Hyperiforce est une préparation de plantes fraîches à base de sommités fleuries de millepertuis (Hypericum perforatum) de culture biologique contrôlée. Hyperiforce est utilisé en cas de baisse de l'humeur, manque d'initiative, instabilité, humeur labile, états de tension, agitation nerveuse et troubles du sommeil qui en résultent.

Si les troubles persistent plus d'un mois, consulter un médecin.

Hyperiforce ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux extraits de millepertuis ou à d'autres constituants du médicament (voir composition) ni lors de photosensibilité connue. Les préparations à base de millepertuis ne doivent être administrées aux enfants à partir de 6 ans que sur instruction expresse du médecin. Les préparations à base de millepertuis peuvent atténuer l'effet d'autres médicaments. Pour cette raison, Hyperiforce ne doit pas être utilisé en même temps que les médicaments suivants:

–certains immunosuppresseurs (contenant p.ex. les principes actifs cyclosporine, tacrolimus ou sirolimus), administrés notamment après une transplantation d'organe

–les antirétroviraux utilisés dans le traitement de l'infection à VIH faisant partie du groupe des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (p. ex Nevirapin) et les inhibiteurs de protéase VIH (p.ex. indinavir)

–certains médicaments anticancéreux (cytostatiques comme p.ex. l'imatinibe ou l'irinotécan)

–les comprimés destinés à réduire la coagulation sanguine (anticoagulants oraux comme ceux contenant les principes actifs acénocoumarol, phenprocoumone ou warfarine).

Précautions:

Dans des cas très rares et en particulier chez des personnes à peau claire, des réactions cutanées telles que p.ex. des rougeurs semblables à un coup de soleil peuvent se manifester après exposition aux rayons solaires suite à la prise de préparations à base de millepertuis. Les sujets photosensibles devraient donc éviter toute exposition directe prolongée aux rayons solaires et renoncer à l'usage de solariums durant le traitement. En outre, Hyperiforce ne doit être pris avec les médicaments soumis à prescription ci-dessous que sous contrôle médical (contre-indications relatives): digoxine (glucosides cardiotoniques contre l'insuffisance cardiaque); «pilule» ou autres contraceptifs hormonaux (p.ex. préparations «dépôt» injectables, implants sous-dermiques, dispositifs transdermiques hormonaux, produits à usage vaginal avec libération d'hormones et sim.), à cause des saignements intermenstruels et du risque de grossesse indésirée; méthadone; certains antidépresseurs (médicaments contre la dépression) ou d'autres substances sérotoninergiques (p.ex. amitriptyline, fluoxétine ou buspirone et sim.); certains médicaments contre l'augmentation du taux des lipides sanguins comme la simvastatine (une association avec la pravastatine semble toutefois possible); midazolam (puissant somnifère, resp. sédatif du groupe des benzodiazépines) ou hormones stéroïdiennes telles que la cortisone ou la prednisone, administrées par voie orale ou par perfusion. En raison du risque d'interactions sévères avec des médicaments administrés avant ou pendant une intervention chirurgicale, la prise d'Hyperiforce. devrait être suspendue au moins 5 jours auparavant et ne reprendre après l'opération que sur avis favorable d'un médecin. Si, en plus d'Hyperiforce, vous prenez d'autres médicaments, en particulier sur prescription médicale, veuillez en parler à votre médecin. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Adultes: en début de traitement, prendre 1 comprimé 3 fois par jour pendant les repas, avec un peu de liquide. La préparation doit être prise durant au moins 2 semaines pour développer ses effets. Après 2 semaines, 2 fois par jour 1 comprimé. La durée recommandée du traitement est de 4 à 6 semaines. Toute utilisation prolongée doit impérativement avoir lieu sous contrôle médical. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien.

La prise d'Hyperiforce peut provoquer les effets secondaires suivants: Occasionnellement, troubles gastro-intestinaux, réactions cutanées, fatigue ou agitation. Si des rougeurs de la peau apparaissent, interrompre la prise d'Hyperiforce et faire examiner les symptômes cutanés par un médecin. Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Hyperiforce doit être conservé à température ambiante (15 – 25 ° C) et hors de portée des enfants. Hyperiforce ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Les emballages périmés ou non utilisés intégralement devront être rapportés au pharmacien qui se chargera de leur élimination. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé d'Hyperiforce contient: Extrait concentré (correspondant à une masse sèche de 66 mg) d'extrait de sommités fleuries fraîches de millepertuis (rapport drogue-agent d'extraction 1-2:1), corresp. à 0.14 – 0.95 mg d'hypericine totale, agent d'extraction: éthanol 68% (v/v). Cette préparation contient en outre des excipients.

53790 (Swissmedic)

En pharmacie et droguerie sans ordonnance médicale, en emballages de 60 et 120 comprimés.

A.Vogel SA, CH-9325 Roggwil

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).