Venoruton Gel contient de l'O-(2-hydroxyéthyle)-rutoside, qui contribue à la normalisation de la fonction des plus petits vaisseaux sanguins (capillaires). Grâce à ses effets, ce médicament diminue le gonflement des chevilles et soulage aussi simultanément d'autres symptômes (douleur, sensation de lourdeur) accompagnant les varices ou dus à une blessure (entorse, luxation, contusion musculaire).

Pour soulager les symptômes des varices, il est conseillé de placer les jambes en hauteur aussi souvent que possible pendant la journée et de surélever légèrement l'extrémité postérieure du lit (coté pieds). Le port d'un support de contention élastique (généralement des bas) est également recommandé.

Si vous êtes sensible à l'O-(2-hydroxyéthyle)-rutoside ou à des molécules similaires, vous ne devez pas utiliser Venoruton Gel. Vous ne devez pas utiliser Venoruton Gel pendant les trois premiers mois de la grossesse. Votre médecin sait ce qu'il convient de faire dans ce cas.

Utiliser exclusivement sur une peau saine. Ne pas utiliser sur les muqueuses.

En cas de pathologie veineuse due à la présence d'un caillot de sang (appelée thromboembolie), il ne faut pas masser.

En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes, il faut consulter un médecin.

Venoruton Gel contient 0.05 mg de chlorure de benzalkonium par 1 g gel. Chlorure de benzalkonium peut causer des réactions cutanées.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

En cas de grossesse et d'allaitement, vous ne devez utiliser Venoruton Gel qu'après en avoir discuté avec votre médecin. Vous ne devez pas utiliser Venoruton Gel pendant les trois premiers mois de la grossesse. Consultez votre médecin si vous êtes enceinte, si vous envisagez de l'être ou si vous allaitez.

Adultes

Étalez le gel le matin et le soir sur les zones à traiter.  Massez légèrement jusqu'à ce que la peau soit sèche.

Si nécessaire, il est possible d'utiliser Venoruton Gel sous un bandage ou des bas élastiques.

L'utilisation et la sécurité de Venoruton Gel n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.  Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec Venoruton-Gel:

Éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, réactions allergiques. Dans ce cas, le traitement doit être arrêté.

Les produits avec des effets médicaux peuvent causer certains effets indésirables. Venoruton Gel est globalement bien toléré. Des cas isolés de sensibilisation avec des réactions cutanées ont été rapportés. Ces symptômes diminuent rapidement après l'arrêt du traitement.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

À utiliser dans les 3 mois après ouverture.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25 °C.

Conserver hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 g de Venoruton Gel contient:

Principe actif

20 mg d'O-(2-hydroxyéthyle)-rutoside (= 2%)

Excipients

Carbomère 980, édétate disodique, hydroxyde de sodium, chlorure de benzalkonium, eau purifiée.

27837 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnement en 40 g et 100 g (D)

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).