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VENORUTON forte 500 mg, image principale

VENORUTON forte 500 mg
100 pièces, blister, Comprimé

 51.70

Détails


Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage. Ce produit figure sur la liste des spécialités (LS) et, sous réserve de la quote-part et de la franchise, est remboursé par votre caisse-maladie à condition qu'une ordonnance médicale soit disponible.

500 mg Oxérutines

Macrogol 6000

Magnésium stéarate

Information destinée aux patients

Information patient approuvée par Swissmedic

Venoruton® forte Comprimés

Spirig HealthCare AG


Venoruton forte contient de l'O-(2-hydroxyéthyl)-rutoside, qui contribue à la normalisation du fonctionnement des plus petits vaisseaux sanguins, les capillaires, en augmentant la résistance de leur paroi et en diminuant leur perméabilité. Chez les patients souffrant de varices et de certaines autres maladies des veines des jambes, ces petits vaisseaux ont une déperdition excessive d'eau, ce qui cause un gonflement des chevilles.

Venoruton forte agit donc en réduisant ce gonflement et en soulageant les symptômes généralement associés, tels que les jambes douloureuses, fatiguées ou lourdes, et les crampes. Venoruton forte peut également être utilisé sur conseil d'un médecin, d'un pharmacien ou d'un droguiste en cas d'hémorroïdes. Lors d'hémorroïdes, Venoruton forte induit une décongestion rapide et prolongée de la muqueuse anale et atténue les symptômes, tels que douleurs, suintements, démangeaisons et saignements.

La préparation peut en outre être utilisée sur conseil d'un médecin en cas d'effets secondaires consécutifs à une radiothérapie ainsi qu'en cas de certaines maladies de la rétine (p.ex. rétinopathie diabétique).

Pour soulager les symptômes des varices, il est également utile, dans la mesure du possible, de tenir les jambes soulevées à des intervalles fréquents au cours de la journée et de surélever le pied du lit. Il est aussi recommandé de porter des supports élastiques (usuellement des bas).

Vous ne devez pas utiliser Venoruton forte si vous êtes sensible au principe actif O-(2-hydroxyéthyl)-rutoside, à des produits similaires ou à l'un des excipients.

Vous ne devez pas prendre Venoruton forte pendant les trois premiers mois de la grossesse. Votre médecin sait ce qu'il faut faire dans de telles situations.

Si les troubles persistent ou si les symptômes s'aggravent vous devez consulter votre médecin.

Si vous avez des jambes gonflées en raison d'une maladie cardiaque, rénale ou hépatique, vous ne devriez pas utiliser Venoruton, car son efficacité n'a pas été étudiée chez ces patients.

L'utilisation de Venoruton chez les enfants et les adolescents n'est pas recommandée.

De rares cas de fatigue, vertiges et maux de tête ont été rapportés après l'utilisation de Venoruton. Si vous vous sentez étourdi ou fatigué, ou si vous avez des maux de tête, vous ne devriez pas conduire de véhicule ni utiliser de machine.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Venoruton forte ne peut être pris durant la grossesse et la période d'allaitement qu'après consultation de votre médecin. Vous ne devez pas prendre Venoruton forte pendant les trois premiers mois de la grossesse. Demandez conseil à votre médecin si vous êtes enceinte, si vous voulez le devenir ou si vous allaitez.

Adultes:

1 comprimé Venoruton forte 2 fois par jour pendant les repas. L'atténuation des symptômes intervient habituellement dans les 2 semaines. Le traitement peut alors être interrompu (l'amélioration persistera habituellement au minimum 4 semaines au-delà de l'arrêt de la prise de la préparation) et peut être repris, au dosage mentionné ci-dessus, dès la réapparition des symptômes.

Enfants et adolescents:

L'utilisation et la sécurité de Venoruton n'ont pas été étudiées à ce jour chez les enfants et les adolescents. C'est pourquoi l'utilisation de Venoruton n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

En cas de traitement par radiothérapie ou de maladie de la rétine, conformez-vous à l'avis de votre médecin.

Comme tous les médicaments, Venoruton forte peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets secondaires sont généralement légers.

Certains patients peuvent réagir de manière allergique à cette préparation et présenter les réactions suivantes: troubles respiratoires ou de déglutition, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou du pharynx, fortes démangeaisons avec éruption cutanée rouge, urticaire ou formation de papules. Arrêtez le traitement et consultez un médecin si vous remarquez de telles réactions.

La prise de Venoruton peut provoquer les effets secondaires suivants:

Rares (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000):

Troubles gastro-intestinaux (y compris ballonnements, diarrhée, douleurs abdominales, maux d'estomac, troubles digestifs) ou démangeaisons.

Très rares (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000):

Vertiges, maux de tête, fatigue, bouffées de chaleur.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnées dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à 15-30 °C, dans l'emballage d'origine bien fermé, à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé contient

Principes actifs

500 mg de O-(2-hydroxyéthyl)-rutoside (oxérutines)

Excipients

Macrogol 6000, stéarate de magnésium.

42647 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 30 et 100 comprimés.

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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