Médicament phytothérapeutique

Umckaloabo est un médicament à base de plantes et contient un extrait de racines de Pelargonium sidoides.

Umckaloabo est utilisé pour traiter les symptômes de bronchite aiguë (inflammation des bronches).

Si la toux dure plus de 7 jours, si la fièvre se maintient plusieurs jours, lors d'indices de troubles de la fonction hépatique comme une coloration jaune de la peau ou du blanc de l'œil, une urine foncée, de fortes douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, une perte d'appétit ou encore si une insuffisance respiratoire ou des crachats de sang apparaissent, il y a lieu de consulter un médecin ou un pharmacien.

Umckaloabo ne doit pas être pris dans les cas suivants:

• lors d'hypersensibilité connue au principe actif ou à un autre composant du produit,
• lors d'affections hépatiques sévères.

La prudence est de mise lors de hausse de la tendance aux saignements ou en cas d'emploi de médicaments anticoagulants (anticoagulants oraux comme la warfarine, la phenprocoumone).

Umckaloabo comprimés filmés n'est pas prévu pour être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, consultez-le avant de prendre Umckaloabo. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)!

Par mesure de précaution, abstenez-vous de prendre ce médicament durant la grossesse et l'allaitement, car on ne dispose pas encore de suffisamment d'expérience à ce sujet.

Sauf prescription contraire, les adultes et les adolescents dès 12 ans prennent 1 comprimé filmé 3 fois par jour (matin, midi et soir) avec un peu de liquide.

Umckaloabo comprimés filmés n'est pas prévu pour être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.

Il est recommandé de poursuivre le traitement pendant plusieurs jours après la disparition des symptômes de la maladie afin d'éviter une rechute.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.

Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Umckaloabo peut causer occasionnellement des troubles gastro-intestinaux (p.ex. maux ou brûlures d'estomac, nausées, diarrhée). Dans de rares cas, un léger saignement des gencives ou du nez peut se produire. Des réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire, démangeaisons de la peau et des muqueuses) ont en outre été observées dans de rares cas. Ce genre de réactions peut survenir juste après la première prise du médicament.

Dans de très rares cas, de violentes réactions d'hypersensibilité s'accompagnant d'un gonflement du visage, de détresse respiratoire et d'une chute de tension peuvent apparaître.

Fréquence inconnue: Des indices suggérant la présence de dysfonctions hépatiques ont été observés, mais il n'est pas certain qu'il existe un lien de cause à effet avec la prise de Umckaloabo.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30°C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé filmé contient:

Principe actif

20 mg d'extrait liquide déshydraté de racines de pélargonium (Pelargonium sidoides DC, radix), rapport drogue/extrait 1:8-10, agent d'extraction: éthanol 11 % (m/m).

Excipients

Cellulose microcristalline, maltodextrine, lactose monohydraté (20 mg), croscarmellose sodique (correspondant à 0,55 mg de sodium), stéarate de magnésium, silice précipitée, hypromellose, macrogol 1500, talc, siméticone, méthylcellulose, acide sorbique (E 200), oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), dioxyde de titane (E 171).

61350 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 30 et 60 comprimés filmés.

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).