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20 mg Atorvastatine
,
21.64 mg Atorvastatine calcique trihydrate
,
5 mg Périndopril arginine
,
3.395 mg Périndopril
,
5 mg Amlodipine
,
6.935 mg Amlodipine bésilate
,
Calcium carbonate
,
Lactose monohydraté
,
Cellulose microcristalline
,
Carboxyméthylamidon sodique
,
Sodium
,
Hydroxypropylcellulose
,
Maltodextrine
,
Magnésium stéarate
,
Glycérol
,
Hypromellose
,
Macrogol 6000
,
Magnésium stéarate
,
Titane dioxyde (E171)
,
Fer III oxyde (E172)
Information patient approuvée par Swissmedic
Servier (Suisse) SA
Sur prescription du médecin.
Triveram est une association de trois principes actifs, l'atorvastatine, périndopril arginine et l'amlodipine.
L'atorvastatine appartient à une classe de médicaments appelés statines, qui sont des régulateurs de lipides (graisses).
Le périndopril arginine est un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC). Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux.
L'amlodipine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs calciques. Chez les patients hypertendus, elle agit en relâchant les vaisseaux sanguins, si bien que le sang y circule mieux. Chez les patients souffrant d'angine de poitrine (qui provoque des douleurs thoraciques), elle agit en améliorant l'apport de sang au muscle cardiaque qui reçoit alors plus d'oxygène, ce qui, en conséquence, prévient la survenue des douleurs thoraciques.
Triveram est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle et/ou de la coronaropathie stable (maladie dans laquelle l'apport de sang au cœur est diminué ou bloqué) chez les adultes également atteints de l'un des troubles suivants:
Au lieu de prendre des comprimés séparés d'atorvastatine, de périndopril arginine et d'amlodipine, vous prendrez un seul comprimé de Triveram, qui contient les trois principes actifs au même dosage.
Ne prenez jamais Triveram:
Si vous êtes dans l'un des cas suivants, prévenez votre médecin avant de prendre Triveram:
Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle et le taux des électrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang. Voir aussi les informations dans la rubrique «Quand Triveram ne doit-il pas être utilisé?».
L'angio-œdème peut survenir plus fréquemment chez des sujets d'origine ethnique africaine.
Le risque d'angio-œdème est augmenté si vous prenez l'un des médicaments suivants:
Il est possible que votre médecin ait besoin de réaliser des analyses de sang pendant votre traitement pour contrôler l'état de vos muscles (voir rubrique «Autres médicaments et Triveram»).
Ce médicament peut exercer une influence sur la musculature squelettique. Consultez immédiatement votre médecin si apparaissent des douleurs ou une sensibilité musculaire ou une faiblesse musculaire, notamment si elles sont accompagnées de fièvre et d'une sensation de malaise. Des examens supplémentaires et des médicaments pourraient être nécessaires pour diagnostiquer et traiter cette faiblesse musculaire.
Pendant que vous prenez ce médicament, votre médecin vérifiera soigneusement si vous êtes diabétique ou êtes exposé au risque de développer un diabète. Vous êtes probablement exposé au risque de devenir diabétique si vous avez des taux sanguins élevés de sucre et de graisses, si vous êtes en surpoids ou si vous êtes hypertendu.
Triveram contient du lactose monohydraté (un type de sucre). Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
Triveram ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Certains médicaments peuvent modifier l'effet de Triveram ou leur effet peut être modifié par Triveram. Ce type d'interaction peut rendre l'un de ces médicaments ou les deux moins efficaces. Il peut également augmenter le risque ou la sévérité des effets indésirables, dont la fonte musculaire appelée rhabdomyolyse, décrite dans la rubrique «Quels effets secondaires Triveram peut-il provoquer?». Assurez-vous de signaler à votre médecin que vous prenez l'un des médicaments suivants:
* Si vous devez prendre de l'acide fusidique par voie orale pour traiter une infection bactérienne, vous devrez temporairement arrêter d'utiliser Triveram. Votre médecin vous dira quand vous pourrez recommencer Triveram en toute sécurité. L'association de Triveram et d'acide fusidique peut, dans de rares cas, entraîner une faiblesse, une sensibilité ou une douleur musculaire (rhabdomyolyse).
Vous ne devez pas consommer de jus de pamplemousse ou de pamplemousse si vous êtes traité par Triveram. Cela est dû au fait que le pamplemousse et le jus de pamplemousse peuvent entraîner une augmentation des concentrations sanguines de l'ingrédient actif, l'amlodipine, pouvant induire une augmentation imprévisible de l'effet hypotenseur de Triveram.
Évitez de boire trop d'alcool alors que vous prenez ce médicament.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
Si avec le traitement, vous ne vous sentez pas bien, si vous avez la tête qui tourne, si vous vous sentez fatigué, ou si vous présentez des maux de tête, vous ne devez pas conduire de véhicules ni utiliser de machines et devez contacter votre médecin immédiatement. Si cela arrive, vous devez éviter de conduire ou pratiquer toute autre activité requérant de la vigilance.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Ne prenez pas Triveram si vous êtes enceinte, si vous essayez d'être enceinte ou si vous êtes susceptible d'être enceinte, à moins que vous n'utilisiez une méthode de contraception efficace (voir rubrique «Quand Triveram ne doit-il pas être utilisé?»).
Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ce médicament est contre-indiqué au cours de la grossesse.
Vous ne devez pas prendre Triveram si vous allaitez. Prévenez immédiatement votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point de débuter l'allaitement.
Ce médicament est contre-indiqué durant l'allaitement.
La dose recommandée est d'un comprimé une fois par jour, de préférence au même moment de la journée, le matin, avant le repas.
Le comprimé doit être avalé en entier avec de l'eau et ne doit pas être mâché.
Si vous avez pris trop de comprimés, votre pression artérielle peut baisser jusqu'à atteindre un seuil dangereux. Vous pouvez ressentir des vertiges, des étourdissements, un évanouissement ou un état de faiblesse. Si la pression artérielle diminue de manière trop sévère, un choc peut survenir. Votre peau peut devenir froide et moite et vous pouvez perdre conscience.
Un excès de liquide peut s'accumuler dans vos poumons (œdème pulmonaire) provoquant un essoufflement qui peut se manifester jusqu'à 24-48 heures après la prise.
Si vous avez pris trop de comprimés de Triveram, contactez immédiatement votre médecin ou l'hôpital le plus proche.
Le traitement avec Triveram étant généralement un traitement de longue durée, vous devez demander conseil à votre médecin avant de l'interrompre.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Comme tous les médicaments, Triveram est susceptible d'avoir des effets secondaires, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Si vous remarquez l'un des effets secondaires suivants, arrêtez immédiatement de prendre ce médicament et contactez tout de suite votre médecin ou votre pharmacien:
Les effets secondaires fréquents suivants ont été observés. Si l'un de ces effets devient gênant ou s'il dure plus d'une semaine, vous devez contacter votre médecin.
Œdèmes (accumulation d'eau dans les tissus).
Inflammation des fosses nasales, douleur de la gorge, saignement de nez, réactions allergiques (telles que éruptions cutanées, démangeaisons), augmentation du sucre dans le sang (hyperglycémie) (si vous êtes diabétique, continuez à bien surveiller votre glycémie), maux de tête, étourdissements, vertiges, sensation d'engourdissement ou de fourmillement dans les membres, fatigue, sensation de malaise, faiblesse, somnolence, troubles de la vision, vision double, acouphènes (tintements ou bourdonnements dans les oreilles), pression artérielle basse, étourdissement dû à une baisse de pression artérielle, toux, essoufflement, troubles gastro-intestinaux: sensation de malaise (nausées), vomissements, constipation, flatulences, digestion difficile (dyspepsie), perturbations du transit intestinal, diarrhées, douleurs abdominales hautes et basses, troubles du goût; douleurs articulaires, douleurs musculaires, spasmes musculaires et lombalgies, gonflement des chevilles (œdème), gonflements des articulations, palpitations (conscience de vos battements cardiaques), flush (sensation de chaleur sur le visage), résultats d'examens sanguins montrant que votre fonction hépatique peut devenir anormale.
Anorexie (perte d'appétit), augmentation ou diminution du poids, diminution de la glycémie (si vous êtes diabétique, vous devez continuer à bien surveiller votre glycémie), cauchemars, insomnie, troubles du sommeil, changements d'humeur, anxiété, dépression, diminution de la sensibilité douloureuse ou tactile, perte de mémoire, vision trouble, éternuements et écoulement nasal provoqués par une inflammation de la muqueuse du nez (rhinite), rots, bouche sèche, hépatite (inflammation du foie), démangeaisons intenses ou éruptions cutanées sévères, taches rouges sur la peau, changement de coloration de la peau, formation d'amas de vésicules cutanées, urticaire, réaction de photosensibilité (augmentation de la sensibilité de la peau au soleil), perte des cheveux, problèmes rénaux, difficultés pour uriner, augmentation du besoin d'uriner la nuit, augmentation du nombre de mictions, incapacité d'obtenir une érection, gêne ou augmentation des seins chez l'homme, douleurs cervicales, fatigue musculaire, tremblements, évanouissements, chutes, douleurs thoraciques, malaise, température élevée (fièvre), augmentation de la transpiration, douleurs, vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins), anomalies de certains paramètres d'analyses biologiques.
Insuffisance rénale aiguë, diminution ou absence de débit urinaire, confusion, saignements ou contusions inattendus, cholestase (jaunissement de la peau et des globes oculaires), lésion des tendons, troubles des nerfs pouvant entraîner une faiblesse, des fourmillements ou un engourdissement ou un trouble du mouvement, anomalies de paramètres biologiques: élévation du taux des enzymes hépatiques, taux sérique élevé de bilirubine; aggravation du psoriasis, urine concentrée (couleur foncée), nausées et vomissements, crampes musculaires, confusion et spasmes résultant parfois d'une sécrétion inappropriée de l'hormone anti-diurétique. Si vous présentez ces symptômes, contactez votre médecin dès que possible.
Pneumonie éosinophile (une forme rare de pneumonie), perte de l'ouïe, augmentation de la tension musculaire, gonflement des gencives, ballonnement abdominal (gastrite), anomalies de la fonction hépatique, jaunissement de la peau (ictère).
Faiblesse musculaire constante, troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvements anormaux, syndrome de Raynaud (décoloration, engourdissement et douleur au niveau des doigts ou des orteils), myasthénie grave (une maladie qui entraîne une faiblesse musculaire générale, y compris, dans certains cas, une faiblesse des muscles respiratoires), myasthénie oculaire (une maladie qui provoque une faiblesse musculaire des yeux).
Parlez-en à votre médecin si vous ressentez une faiblesse musculaire dans vos bras ou vos jambes, qui s'aggrave après des périodes d'activité, une vision double ou des paupières tombantes, une difficulté à avaler ou un essoufflement.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
Conserver le récipient fermé.
Conserver hors de portée des enfants.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Les substances actives sont l'atorvastatine, le périndopril arginine et l'amlodipine.
Un comprimé pelliculé de Triveram 10 mg/5 mg/5 mg contient 10 mg d'atorvastatine (sous forme de 10,82 mg d'atorvastatine calcique trihydratée), 5 mg de périndopril arginine (correspondant à 3,40 mg de périndopril) et 5 mg d'amlodipine (sous forme de 6,935 mg de bésilate d'amlodipine) (comprimé pelliculé rond, de couleur jaune, de 7 mm de diamètre, avec un rayon de courbure de 25 mm, portant « » gravé sur une face et « » gravé sur l'autre).
Un comprimé pelliculé de Triveram 20 mg/5 mg/5 mg contient 20 mg d'atorvastatine (sous forme de 21,64 mg d'atorvastatine calcique trihydratée), 5 mg de périndopril arginine (correspondant à 3,40 mg de périndopril) et 5 mg d'amlodipine (sous forme de 6,935 mg de bésilate d'amlodipine) (comprimé pelliculé rond, de couleur jaune, de 8,8 mm de diamètre, avec un rayon de courbure de 32 mm, portant « » gravé sur une face et « » gravé sur l'autre).
Un comprimé pelliculé de Triveram 20 mg/10 mg/5 mg contient 20 mg d'atorvastatine (sous forme de 21,64 mg d'atorvastatine calcique trihydratée), 10 mg de périndopril arginine (correspondant à 6,79 mg de périndopril) et 5 mg d'amlodipine (sous forme de 6,935 mg de bésilate d'amlodipine) (comprimé pelliculé carré, de couleur jaune, de 9 mm de côté, avec un rayon de courbure de 16 mm, portant « » gravé sur une face et « » gravé sur l'autre).
Un comprimé pelliculé de Triveram 20 mg/10 mg/10 mg contient 20 mg d'atorvastatine (sous forme de 21,64 mg d'atorvastatine calcique trihydratée), 10 mg de périndopril arginine (correspondant à 6,79 mg de périndopril) et 10 mg d'amlodipine (sous forme de 13,87 mg de bésilate d'amlodipine) (comprimé pelliculé oblong, de couleur jaune, de 12.7 mm de longueur et 6.35 mm de largeur, portant « » gravé sur une face et « » gravé sur l'autre).
Un comprimé pelliculé de Triveram 40 mg/10 mg/10 mg contient 40 mg de d'atorvastatine (sous forme de 43,28 mg d'atorvastatine calcique trihydratée), 10 mg de périndopril arginine (correspondant à 6,79 mg de périndopril) et 10 mg d'amlodipine (sous forme de 13,87 mg de bésilate d'amlodipine) (comprimé pelliculé oblong, de couleur jaune, de 16 mm de longueur et 8 mm de largeur, portant « » gravé sur une face et « » gravé sur l'autre).
Les autres composants sont:
Noyau: carbonate de calcium (E170) lactose monohydraté, cellulose microcristalline (E460), carboxyméthylamidon sodique, hydroxypropylcellulose (E463), maltodextrine, stéarate de magnésium (E470b).
Pelliculage: glycérol (E422), hypromellose, macrogol 6000, stéarate de magnésium (E470b), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
65514 (Swissmedic)
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Triveram 10 mg/5 mg/5 mg, comprimés pelliculés contenus dans un pilulier: boîte de 30 comprimés et de 90 comprimés (3 piluliers de 30 comprimés).
Triveram 20 mg/5 mg/5 mg, comprimés pelliculés contenus dans un pilulier: boîte de 30 comprimés et de 90 comprimés (3 piluliers de 30 comprimés).
Triveram 20 mg/10 mg/5 mg, comprimés pelliculés contenus dans un pilulier: boîte de 30 comprimés et de 90 comprimés (3 piluliers de 30 comprimés).
Triveram 20 mg/10 mg/10 mg, comprimés pelliculés contenus dans un pilulier: boîte de 30 comprimés et de 90 comprimés (3 piluliers de 30 comprimés).
Triveram 40 mg/10 mg/10 mg, comprimés pelliculés contenus dans un pilulier: boîte de 30 comprimés et de 90 comprimés (3 piluliers de 30 comprimés).
Servier (Suisse) S.A.
1202 Genève
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).